Войти
| Pelanomodon. Временной диапазон: Поздняя пермь, 259–252 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Реставрация | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Therapsida |
| Clade: | †Dicynodontia |
| Семейство: | †Geikiidae |
| Род: | †Pelanomodon. Broom, 1938 |
| Виды | |
Pelanomodon - вымерший род дицинодонтов терапсид, которые жили в позднем пермском периоде. Ископаемые остатки этого рода в основном обнаружены в бассейне Кару в Южной Африке, в Зона скопления дицинодонов. Отсутствие палеонтологической летописи после поздней пермской эпохи предполагает, что пеланомодон стал жертвой пермско-триасового вымирания.
Название Pelanomodon можно разделить на три части: «пелос» означает грязь, «Аномо» означает неправильную форму, а «одон» означает зуб. Вместе это позволяет предположить, что пеланомодон был обитающим в грязи аномодонтом (группа терапсид, для которых характерно отсутствие зубов). Бассейн Кару во время этого период характеризовался обширными поймами, поэтому предположить, что среда обитания этого рода основана на грязи, не так уж и сложно.
Pelanomodon входит в семейство Geikiidae вместе с Aul acephalodon и Geikia. Считается, что аулацефалодон жил вместе с пеланомодоном в бассейне Кару, где записи Гейкии были обнаружены в Шотландии и Танзании. Pelanomodon в первую очередь отличается от Aulacephalodon отсутствием бивней. Другие черты черепа использовались палеонтологами для установления двух видов Pelanomodon; P. moschops и P. rubidgei. Однако недавний анализ позволяет сделать вывод, что это могут быть одни и те же виды.
Летопись окаменелостей Pelanomodon в основном состоит из полных и частичных черепа. Именно по этой причине морфология черепа используется для отличия Pelanomodon от другого рода семейства Geikiines. Отсутствие бивней - важная особенность, которая используется для дифференциации Pelanomodon от Aulacephalodon, в дополнение к выступам на посторбитальной перекладине и скручиванию скуловой железы. Пеланомодон отличается от гейкии более длинным височным отверстием и мордой, менее развитым гребнем пищевода и гладким шишковидным отверстием.
Помимо этих отличий, череп пеланомодона имеет много других характерных особенностей. Одна из наиболее очевидных из этих особенностей заключается в том, что его череп шире, чем высота, что приводит к треугольной форме, если смотреть сверху. В связи с этим височное отверстие расположено под углом кзади-латерально. По сравнению с другими дицинодонтами, наружный узел втянут и расположен относительно высоко на морде. Точно так же орбиты расположены выше, чем это обычно наблюдается у дицинодонтов. В соответствии с другими аномодонтами, у Pelanomodon есть щечные зубы, но отсутствуют коренные зубы. Кроме того, как и у других терапсидов, предчелюстная кость расширяется на вентральной стороне, образуя вторичное небо.
Геологическая карта бассейна Кару в Южной Африке, показывающая различные геологические пласты диапазоны Пеланомодон был впервые обнаружен Робертом Брумом в бассейне Кару в Южной Африке в 1913 году. Его классификация была основана на почти полном черепе, без нижней челюсти. Первоначально вид был назван Dicynodon moschops, однако в 1969 году анализ, проведенный А. В. Кейзером, переклассифицировал этот экземпляр как Pelanomodon moschops. Другой вид, Pelanomodon rubidgei, был классифицирован Брумом в 1938 году и был установлен по полному черепу, найденному в том же регионе С.Х. Рубиджем.
Между 1913 и 1950 годами Брум описал пять различных видов. Виды пеланомодонов, основанные на различиях, наблюдаемых между многими частичными и целыми черепами. Однако с этого времени несколько палеонтологов переоценили морфологию черепов и переклассифицировали их всех как Pelanomodon rubidgei или Pelanomodon moschops. Поскольку летописи окаменелостей никогда не могут дать полного понимания прошлого, эти классификации все еще обсуждаются среди палеонтологов.
В 2016 году новый анализ показал, что морфологические признаки, используемые для различения Pelanomodon moschops и Pelanomodon rubidgei, на самом деле являются результатом полового диморфизма внутри одного и того же вида. В том же анализе утверждается, что Propelanomodon, другой род бесклыковых дицинодонтов, впервые описанный Брумом в 1913 году, на самом деле является ювенильной формой Pelanomodon. Авторы этого анализа классифицируют все эти виды как Pelanomodon moschops. Основания для этих выводов обсуждаются ниже.
В прошлом черты черепа также использовались, чтобы отличить возможные виды пеланомодонов друг от друга. Однако более поздний анализ показывает, что эти различия между образцами могут указывать не на наличие более чем одного вида, а скорее на половой диморфизм внутри одного и того же вида. Два вида были ранее классифицированы: Pelanomodon moschops (P. moschops), идентифицированный по черепу длиной более 18 см и относительно небольшими выступами черепа, и Pelanomodon rubidgei (P. rubidgei), идентифицированный по черепу длиной более 18 см, но с относительно крупными черепными выступами. Несколько палеонтологов выдвинули гипотезу о том, что P. moschops и P. rubidgei принадлежат к одному виду, так как между черепами этих двух видов существует мало структурных различий. Наиболее заметное различие между этими двумя типами черепа - наличие и размер черепных выступов. У P. moschops отсутствуют надглазничный гребень и заглазничные выступы, которые наблюдаются у P. rubidgei, и, хотя он сохраняет носовые и префронтальные выступы, они намного меньше. Помимо этих, казалось бы, поверхностных черт, у этого вида есть все другие черты черепа. Именно по этой причине предполагается, что различия являются результатом полового диморфизма внутри одного вида - P. moschops.
Propelanomodon tylorhinus - еще один вид дицинодонтов, который, как недавно была выдвинута гипотеза, является ювенильной формой P. moschops. У него более короткий череп, обычно короче 14 сантиметров (5,5 дюйма) в длину. Некоторые ключевые черты черепа у этого вида различаются по сравнению с черепами P. moschops, что оставляет спор среди палеонтологов о его родстве с Pelanomodon. Например, височное окно Propelanomodon указывает вперед, а не немного наклонено в сторону. В результате его череп не имеет отчетливой треугольной формы, как у Pelanomodon. Кроме того, морда пропеланомодона относительно короче, а орбиты относительно крупнее. Черепные бугорки, которые очень отличаются от Pelanomodon, также отсутствуют, за исключением носовых бугорков. Сторонники этой гипотезы утверждают, что большие черепные изменения позвонков по мере их созревания не редкость.
Как и другие дицинодонты, Pelanomodon, как полагают, был травоядным животным, поскольку у него не было клыки помешали бы ему питаться плотоядной пищей. Кроме того, описано, что у Pelanomodon общий череп похож на Aulacephalodon. Кизер описывает, что кончик морды поддерживается гребнями вдоль небной и внешней поверхности рыла, которые ограничивают жевательное движение только кончиком челюсти. Это в сочетании с некоторыми другими особенностями черепа, описанными выше, такими как расположение ноздрей и орбиты, предполагает, что животное могло употреблять в пищу растения с мелководья.
Летопись окаменелостей of Pelanomodon до сих пор был ограничен бассейном Кару в южной части Африки. В этом регионе наблюдается постоянное накопление наносов с каменноугольного до юрского периода. Пеланомодон, наряду с другими дицинодонтами, преимущественно встречается как часть группы Бофорта. Геологические пласты группы Бофорта варьируются от средней перми до среднего триаса. Осадочный анализ показывает, что в это время регион характеризовался обширными поймами нескольких крупных рек. Климат в конце пермского периода в этом регионе был полузасушливым, а количество осадков было сезонным. Этот климат в сочетании с важной ролью, которую реки сыграли в формировании окружающей среды, позволил вырасти разнообразной прибрежной растительности, что, в свою очередь, привело к высокому разнообразию животных, которые смогли занять разные ниши. Фактически, дицинодонты оказались наиболее распространенным терапсидом в этом диапазоне.
