Войти
Химическая структура дифлубензурона, широко используемого инсектицида бензоилмочевины Бензоилмочевины являются химическими производными N-бензоил-N'-фенилмочевины (бензоилмочевины). Они наиболее известны как инсектициды. Они действуют как регуляторы роста насекомых, подавляя синтез хитина в организме насекомого.
Одним из наиболее часто используемых пестицидов бензоилмочевины является дифлубензурон. Другие включают флуфеноксурон и трифлумурон. Луфенурон представляет собой активное соединение в лекарстве от блох для лечения домашних собак и кошек.
3- (Йодацетамидо) -бензоилмочевина (3-IAABU) является одним из нескольких соединений бензоилмочевины, которые были исследованы как потенциальные противораковые агенты.
При применении в распределенным способом, например путем фумигации или опрыскивания, эти химические вещества действуют против широкого круга видов насекомых, некоторые из которых могут быть полезны для деятельности человека, включая опылителей сельскохозяйственных культур, таких как пчелы. Кроме того, как и в случае со многими инсектицидами, применение может привести к уничтожению естественных хищников или средств борьбы с вредителями, что может привести к возникновению «обратного эффекта » или возрождению вредителей, если исходная цель обработки возвращается с такой же или даже большей жадностью.
Флуфеноксурон был запрещен в Европейском Союзе в 2011 году из-за его высокого потенциала биоаккумуляции в пищевой цепи и высокого риска для водных организмов. Флуфеноксурон позиционируется как обладающий «высокой стойкостью» в окружающей среде, и в технических характеристиках продукта указано, что он нелегко разлагается.
