Войти
| Миксоидная липосаркома | |
|---|---|
 | |
| Гистопатологическое изображение миксоидной липосаркомы, возникающей в глубоких мягких тканях бедра. Hamp;E пятно. | |
| Специальность | Онкология  |
Миксоидная липосаркома является злокачественным жировой тканью новообразованием из миксоидных появлений гистологический.
Миксоидные липосаркомы - второй по распространенности тип липосарком, представляющий 30-40% всех липосарком конечностей, чаще всего возникающих в ногах, особенно бедрах, за которыми следуют ягодицы, забрюшинное пространство, туловище, лодыжки, проксимальный пояс конечностей и т. Д. голова и шея, и запястье. Они возникают в межмышечных фасциальных плоскостях или глубоко расположенных областях. Они представляют собой большие, медленно растущие безболезненные образования.
Опухолевые клетки в этих новообразованиях содержат хромосомные транслокации, которые создают один из двух генов слитых : в FUS - DDIT3 в \ 90% и EWSR1 -DDIT3 слитого ген в до 10% случаев миксоидной липосаркомы. В ФУЗЕ-DDIT3 формы слитого гена путем слиянием части ФУЗА семейства генов FET гена, обычно расположенный в полосе 11,2 на коротком (или «р») рука из хромосомы 16 с частью DDIT3 фактора транскрипции семьи ETS гена, как правило, расположенный на полоса 13.3 на длинном (или "q") плече хромосомы 12. Этот ген слияния обозначается как t (12; 16) (q13; p11). Доклинические исследования, то есть лабораторные исследования, предполагают, что гибридный ген FUS-DDIT3 может действовать как онкоген, способствуя развитию миксоидных липосарм. В EWSR1-DDIT3 форма слитого гена с помощью слияния EWSR1 гена семейства генов полевого транзистора, расположенного на полосе 12.2 на д плече хромосомы 22 с частью DDIT3 гена. Этот ген слияния обозначается как t (12; 22) (q13; 12).
Микрофотография миксоидной липосаркомы. Hamp;E пятно
МРТ миксоидной липосаркомы высокой степени в левой подмышечной области мужчины 40 лет. Горизонтальный разрез.
| Классификация | D |
|---|
