Войти
Хелен Хоббс, доктор медицины, профессор в Юго-западном медицинском центре Техасского университета и Исследователь из Медицинского института Говарда Хьюза, получивший в 2016 г. премию за прорыв в науках о жизни и премию Харрингтона за инновации в медицине в 2018 г. Она и Джонатан Коэн обнаружили, что люди с гипоморфными мутациями PCSK9 имеют более низкий уровень холестерина ЛПНП и почти неуязвимы к сердечным заболеваниям. Это открытие привело к разработке нового класса препаратов, снижающих уровень холестерина, которые имитируют эффекты мутации PCSK9. Она и Джонатан Коэн также определили первый генетический фактор риска жировой болезни печени, растущей проблемы со здоровьем, которая может привести к циррозу и раку печени. Их лаборатория показала, что мутация в PNPLA3 вызывает накопление PNPLA3 на липидных каплях, что ставит под угрозу мобилизацию триглицеридов из клеток печени. Она входит в совет директоров Pfizer.
Хоббс окончила Стэнфордского университета и учился в медицинской школе при Медицинской школе Университета Кейс Вестерн Резерв. Она прошла стажировку по внутренним болезням в Колумбийско-пресвитерианском медицинском центре, где познакомилась со своим будущим мужем, техасцем, обучавшимся в Юго-Западном Юта. Вместе Хоббс и ее муж, доктор Деннис Стоун, переехали в Даллас, штат Техас, в 1980 году, где она завершила медицинское образование в Мемориальной больнице Паркленда, в том числе в течение одного года работала главным ординатором.
Следуя совету доктора Дональда Селдина, председателя медицинского центра Юго-Западного медицинского центра штата Юта, она решила продолжить исследования после ординатуры. И снова, следуя рекомендации доктора Селдина, Хоббс занял постдокторскую должность, изучающую липопротеины в Юго-Западном Юта в лаборатории Майкла С. Брауна и Джозефа Л. Голдштейна, Нобелевская премия по медицине лауреаты в 1985 году.
В 1987 году Хоббс поступила на факультет Юго-Западного медицинского центра штата Юта, где она является почетным председателем Юджина МакДермотта. Исследование человеческого роста и развития. В 1999 году она стала соучредителем Далласского исследования сердца на грант Фонда Дональда Рейнольдса. Это исследование берет генетические образцы репрезентативного сегмента населения округа Даллас и сопоставляет их с показателями здоровья субъекта. В ходе этого исследования она обнаружила, что вариации гена PCSK9 приводят к снижению холестерина в плазме и защите от сердечно-сосудистых заболеваний. Еще одна важная цель ее карьеры - понять основы жировой болезни печени. Она и Джонатан Коэн показали, что вариации в последовательностях ДНК PNPLA3 и TM6SF2 вызывают предрасположенность к жировой болезни печени, которая вскоре станет показанием номер один для трансплантации печени.
