Эткатинон

редактировать

Эткатинон
Клинические данные


Другие названия	N-этилкатинон; 2-Этиламинопропиофенон
Пути введения.	перорально, интраназально
Код ATC	нет
Правовой статус
Правовой статус	DE: Anlage II (Только авторизованная торговля, не является обязательным) UK:Класс B
Идентификаторы
Название IUPAC (RS) -2-этиламино-1-фенилпропан-1-он
Номер CAS	51553-17-4
PubChem CID	458519
IUPHAR / BPS	7398
ChemSpider	403504
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID70939595
Химические и физические данные
Формула	C11H15NO
Молярная масса	177,247 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Хиральность	Рацемическая смесь
Точка плавления	от 195 до 198 ° C (от 383 до 388 ° F) (гидрохлорид)
Точка кипения	272,3 ° C (522,1 ° F) при 760 мм рт.ст. (гидрохлорид)
SMILES O = C (c1ccccc1) C (NCC) C
InChI InChI = 1S / C11H15NO / c1-3-12-9 (2) 11 (13) 10-7-5-4-6-8-10 / h4-9,12H, 3H2,1-2H3 Ключ: LYMHIBZGTAPASQ-UHFFFAOYSA-N

эткатинон, также известный как этилпропион или ETH-CAT, является стимулятором d коврик из химических классов фенэтиламин, амфетамин и катинон . Это активный метаболит пролекарства диэтилкатинон и полностью отвечает за его эффекты. Эткатинон был идентифицирован в качестве ингредиента как в квазилегальных «таблетках для вечеринок », так и, как сообщалось, вместе с мефедроном также продавался как «экстази» в Австралии. город Кэрнс.

Содержание

1 Фармакология
2 Правовой статус
3 См. также
4 Ссылки

Фармакология

Фармакология эткатинона появилась наряду с другими психостимуляторами в статье Ротмана и Бауманна в 2006 году. Преобладающими двумя способами действия эткатинона являются умеренно активный высвобождающий из норадреналина (ЕС 50 = 99,3 нМ); однако это лишь относительно слабый ингибитор обратного захвата дофамина (Ki= 1014 нМ).

Поскольку диэтилкатинон, по-видимому, является неактивным пролекарством и становится активным только после того, как он был далее метаболизируется до эткатинона, поэтому было бы разумно предположить, что эткатинон также будет N- деалкилирован при его потреблении до более активного лекарственного средства катинона, которое более надежно стимулировать высвобождение дофамина. Однако, в отличие от диэтилкатинона, эткатинон не повсеместно считается пролекарством, поскольку (как и в случае с трамадолом, кодеином и МДМА) он уже активен сам по себе, поэтому некоторые из них исключили его из этой категории. строгие определения.

Юридический статус

Эткатинон вместе с мефедроном и флефедроном был запрещен в Дании 18 декабря 2008 года.

По состоянию на октябрь 2015 года эткатинон является контролируемым веществом в Китае.

Это соединение запрещено в США, поскольку является позиционным изомером мефедрона.

См. Также

Ссылки