Семейная прогрессирующая гиперпигментация

Семейная прогрессирующая гиперпигментация
Другие названия	Меланоз универсальный наследственный
Это состояние наследуется по аутосомно-доминантному типу

Семейная прогрессирующая гиперпигментация характеризуется пятнами гиперпигментации, присутствующей при рождении, которая с возрастом увеличивается в размерах и количестве. Это генетическое заболевание, однако ген, который отвечает за это пятнистое потемнение кожи, еще предстоит обнаружить. врожденное заболевание, хотя и редко, оно наиболее распространено среди населения, происходящего из Китая.

• Поражение кожи

Американский журнал генетики человека 84, 672–677, 15 мая 2009 г.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.