Войти
 | |
| Тип | Public |
|---|---|
| Торгуется как | NASDAQ : NTRA. Russell 2000 Component |
| Промышленность | Генетическое тестирование |
| Штаб-квартира | Сан-Карлос, Калифорния |
| Ключевые люди | Стив Чапман (Генеральный директор ) Джонатан Шина (технический директор ) Мэтью Рабинович (Исполнительный председатель ) |
| Доход |  210,9 млн долларов США (2017) |
| Веб-сайт | www.natera.com |
Natera (ранее Gene Security Network) - это компания по генетическому тестированию, которая управляет сертифицированной CLIA лабораторией в Сан-Карлос, Калифорния. Компания специализируется на анализе микроскопических количеств ДНК по показаниям в области репродуктивного здоровья, чтобы предоставлять услуги преждевременного и пренатального генетического тестирования, в первую очередь, врачам-акушерам и центрам экстракорпорального оплодотворения..
В начале 2013 года компания запустила Panorama, неинвазивный пренатальный тест для беременных женщин, который позволяет выявить наиболее распространенные хромосомные аномалии у плода уже на девяти неделях беременности. Другие услуги включают тесты для доимплантационной генетической диагностики (PGD) и тестирование на выкидыш для определения причины потери беременности. Неинвазивный тест на отцовство, основанный на технологии Natera, был выпущен на рынок в августе 2011 года благодаря партнерству с Центром диагностики ДНК (DDC), который имеет лицензию на эту технологию в США.
В июле 2015 года Natera провела первичное публичное размещение обыкновенных акций по цене 18 долларов США за акцию. Акции торгуются на Nasdaq Global Select Market под символом «NTRA».
Natera в феврале 2013 года запустила неинвазивный пренатальный тест (NIPT) под названием Panorama, в котором используется передовой алгоритм на основе биоинформатики для анализа внеклеточной ДНК плода, найдено в крови матери. Panorama выявляет хромосомные аномалии, включая трисомию 21, причину синдрома Дауна, трисомию 18, причину синдрома Эдвардса, Трисомия 13, причина синдрома Патау, аномалий половых хромосом, триплоидии и некоторых микроделеций уже в первом триместре беременности. Используя свою запатентованную технологию SNP, это единственный коммерчески доступный НИПТ, который дифференцирует ДНК матери и плода (плаценты), что, в свою очередь, позволяет ему быть единственным коммерчески доступным НИПТ, который может обнаруживать исчезающие близнецы и триплоидию, а также при беременности двойней, индивидуального пола и будь то беременность идентичной или разнояйцевой двойней. Клиническое исследование по оценке НИПТ Натеры финансируется Национальным институтом здравоохранения и в настоящее время продолжается.
Компании, также предлагающие неинвазивное пренатальное генетическое тестирование, включают Sequenom, Ariosa (пренатальный тест Harmony), Yourgene Health (тест IONA), Ravgen и Verinata Health. Другие компании и университеты, которые работают над разработкой неинвазивного пренатального тестирования, включают Стэнфордский университет, Fluidigm и Ikonisys.
