Войти
Подкладка шнура, ткань пуповины или подкладочная мембрана пуповины - это самый внешний слой пуповины. Поскольку пуповина сама по себе является продолжением плаценты, выстилающая оболочка пуповины является продолжением амниотической оболочки, покрывающей плаценту. Мембрана, выстилающая пуповину, состоит из двух слоев: амниотического (или эпителиального) слоя и субамниотического (или мезенхимального) слоя. Мембрана, выстилающая пуповину, является богатым источником двух штаммов стволовых клеток (CLSC): эпителиальных стволовых клеток (из амниотического слоя) (CLEC) и мезенхимальных стволовых клеток (из субамниотический слой) (CLMC). Обнаруженный в 2004 г. сингапурской CellResearch Corporation, это наиболее известный источник для сбора стволовых клеток человека.
Гистологический срез пуповины, показывающий выстилочную мембрану пуповины. 
Рассечение пуповины для демонстрации выстилки пуповины (удерживается щипцами). Сосуды пуповины и Wharton's Jelly были рассечены бесплатно. Сообщается, что субамниотическая область слизистой оболочки пуповины является источником мезенхимальных стволовых клеток именуются (CLMC). Эти клетки экспрессируют специфичные для МСК маркеры, такие как NT5E (кластер дифференцировки 73), эндоглин (CD105), а также Oct 3/4 и НАНОГ. Кроме того, эти CLMC также можно дифференцировать in vitro на остеогенные, хондрогенные и адипогенные линии. MSC из субэпителиальной области выстилки пуповины может быть увеличен in vitro на более чем 30 пассажей или 90 удвоений популяции без потери способности к дифференцировке нескольких линий или перехода к старению.
MSC изолированы от мембраны, выстилающей пуповину, как сообщается, обладают иммунитетом. По сравнению с MSC из костного мозга, подкладка пуповины MSC показала более эффективное подавление иммунитета, предположительно из-за более низкой экспрессии HLA класса I на их поверхности, а также более высокой экспрессии иммуносупрессивных цитокинов. По сравнению с МСК из пуповинной крови, плаценты и Wharton’s Jelly, слизистая оболочка пуповины MSC продемонстрировала самый высокий потенциал пролиферации и миграции. Кроме того, они экспрессировали более низкие уровни HLA класса I и II, что способствовало их более низкой иммуногенности.
Доклинические исследования, проведенные на подкладке пуповины MSC, показали их потенциал в восстановлении повреждений сердечной мышцы. из-за ишемии. Исследование, проведенное на модели крыс, показало улучшение функции сердца и уменьшение поврежденного миокарда, когда МСК подкладки пуповины в сочетании с носителем из фибринового геля и васкуляризированным трансплантатом были введены в ишемическую область. Аналогичное исследование, объединяющее выстилку пуповины MSC с эндотелиальными клетками-носителями в фибриновом матриксе in-vivo, также выявило улучшение сердечной функции, уменьшение образования рубцовой ткани и лучшую васкуляризацию.
Было показано, что амниотический слой выстилки пуповины содержит большую популяцию эпителиальных стволовых клеток (EpSC). Эти подкладки пуповины EpSC демонстрируют маркеры классических плюрипотентных стволовых клеток, такие как SSEA-4, Oct-4, SOX2 и Nanog. Они также экспрессируют p63, специфический маркер эпителиальных клеток-предшественников. In-vitro органотипическая культура EpSC выстилки пуповины с использованием метода интерфейса воздух-жидкость привела к формированию многослойного эпителия с экспрессией различных форм цитокератинов. Кроме того, из-за сходства фенотипической экспрессии кератинов с нормальными эпидермальными кератиноцитами человека, подкладка пуповины EpSC может стать альтернативным источником клеток для восстановления и регенерации кожи.
Исследования на животных выстилки пуповины EpSC показали, что генетические модификации с использованием гена проинсулина позволяют трансплантированным стволовым клеткам снижать уровни глюкозы в крови у диабетических животных. Эти клетки также экспрессируют HLA-G в трансмембранной и растворимой форме, что способствует их иммуносупрессивному поведению. Исследования in vitro также показали, что EpSC выстилки пуповины можно дифференцировать биохимически, чтобы стать гепатоцитоподобными клетками (клетками печени), о чем свидетельствует экспрессия специфичных для печени маркеров, таких как α-фетопротеин, альбумин и гепатоцит-специфичные цитокератины.
Подкладка пуповины EpSC демонстрирует сходство с лимбальными стволовыми клетками с точки зрения экспрессии ABCG2, HES1 и BMI1 в дополнение к p63. При трансплантации на глаза кроликов с дефектами роговицы на каркас амниотической мембраны человека эти стволовые клетки могут восстанавливать естественную морфологию эпителия роговицы, аналогичную морфологии естественной поверхности роговицы. Стволовые клетки включали уникальные экспрессирующие муцин эпителиальные стволовые клетки выстилки пуповины (CLEC-muc), экспрессирующие (MUC1 ). Такие результаты не наблюдались при использовании амниотической мембраны человека без клеток, указывающих на терапевтическую ценность выстилки пуповины EpSC.
