Войти
Общая химическая структура ПХДФ, где 2 ≤ n + m ≤ 8 
Структуры десяти 2,3,7,8-замещенных ПХДФ конгенеров, которые являются наиболее значимыми с токсикологической точки зрения Более тщательное изучение всех групп со сходным действием и связывания с арилуглеводородным рецептором дается в Диоксины и диоксиноподобные соединения.
Полихлорированные дибензофураны (ПХДФ s) представляют собой семейство органических соединений, в которых один или несколько атомов водорода в структуре дибензофурана заменены на хлор. Например, 2,3,7,8-тетрахлордибензофуран (TCDF) имеет атомы хлора, замещенные каждым из атомов водорода с числом атомов углерода 2, 3, 7 и 8 (см. Структуру в верхнем левом углу второго изображения). Полихлорированные дибензофураны с хлором по крайней мере в положениях 2, 3, 7 и 8 намного более токсичны, чем исходное соединение дибензофуран, со свойствами и химической структурой, аналогичными полихлорированным дибензодиоксинам. Эти группы вместе часто неточно называют диоксинами. Они являются известными токсикантами развития и предполагаемыми канцерогенными человеческими. ПХДФ имеют тенденцию встречаться одновременно с полихлорированными дибензодиоксинами (ПХДД). ПХДФ могут быть образованы пиролизом или сжиганием при температуре ниже 1200 ° C хлорсодержащих продуктов, таких как ПВХ, ПХД и другие хлорорганические соединения, или продуктов, не содержащих хлор, в присутствии доноров хлора. Дибензофураны - известные стойкие органические загрязнители (СОЗ), отнесенные к «грязной дюжине» в Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях.
Воздействие ПХДФ на рабочем месте может происходить через вдыхание и контакт с кожей, хотя попадание даже рабочими на мусоросжигательных заводах не особо высокий. Для населения самым важным источником является пища животного происхождения, как и другие диоксиноподобные соединения. Наиболее подходящим конгенером является 2,3,4,7,8-пентахлордибензофуран (2,3,4,7,8-ПХДФ), который более токсичен и, исходя из относительной токсичности, более распространен, чем другие ПХДФ.
