Гэри Мартин

редактировать
Гэри Мартин
РодилсяУилкинсбург, Пенсильвания, США
НациональностьСША
Alma materУниверситет Кентукки. Университет Питтсбурга
ИзвестныйЯМР-спектроскопией. Медицинская химия
Научная карьера
ОбластиХимия. Спектроскопия. Медицинская химия
УчрежденияИсследовательские лаборатории Merck
Советник доктора

Гэри Мартин является Американский химик и эксперт в областях как ЯМР-спектроскопии, так и медицинской химии. Он является выдающимся сотрудником Исследовательских лабораторий Мерк. Он также является фотографом, специализирующимся на съемке маяков, особенно в экстремальных погодных условиях.

Содержание
  • 1 Карьера
  • 2 Научные интересы
  • 3 Источники
  • 4 Внешние ссылки
Карьера

Мартин имеет степень бакалавра наук Кандидат фармацевтических наук Питтсбургского университета и докторская степень. степень в области медицинской химии / фармацевтических наук Университета Кентукки. Он был профессором медицинской химии в Хьюстонском университете с 1975 по 1989 год и директором лаборатории ЯМР Хьюстонского университета с 1984 по 1989 год. Он перешел в фармацевтическую промышленность в 1989 году и работал в нескольких фармацевтических компаниях, как описано ниже. Он опубликовал более 275 статей, приглашенных обзоров и глав, а также является часто приглашенным лектором на национальных и международных встречах ЯМР.

С 1989 по 1995 год он работал в Burroughs Wellcome (позже GlaxoSmithKline ) (см. Ссылку 3) и работал над разработкой нового одно- и двухмерного ЯМР. эксперименты по решению сложных задач структурного и спектрального назначения. Он разработал новые методы получения данных субмикромольного и субнаномольного ЯМР для определения характеристик молекулярной структуры, особенно работу с использованием методов корреляции обратного детектирования гетероядерного сдвига. Эти усилия привели к совместным разработкам с Nalorac Cryogenics Corp. по разработке микрозондов обратного обнаружения, которые облегчили получение спектров HMQC на образцах до уровня 0,05 мкмоль для ЯМР малых (200-500 Да) молекул. 34>

В период с 1996 по 2003 гг. Он перешел в корпорацию Pharmacia и руководил Группой быстрой характеристики структуры. Когда компания Pharmacia была приобретена Pfizer, он работал старшим научным консультантом, занимающимся разработкой новых методов. Он руководил разработкой приложений ЯМР с несимметричной непрямой ковариацией, сначала с целью устранения артефактов, а затем в исследовании математической комбинации дискретно полученных данных 2D ЯМР. Экономия времени для последнего составила почти 16 раз по времени с 10-кратным улучшением отношения сигнал / шум по сравнению с прямым получением набора данных HSQC-TOCSY с той же выборкой. Он провел предварительные исследования использования непрямой ковариационной ЯМР-спектроскопии в качестве альтернативного средства оценки данных ЯМР для определения характеристик структуры и компьютерного выяснения структуры. Он сотрудничал с группой ученых из Advanced Chemistry Development, ACD / Labs, возглавляемой Энтони Джоном Уильямсом, занимаясь разработкой вычислительных методов для автоматизированной проверки структуры и выяснения структуры. Он разработал «оптимизированные для гармошки» методы корреляции дальнодействующего гетероядерного сдвига, чтобы предоставить экспериментальный доступ к малым дальнодействующим гетероядерным взаимодействиям для характеристики протонно-дефицитных молекулярных структур, чтобы экспериментально получить доступ к гетероядерным взаимодействиям 4J, чтобы отличить две связи от трехкомпонентные связи с протонированными атомами углерода для измерения дальнодействующих гетероядерных взаимодействий и обеспечения надежных средств наблюдения дальнодействующих корреляций протон-азот, не беспокоясь об изменчивости дальнодействующих констант взаимодействия протонов с азотом.

Он также сотрудничал с Nalorac Cryogenics Corporation в разработке нового поколения субмикроинверсных зондов для обнаружения, позволяющих проводить эксперименты по корреляции гетероядерного сдвига на уровнях до 0,01 мкмоль для малых молекул. Сотрудничество расширилось до нового поколения 3-миллиметровых микро-инверсных детекторов для холодного металла (при температурах 8K). В 2006 году он начал работать в Schering-Plough и отвечал за определение характеристик химической структуры примесей и продуктов разложения в молекулах-кандидатах в лекарственные препараты в поддержку исследований химических процессов. Schering Plough был приобретен Merck Research Laboratories в 2009 году. Во время работы в Merck он продолжал исследовать пределы обнаружения образцов с низким уровнем концентрации с помощью гетероядерного 2D ЯМР с использованием недавно разработанной 1,7-мм технологии Micro CryoProbe ™. В сотрудничестве с ACD / Labs и Bruker он разработал несимметричную непрямую ковариационную ЯМР-спектроскопию, исследуя расчет двухмерных корреляционных спектров гетероядерных ядер. Он также продолжил совместные исследования в области компьютерного выяснения структуры (CASE) с ACD / Labs. Он также исследовал использование методов обработки ЯМР несимметричной непрямой ковариации для определения сетей гетероядерной связи 13C-15N и 13C-13C.

Он был назван выдающимся выпускником фармацевтического колледжа Университета Кентукки в 2016 г. Он был удостоен премии Джеймса Н. Шулери в 2016 г. за индивидуальный вклад в области ЯМР малых молекул. Он был награжден премией 2016 г. Премия EAS за выдающиеся достижения в области ЯМР.

Научные интересы

Его текущие исследовательские интересы были сосредоточены на разработке новых методов ЯМР для характеристики примесей и продуктов разложения в фармацевтических препаратах с акцентом на исследование новых Технологии зондов ЯМР для определения характеристик чрезвычайно малых образцов с использованием гетероядерных методов 2D-ЯМР. Его интересы в этой области сыграли решающую роль в разработке технологий зондов 3 мм и 1,7 мм, и он также был одним из первых сторонников возможностей криогенных зондов.

Он давно интересовался гетероядерным ЯМР и 2D. В частности, корреляция дальнодействующего гетероядерного сдвига. Он был одним из первых, кто использовал эксперименты по корреляции гетероядерного сдвига 1H-15N в естественном количестве на больших расстояниях, эти ранние отчеты привели к сотням опубликованных отчетов, которые стали предметом многочисленных обзоров и глав. В последнее время его исследовательские интересы также привели к разработка методов обработки несимметричного непрямого ковариационного ЯМР, которые могут значительно сэкономить время на спектрометре при экспериментальном доступе к двумерному ЯМР с дефисами. Эти методы также обеспечивают доступ к данным корреляции 13C-15N: гетероядерная одиночная квантовая когерентность - гетероядерная множественная связная когерентность (HSQC - HMBC ), которые экспериментально недоступны при естественном изобилии, а также к HSQC-ADEQUATE. графики корреляции, которые позволяют отображать сети углерод-углеродных связей молекул без необходимости прибегать к крайне нечувствительному эксперименту 13C-13C INADEQUATE. В последние годы Мартин расширил свою работу до применения остаточных диполярных связей, анизотропии остаточного химического сдвига и вычислений DFT, чтобы продемонстрировать, что в сочетании некоторые из самые сложные химические структуры могут быть выяснены, что делает однозначное определение существенно трудным или невозможным.

Ссылки
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-21 12:34:26
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте