Войти
| Шон Дж. Моррисон | |
|---|---|
 | |
| Alma mater | |
| Известен | наградами за исследования стволовых клеток |
| Исследователь из Медицинского института Говарда Хьюза, Национальная медицинская академия | |
| Научная карьера | |
| Сфера | Стволовые клетки, биология рака |
| Учреждения | |
| Веб-сайт | http://cri.utsw.edu/ |
Шон Дж. Моррисон - канадско-американский биолог, специализирующийся на стволовых клетках, и исследователь рака. Моррисон является директором Научно-исследовательского института Детского медицинского центра в Юго-Западном Юта, некоммерческого исследовательского института, созданного в 2011 году как совместное предприятие Детской системы здравоохранения Техаса и Юго-западного медицинского центра Юта. CRI был основан в 2011 году Моррисоном с миссией проводить трансформационные биомедицинские исследования на стыке биологии стволовых клеток, рака и метаболизма, чтобы лучше понять биологическую основу болезни. Он Медицинский институт Говарда Хьюза, следователь и член Национальной Медицинской Академии. С 2015 по 2016 год Моррисон был президентом Международного общества исследований стволовых клеток.
Исследовательская группа Моррисона изучает механизмы, которые регулируют функцию стволовых клеток во взрослых тканях, и способы, которыми раковые клетки использовать эти механизмы для образования опухоли.
Моррисон учится в Университете Далхаузи и в 1991 году получил степень бакалавра биологии и химии. Он получил докторскую степень. в иммунологии в 1996 г. за работу по выделению и характеристике кроветворных (гематопоэтических) стволовых клеток в лаборатории Dr. Ирвинг Л. Вайсман в Стэнфордском университете. Затем Моррисон работал научным сотрудником по выделению и характеристике стволовых клеток нервного гребня в лаборатории доктора Дэвида Андерсона в Калифорнийском технологическом институте с 1996 по 1999 год. С 1999 года. до 2011 года он был профессором Мичиганского университета, где он основал их Центр биологии стволовых клеток.
Моррисон был стипендиатом Серла (2000-2003) и получил президентскую Премия «Ранняя карьера» для ученых и инженеров (2003 г.), Премия Международного общества гематологии и стволовых клеток McCulloch and Till (2007 г.), премия Харланда Моссмана Американской ассоциации анатомов (2008 г.) и награда MERIT от Национальный институт старения (2009 г.). Он был избран членом Национальной медицинской академии в 2018 году.
Регулирование самообновления стволовых клеток
Моррисон разработал методы, позволяющие отличать самообновляющиеся стволовые клетки от мультипотентные предшественники в системе кроветворения, а также в периферической и центральной нервной системах. Эта работа показала, что потенциал самообновления определяется внутри стволовых клеток, и позволила идентифицировать генные продукты, которые регулируют поддержание стволовых клеток во многих тканях. Лаборатория Моррисона определила ряд ключевых регуляторов самообновления стволовых клеток, выявив несколько важных принципов. Во-первых, самообновление стволовых клеток механически отличается от ограниченной пролиферации предшественников. Во-вторых, многие механизмы самообновления законсервированы среди стволовых клеток в разных тканях. В-третьих, эти механизмы включают сети протоонкогенов и опухолевых супрессоров, которые не регулируются при раке; раковые клетки, как правило, захватывают механизмы самообновления стволовых клеток, чтобы обеспечить онкогенез. В-четвертых, лаборатория Моррисона показала, что эти сети меняются со временем, вызывая временные изменения свойств стволовых клеток, которые соответствуют изменяющимся потребностям тканей в росте и регенерации (например, во время развития плода и во взрослом возрасте). В-пятых, экспрессия опухолевых супрессоров увеличивается с возрастом в стволовых клетках, подавляя развитие рака, но также снижая функцию стволовых клеток и способность тканей к регенерации во время старения.
Идентификация ниши гемопоэтических стволовых клеток
Лаборатория Моррисона также определила внешние клеточные механизмы, с помощью которых ниша (специализированное микроокружение, которое поддерживает стволовые клетки в тканях) регулирует поддержание кроветворных стволовых клеток во взрослой крови. формирующие ткани. Они были первыми, кто предположил, что гемопоэтические стволовые клетки (HSC) располагаются в периваскулярных нишах после открытия маркеров семейства SLAM, которые позволили локализовать HSC в кроветворных тканях. В этом исследовании они показали, что большинство HSC расположены рядом с синусоидальными кровеносными сосудами в костном мозге и селезенке. Они показали, что эндотелиальные клетки и рецептор лептина + периваскулярные стромальные клетки являются основными источниками факторов, необходимых для поддержания HSC в костном мозге. Клетки Leptin Receptor + включают скелетные стволовые клетки, которые являются основным источником новых костных клеток и адипоцитов, которые образуются в костном мозге взрослого человека. Идентификация этих нишевых клеток позволила проверить, регулируются ли гематопоэз или остеогенез еще не обнаруженными факторами роста в костном мозге. В результате этой работы лаборатория Моррисона обнаружила остеолектин / Clec11a, фактор роста, образующий костную ткань, вырабатываемый клетками Leptin Receptor +, который необходим для поддержания скелета взрослого человека, способствуя остеогенезу.
Саморепликация раковых клеток и метастазирование
Лаборатория Моррисона также сравнила самообновление стволовых клеток с самовоспроизведением раковых клеток. Они показали, что опухолевые клетки встречаются в большом количестве при некоторых видах рака и что раковые клетки испытывают резкое увеличение количества активных форм кислорода во время метастазирования, что приводит к гибели большинства метастазирующих клеток. Это открытие повышает вероятность того, что «прооксидантные» методы лечения, которые увеличивают окислительный стресс в раковых клетках, могут тормозить прогрессирование рака - область активных исследований в лаборатории Моррисона.
Моррисон принимал активное участие в формировании государственной политики в отношении исследований стволовых клеток. Он свидетельствовал перед Конгрессом США, был лидером успешной кампании «Предложение 2» по защите и регулированию исследований стволовых клеток в конституции штата Мичиган и возглавлял комитет по государственной политике Международного общества исследований стволовых клеток.
