Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC 4 - {(2S, 3S) -3 - [(1E, 3E, 5Z, 8Z) -1,3,5,8-Тетрадекатетраен-1-ил] -2-оксиранил} бутановая кислота | |
| Систематическое название IUPAC 4 - {(2S, 3S) -3 - [(1E, 3E, 5Z, 8Z) -1,3,5,8-Тетрадекатетраен-1-ил] -2-оксиранил} бутановая кислота | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| IUPHAR / BPS | |
| KEGG | |
| MeSH | D017572 |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБАЕТСЯ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C20H30O3 |
| Молярная масса | 318,450 |
| Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Лейкотриен A4 (LTA 4)представляет собой лейкотриен и является предшественником для получения LTB 4(лейкотриен B4 ) и LTC 4(лейкотриен C4 ).
После биосинтеза эйкозаноида, запущенного в результате инфекции или воспаления, образовавшийся субстрат арахидоновой кислоты высвобождается из клеточной мембраны. Фосфолипид вступает в липооксигеназный путь с образованием лейкотриена A4. По этому пути арахидоновая кислота превращается в 5-гидропероксиэйкозатетраеновую кислоту (5-HPETE) в результате каталитического комплекса, состоящего из фермента 5-липоксигеназы (5-LO) и FLAP (белок, активирующий 5-липоксигеназу ) в присутствии АТФ и ионов кальция. Полученный 5-HPETE дает нестабильный субстрат аллильного эпоксида LTA 4, который быстро гидролизуется ферментом LTA 4 H (лейкотриен А4 гидролаза ) с образованием LTB 4, или синтезируется LTC 4 S (лейкотриен-C4-синтаза ) с добавлением глутатиона с образованием LTC 4, который может далее метаболизироваться для производства LTD4 (лейкотриен D4 ) и LTE4 (лейкотриен E4 ).Путь липооксигеназы является одним из нескольких возможных путей, включая путь циклооксигеназы (также путь синтазы PGH), путь изопростана и цитохром P450 Путь эпоксигеназ, следующий за метаболизмом арахидоновой кислоты, но это единственный путь, в котором последующие стадии приведут к выработке лейкотриенов.
Последующее высвобождение арахидоновой кислоты при синтезе эйкозаноидов будет происходить по пути, зависящему от того, какая молекула требуется организму от арахидоновая кислота превращается в. (Справа) Арахидоновая кислота подвергается действию липооксигеназы. путь образования лейкотриена A 4 и последующих лейкотриенов в случае воспаления. .
