Дорсальное тегментальное ядро ​​

дорсальное тегментальное ядро ​​(DTN ), также известное как дорсальное тегментальное ядро ​​Гуддена (DTg), представляет собой группу нейронов, расположенных в ствол мозга, которые участвуют в пространственной навигации и ориентации.

• 1 Анатомия
  • 1.1 Схема
  • 1.2 Проекции
• 2 Функция
• 3 Ссылки

Дорсальное тегментальное ядро ​​расположено в стволе мозга рядом с средняя линия. Два ядра существуют в обоих полушариях. DTN обычно подразделяется на четыре части, которые называются partes centralis, ventromedialis, anterior и posterior.

DTN содержит плотную популяцию ГАМКергических клеток. У крыс некоторые также экспрессируют кальбиндин (CB) или кальретинин (CR). Многие из ГАМКергических клеток DTN действительно экспрессируют парвальбумин (PV) с наиболее плотной экспрессией в части pars ventralis. Нейроны DTN у крыс содержат небольшое количество нейропептид Y -положительных (NPY) нейронов, участвующих в голоде и кормлении. У крыс DTN содержит небольшое количество энкефалина, вещества p и глутаматергических нейронов, которые проецируются в маммиллярные клетки.

Схема

Как часть схемы Папеза, DTN получает входные данные от нейронов габенулы и латеральных маммиллярных нейронов. DTN, особенно центральная часть DTN, получает проекции от рецептора GPR151, связанного с G-белком, содержащего нейроны габенулы.

Центральный элемент DTN принимает входные данные от и. Pars ventromedialis DTN получает сигналы от

• ядер перегородки,
• диагональной полосы Брока,
• преоптической области,
• переднего и бокового гипоталамуса,
• латеральное и медиальное габенулярные ядра,
• медиальное маммиллярное ядро ​​и
• ретикулярная формация ствола мозга

выступы

дорсальные тегментальные волокна проецируются на

• латеральные маммиллярные нейроны (LMN)
• дорсальный норадренергический пучок
• nuclei medialis profundus
• centralis superior,
• тегментальное ретикулярное ядро,
• вентральная тегментальная область Цай, и
• заднее ядро ​​гипоталамуса. Ядро является основной синаптической станцией для проводящих путей дорсального продольного пучка между промежуточным мозгом и нижним стволом мозга.

DTN является основным источником волокон в маммиллярном ножке. Ростральные клетки DTN, которые проецируются в LMN, локализованы в pars dorsalis, а каудальные клетки, которые проецируются в LMN, локализуются в pars ventralis.

Это ядро ​​участвует в ориентировочной и направленной навигации. Субпопуляции нейронов DTN по-разному реагируют на изменения угловой скорости головы (AHV) и направления головы (HD). Некоторые клетки реагируют на изменения в движении головы в определенных направлениях, например влево, вправо или в обоих направлениях. Активность этих клеток также зависит от скорости движения головы. Поражения DTN постоянно нарушают навигацию по ориентирам, но только временно ухудшают навигацию по направлению.

.

1. ^ Херкенхэм М., Наута В.Дж. (1979). «Эфферентные связи габенулярных ядер у крысы». J Comp Neurol. 187 (1): 19–47. doi : 10.1002 / cne.901870103. PMID 226566.
2. ^ Аллен Г.В., Хопкинс Д.А. (1989). «Мамиллярное тело крысы: топография и синаптология проекций субикулярного комплекса, префронтальной коры и покрышки среднего мозга». J Comp Neurol. 286 (3): 311–36. doi : 10.1002 / cne.902860303. PMID 2504784.
3. ^ Wirtshafter D, Stratford TR (1993). «Доказательства ГАМКергических проекций из тегментальных ядер Гуддена в маммиллярное тело крысы». Brain Res. 630 (1–2): 188–94. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (93) 90656-8. PMID 8118685.
4. ^ Диллингем К.М., Холмс Дж. Д., Райт Н. Ф., Эриксен Дж. Т., Агглетон Дж. П., Ванн С.Д. (2015). «Иммунореактивность кальцийсвязывающего белка в тегментарных ядрах Гуддена и образовании гиппокампа: дифференциальная локализация в нейронах, выступающих в маммиллярные тела». Фронт нейроанат. 9 : 103. doi : 10.3389 / fnana.2015.00103. PMC 4523888. PMID 26300741.
5. ^ Saunders RC, Vann SD, Aggleton JP (2012). «Проекции тегментальных ядер Гуддена в маммиллярную область тела у яванской макаки (Macaca fascicularis)». J Comp Neurol. 520 (6): 1128–45. doi : 10.1002 / cne.22740. PMC 3909929. PMID 21830220.
6. ^Гонсало-Руис А., Ромеро Дж. К., Санс Дж. М., Морте Л. (1999). «Локализация аминокислот, нейропептидов и маркеров холинергических нейротрансмиттеров в идентифицированных проекциях от мезэнцефалической покрышки до маммиллярных ядер крысы». J Chem Neuroanat. 16 (2): 117–33. DOI : 10.1016 / s0891-0618 (98) 00063-5. PMID 10223311.
7. ^Хаякава Т., Зио К. (1991). «Количественное и ультраструктурное исследование восходящих проекций медиального маммиллярного ядра у крысы». Анат Эмбриол (Берл). 184 (6): 611–22. doi : 10.1007 / bf00942583. PMID 1776707.
8. ^Бромс Дж., Антолин-Фонтес Б., Тингстрем А., Ибаньес-Таллон I (2015). «Консервированная экспрессия рецептора GPR151 в проекциях габенулярных аксонов позвоночных». J Comp Neurol. 523 (3): 359–80. doi : 10.1002 / cne.23664. PMC 4270839. PMID 25116430.
9. ^ Лю Р., Чанг Л., Викерн Г. (1984). «Дорсальное тегментальное ядро: исследование транспорта аксоплазмы». Brain Res. 310 (1): 123–32. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (84) 90015-5. PMID 6434154.
10. ^Файерс А.А., Могенсон Г.Дж. (1976). «Электрофизиологическая идентификация нейронов голубого пятна». Exp Neurol. 53 (1): 254–66. DOI : 10.1016 / 0014-4886 (76) 90295-8. PMID 964341.
11. ^MOREST DK (1961). «Соединения дорсального тегментального ядра у крысы и кролика». J Anat. 95 : 229–46. PMC 1244467. PMID 13772534.
12. ^Кларк Б.Дж., Райс Дж.П., Акерс К.Г., Канделария-Кук FT, Таубе Дж.С., Гамильтон Д.А. (2013). «Повреждения спинных ядер покрышки нарушают контроль навигации по дистальным ориентирам в вариантах с указанием, направлением и размещением водной задачи Морриса». Behav Neurosci. 127 (4): 566–81. doi : 10.1037 / a0033087. PMC 3997071. PMID 23731069.
13. ^Bassett JP, Taube JS (2001). «Нейронные корреляты для угловой скорости головы в дорсальном тегментальном ядре крысы». J Neurosci. 21 (15): 5740–51. doi : 10.1523 / jneurosci.21-15-05740.2001. PMID 11466446.
14. ^Sharp PE, Tinkelman A, Cho J (2001). «Сигналы угловой скорости и направления головы, записанные от дорсального тегментального ядра гуддена у крысы: последствия для интеграции путей в клеточной цепи направления головы». Behav Neurosci. 115 (3): 571–88. DOI : 10.1037 / 0735-7044.115.3.571. PMID 11439447.
15. ^Taube JS (2007). «Сигнал направления головы: истоки и сенсомоторная интеграция». Annu Rev Neurosci. 30 : 181–207. doi : 10.1146 / annurev.neuro.29.051605.112854. PMID 17341158.
16. ^Bassett JP, Tullman ML, Taube JS (2007). «Поражения сегментомаммиллярного контура в системе направления головы нарушают сигнал направления головы в переднем таламусе». J Neurosci. 27 (28): 7564–77. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.0268-07.2007. PMID 17626218.