Войти
Американская ассоциация Туретта (TAA ), базирующаяся в Бейсайд, Нью-Йорк, США, является некоммерческой добровольной организацией. и единственная в США организация, занимающаяся вопросами здравоохранения, обслуживающая людей с синдромом Туретта.
Она была основана в 1972 году как Ассоциация синдрома Туретта (TSA) пятью парами, родителями детей с синдромом Туретта, включая Билла. и Элеонора Перл, а также психиатр Артур К. Шапиро и его жена Элейн. В 2015 году название организации было изменено с TSA на TAA.
Задача TAA - выявить причину, найти лекарство и контролировать последствия синдрома Туретта. По состоянию на 2008 год у него было 35 отделений в США, 300 групп поддержки и международные контакты по всему миру.
TAA "была главной движущей силой научного и клинического прогресса, имеющего отношение к TS », используя свои ресурсы для поощрения исследований и научных инициатив и неустанно работая над продвижением информации о TS. Это помогло признать синдром Туретта органическим заболеванием, лоббируя общественность, правительство и врачей. Он умеет выигрывать гранты и формировать средства массовой информации для лечения этого состояния. С момента своего основания исследования, инициированные TAA, выросли в объеме и изощреннее, включая исследования контролируемого лечения и исследования патофизиологии и этиологии. Многие новые результаты исследований являются прямым результатом «активного содействия крупным совместным исследовательским консорциумам в области генетики, нейровизуализации, клинических испытаний и поведенческих наук», а также их «согласованных усилий по выявлению текущих достижений в исследованиях, распространению их среди научных и клинических сообществ, а также создание сетей фундаментальных и клинических ученых со всего мира ".
Среди выдающихся послов молодежи с синдромом Туретта Логан Т. Курц, Защитник молодежи с синдромом Туретта из Калабасас, Калифорния.
. В 2005 году HBO произвел вместе с TAA премию Эмми. документ Другой фильм, У меня есть фильм Туретта, но у меня нет фильма Туретта.
