25I-NBOH - 25I-NBOH

25I-NBOH

Правовой статус
Правовой статус	DE: NpSG (только для промышленного и научного использования) UK:Класс A
Идентификаторы
Название IUPAC 2- ( (2- (4-Йод-2,5-диметоксифенил) этиламино) метил) фенол
Номер CAS	919797-20-9
PubChem CID	10001761
ChemSpider	8177342
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID80433993
Химические и физические данные
Формула	C17H20INO 3
Молярная масса	413,255 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ Oc2ccccc2CNCCc (c (OC) cc1I) cc1OC
InChI InChI = 1 S / C17H20INO3 / c1-21-16-10-14 (18) 17 (22-2) 9-12 (16) 7-8-19-11-13-5-3-4-6-15 (13) 20 / h3-6,9-10,19-20H, 7-8,11H2,1-2H3 Ключ: FEUZHYRXGQTBRO-UHFFFAOYSA-N
(что это?)

25I-NBOH (NBOH-2CI, Cimbi-27, 2-CI-NBOH ) является производным галлюциногена, производного фенэтиламина 2C-I, который был открыт в 2006 году группой из Университета Пердью.

• 1 Фармакология
• 2 Аналитическая химия
• 3 Законность
  • 3,1 Швеция
  • 3.2 Соединенное Королевство
• 4 Аналоги и производные
• 5 Ссылки

25I-NBOH действует как мощный агонист для 5HT 2A рецептора, с Ki 0,061 нМ у человеческого рецептора 5HT 2A, аналогично более известному соединению 25I-NBOMe, что примерно в двенадцать раз эффективность самого 2C-I.

Хотя тесты in vitro показывают, что это соединение действует как агонист, исследований на животных для подтверждения этих результатов не сообщалось. В то время как N-бензильные производные 2C-I значительно увеличивали связывание с фрагментами рецептора 5HT 2A по сравнению с 2C-I, N-бензильные производные DOI были менее активны по сравнению с DOI..

25I-NBOH известен как один из наиболее селективных лигандов-агонистов для рецептора 5-HT 2A со значением EC 50 0,074 нМ с более чем Селективность в 400 раз по отношению к рецептору 5-HT 2C.

25I-NBOH - лабильная молекула, которая фрагментируется на 2C-I при стандартном анализе методы газовой хроматографии (ГХ). Сообщается о специальном методе надежной идентификации 25I-NBOH с использованием ГХ / МС, который позволяет судебно-медицинским службам во всем мире правильно идентифицировать это соединение.

Швеция

Риксдаг добавил 25I-NBOH в [sv ] в соответствии с шведским приложением I («вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицинских целях») от 18 августа 2015 г., опубликовано Агентство по медицинской продукции MPA) в регламенте HSLF-FS 2015: 12 указано как «25I-NBOH» и «2 - ([2- (4-йодо-2,5-диметоксифенил) этиламино] метил) фенол. ".

Соединенное Королевство

Это вещество относится к классу A в Соединенном Королевстве в результате всеобъемлющего положения о N-бензилфенэтиламинах в Законе о злоупотреблении наркотиками 1971 года.

.