Bis (pinacolato) diboron

Bis (pinacolato) diboron

Имена
Имя IUPAC 4,4, 4 ', 4', 5,5,5 ', 5'-Октаметил-2,2'-би (1,3,2-диоксаборолан)
Идентификаторы
Номер CAS	73183-34-3
3D-модель (JSmol )	Interactive image
Сокращения	B2pin 2
ChemSpider	2015334
ECHA InfoCard	100.111.245
PubChem CID	2733548
UNII	I906W26P4U
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID30369935
InChI InChI = 1S / C12H24B2O4 / c1-9 (2) 10 (3,4) 16-13 (15-9) 14-17-11 (5,6) 12 (7,8) 18-14 / h1-8H3 Ключ: IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA- N InChI = 1 / C12H24B2O4 / c1-9 (2) 10 (3,4) 16-13 (15-9) 14-17-11 (5,6) 12 (7,8) 18-14 / h1-8H3 Ключ: IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYAV
УЛЫБАЕТСЯ B1 (OC (C (O1) (C) C) (C) C) B2OC (C (O2) (C) C) (C) C
Свойства
Химическая формула	C12H24B2O4
Молярная масса	253,94 г · моль
Температура плавления	от 137 до 140 ° C (от 279 до 284 ° F; от 410 до 413 K)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки ink

Bis (pinacolato) диборон представляет собой ковалентное соединение, содержащее два атома бора и два пинаколато лиганда. Он имеет формулу [(CH 3)4C2O2B]2; пинакольные группы иногда сокращенно обозначают как «штифты», поэтому структура иногда обозначается как B 2 pin 2. Это бесцветный твердое вещество, растворимое в органических растворителях. Это коммерчески доступный реагент для получения пинаколбороновых эфиров для органического синтеза. В отличие от некоторых других дибороновых соединений, B 2 pin 2 не чувствителен к влаге и с ним можно обращаться на воздухе.

Это соединение может быть получено взаимодействием тетракис (диметиламино) дибора с пинакол в кислых условиях. Длина связи BB составляет 1,711 (6) Å.

Связь BB складывается через алкены и алкины с образованием 1,2-диборилированных алканов и алкены. Используя различные органородиевые или органоиридиевые катализаторы, он также может быть установлен на насыщенные углеводороды:

CH3(CH 2)6CH3+ [pinB] 2 → pinBH + CH 3 (CH 2)7Bpin

Эти реакции протекают через борильные комплексы.