Войти
| Боковой лемниск | |
|---|---|
 Боковой лемниск красного цвета, поскольку он соединяет ядро улитки, верхнее оливковое ядро и нижний холмик. Вид сзади. | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| Латинский | lemniscus lateralis |
| NeuroNames | 609 |
| NeuroLex ID | birnlex_976 |
| TA98 | A14.1.05.317. A14.1.08.670. A14.1.06.204 |
| TA2 | 5866 |
| FMA | 72502 |
| Анатомические термины нейроанатомии [редактировать в Викиданных ] | |
The латеральный лемниск - это тракт из аксонов в стволе мозга, который несет информацию о звуке от ядра улитки к различным ядрам ствола мозга и, в конечном итоге, к контралатеральному нижний бугорок среднего мозга. Внутри этих волокон расположены три отдельные, преимущественно тормозящие, клеточные группы, которые, таким образом, называются ядрами латерального лемниска.
Ядра ствола мозга включают:
Волокна, выходящие из этих ядер ствола мозга, восходящие к нижнему бугорку, присоединяются к латеральному лемниску. В этом смысле это не «лемниск » в истинном смысле слова (второй порядок, перекрестные сенсорные аксоны), поскольку есть третий (и из боковой верхней оливы, четвертый) информация порядка, исходящая из некоторых из этих ядер ствола мозга.
Латеральный лемниск расположен в месте пересечения ядер улитки и ретикулярной формации моста (PRF). PRF спускается по ретикулоспинальному тракту, где иннервирует двигательные нейроны и спинномозговые интернейроны. Это главный слуховой проход в стволе мозга, который соединяет верхний оливарный комплекс (SOC) с нижним бугристым бугорком (IC). дорсальное кохлеарное ядро (DCN) имеет вход из LL и вывод на контралатеральный LL через ипсилатеральную и контралатеральную дорсальную акустическую полосу.
На каждой из боковых лемнисков по три небольших ядра: вентральное, дорсальное и промежуточное. Две лемниски общаются через комиссуральные волокна Probst.
Функция комплекса ядер бокового лемниска неизвестна; однако он имеет хорошее временное разрешение по сравнению с другими клетками, более высокими, чем ядра улитки, и чувствителен как к временным, так и к амплитудным изменениям звука. Он также участвует в акустическом рефлексе испуга; наиболее вероятным регионом для этого является VNLL.
Ячейки DNLL лучше всего реагируют на двусторонние входные сигналы и имеют устойчивые ответы, настроенные по началу и сложности. Ядро является главным образом ГАМКергическим и проецируется с двух сторон на нижний бугорок и контралатерально по отношению к DNLL, при этом разные популяции клеток проецируются на каждую IC.
У крыс DNLL имеет выраженный вид. столбчатая организация. Почти все нейроны окрашиваются на ГАМК, особенно в центральной части ядра, а оставшиеся ГАМК-отрицательные клетки чередуются с положительными и часто окрашиваются на глицин. Видны две популяции клеток GABA +: более крупные, слегка окрашенные клетки, которые выступают на контралатеральный IC, и меньшие, более темные окрашенные клетки, которые выступают ипсилатерально. Терминалы ГАМКергических аксонов образуют плотные группы, окруженные ГАМК-лемнискальными волокнами по всему ядру и синапсами как на соматах, так и в нейропиле. Терминалы глицинергических аксонов, с другой стороны, более тонко локализованы, при этом большинство реципиентных нейронов расположены латерально в ядре.
INLL также имеет небольшую спонтанную активность и широкие кривые настройки. Временные ответы значительно отличаются от клеток VNLL.
Эта структура сильно гипертрофирована у крысы, образуя заметную выпуклость на поверхности ствола мозга. Окрашивание GAD, GABA и глицином выявляет несколько отдельных областей, которые не проявляются в стандартных цитоархитектурных препаратах. Небольшое количество нейронов, окрашенных ГАМК, организовано в небольшие группы, обычно в центре ядра, тогда как нейроны, окрашенные глицином, более распространены и широко рассредоточены с региональными концентрациями в дорсолатеральной и вентролатеральной частях ядра. Большинство клеток ГАМК + также являются гли +.
Звук в контралатеральном ухе вызывает самые сильные ответы в VNLL, который имеет дело с некоторой временной обработкой. VNLL также может иметь важное значение для декодирования IC звуков с амплитудной модуляцией.
Клетки VNLL имеют небольшую спонтанную активность, широкие и умеренно сложные кривые настройки; у них есть как фазические, так и тонические реакции и они участвуют во временной обработке.
У крысы VNLL состоит из двух подразделений: вентральной (столбчатой) и дорсальной (не столбчатой) областей. Столбчатая область содержит много глицин-положительных (0 ГАМК +) нейронов, тогда как дорсальная область содержит кластеры нейронов ГАМК +, смешанных с клетками gly +, при этом некоторые клетки содержат и то, и другое.
В таблице ниже показано, что каждое из ядер имеет сложное расположение ипсилатеральных и контралатеральных афферентных входов и выходов:
| Ядро | Вход | Выход | ||
|---|---|---|---|---|
| Контралатеральный | Ипсилатеральный | Контралатеральный | Ипсилатеральный | |
| VNLL | Переднее и заднее вентральные ядра улитки | Медиальное ядро трапециевидного тела | Inferior Colliculus. DNLL | |
| INLL | Переднее и заднее Ventral Cochlear Nucleus | Медиальное ядро трапециевидного тела | Medial Geniculate body. Inferior Colliculus | |
| DNLL | Переднее вентральное. Кохлеарное ядро (и двустороннее) | Медиальное верхнее оливковое ядро . Боковое верхнее оливковое ядро (и двустороннее) | DNLL. Inferior Collicul us. ретикулярная формация среднего мозга. Superior Olivary Complex | Inferior Colliculus. Medial Geniculate Body. ретикулярная формация среднего мозга. Superior Olivary Complex |
Рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Вид снизу.
Рассечение ствола мозга. Вид сверху.
Коронарный разрез среднего мозга.
Поперечный разрез среднего мозга на уровне нижних бугорков.
Схема, показывающая ход волокон лемниска; медиальный лемниск синий, латеральный красный.
