Неофлавоноиды

Структура неофлавоноидов (представлен неофлаван)

Неофлавоноиды представляют собой класс полифенольных соединений. В то время как флавоноиды (в узком смысле) имеют основную цепь 2-фенилхромен-4-она, неофлавоноиды имеют основную цепь 4-фенилхромена без замещения гидроксильной группы в положении 2.

• 1 Типы
• 2 Другие примеры
• 3 Ссылки
• 4 Внешние ссылки

Химическая структура 4-фенилкумарина (неофлавоновая основа).

Неофлавоноиды включают 4-арилкумарины (неофлавоны), 4-арилхроманы, дальбергионы и дальбергихинолы.

• Неофлавоны получают из основной цепи 4-фенилкумарина (или 4-арил- кумарина ) (C 15H12O2). Первый неофлавон, выделенный из природных источников, был получен из семян Calophyllum inophyllum (1951). Также известно, что он содержится в коре и древесине эндемичных растений Шри-Ланки Mesua thwaitesii.
• . Неофлавены обладают 4-фенилхроменовым остовом (C 15H10O2). Дальбергихромен, экстрагированный из стволовой коры и сердцевины Dalbergia sissoo, является примером таких соединений

• (5-гидрокси-7-метокси-4 - (3,4-дигидроксифенил) -2H-бензо-1-пиран-2-он), обнаруженное в Hintonia latiflora
• , выделенном из Echinops niveus

.

Словарь определения неофлавоноида в Викисловаре