Войти
Навес D. aromatica в Институте лесных исследований Малайзии демонстрирует застенчивость кроны 
Деревья на Плаза Сан-Мартин (Буэнос-Айрес), Аргентина Застенчивость кроны (также навес расцепление, уклонение полога или расстояние между кронами) - это явление, наблюдаемое у некоторых пород деревьев, при котором кроны полностью заселенных деревьев не касаются друг друга, образуя полог с каналом- вроде пробелов. Это явление наиболее распространено среди деревьев одного вида, но также встречается и между деревьями разных пород. Существует множество гипотез о том, почему застенчивость кроны является адаптивным поведением, и исследования показывают, что она может препятствовать распространению листоядных насекомых личинок.
Точная физиологическая основа стеснительности не установлена. Это явление обсуждается в научной литературе с 1920-х годов. Разнообразие гипотез и экспериментальных результатов может указывать на то, что существует множество механизмов у разных видов, пример конвергентной эволюции.
Некоторые гипотезы утверждают, что пересечение ветвей полога приводит к «взаимной обрезке» соседних деревьев. Деревья в ветреных районах получают физический урон, поскольку они сталкиваются друг с другом во время ветров. В результате ссадин и столкновений возникает индуцированная реакция стеснения коронки. Исследования показывают, что соседи не влияют на рост боковых ветвей, пока они не будут нарушены механическим истиранием. Если кроны искусственно не допускают столкновения на ветру, они постепенно заполняют промежутки в куполе. Этим объясняются случаи неуверенности между ветвями одного и того же организма. Сторонники этой идеи ссылаются на то, что застенчивость особенно заметна в условиях, способствующих этой обрезке, включая ветреные леса, гибкие деревья и леса ранней сукцессии, где ветви гибкие и ограничены в боковом движении. Согласно этому объяснению, переменная гибкость боковых ветвей имеет большое значение для степени застенчивости макушки.
Аналогичным образом, некоторые исследования показывают, что постоянное истирание на ростовых узелках разрушает ткань почек, так что она не может продолжать латеральный рост. Австралийский лесничий М.Р. Джейкобс, изучавший в 1955 году закономерности стеснения кроны эвкалипта, полагал, что верхушки деревьев чувствительны к истиранию, что приводит к появлению разрывов в кроне деревьев. Мигель Франко (1986) заметил, что ветви Picea sitchensis (ель ситкинская) и Larix kaempferi (японская лиственница) подверглись физическим повреждениям из-за истирания, которое привело к гибели ведущих побегов.
Известная гипотеза состоит в том, что застенчивость полога связана с взаимным восприятием света соседними растениями. Опосредованная фоторецепторами реакция избегания тени является хорошо задокументированным поведением у множества видов растений. Считается, что обнаружение соседей является функцией нескольких уникальных фоторецепторов. Растения способны ощущать близость соседей, воспринимая рассеянный назад дальний красный (FR) свет. Считается, что эта задача, в основном, решается с помощью активности фоторецепторов фитохрома. Многие виды растений реагируют на усиление света FR (и, как следствие, вторжение соседей), направляя рост в сторону от стимула FR и увеличивая скорость удлинения. Точно так же синий (B) свет используется растениями, чтобы вызвать реакцию избегания тени, вероятно, играя роль в распознавании соседних растений, хотя этот способ только начал характеризоваться в 1998 году.
характеристика этого поведения может предполагать, что застенчивость короны - это просто результат взаимного затенения, основанного на хорошо понятных реакциях избегания тени. Малазийский ученый Фрэнсис С.П. Нг, изучавший Dryobalanops aromatica в 1977 году, предположил, что кончики растений были чувствительны к уровню света и перестали расти при приближении к соседней листве из-за индуцированной тени.
Исследование 2015 года показало, что Arabidopsis демонстрирует разные стратегии размещения листьев при выращивании среди родственников и неродственных сородичей, затеняя разнородных соседей и избегая родственников. Было показано, что этот ответ зависит от правильного функционирования нескольких фотосенсорных модальностей. В исследовании 1998 года были предложены аналогичные системы опосредованного фоторецепторами ингибирования роста в качестве объяснения застенчивости макушки, хотя причинная связь между фоторецепторами и асимметрией макушки еще не была экспериментально доказана. Это могло бы объяснить случаи межкронового расстояния, которые проявляются только между сородичами.
Деревья, которые демонстрируют модели робости кроны, включают:
