Zygosity

редактировать
Гомозиготный и гетерозиготный

Zygosity (существительное zygote от греческого zygotos " yoked, "от зигона" иго ") () - это степень, в которой обе копии хромосомы или гена имеют одинаковую генетическую последовательность. Другими словами, это степень сходства аллелей в организме.

Большинство эукариот имеют два совпадающих набора хромосом ; то есть они диплоидные. Диплоидные организмы имеют одинаковые локусы на каждом из двух наборов гомологичных хромосом, за исключением того, что последовательности в этих локусах могут различаться между двумя хромосомами в соответствующей паре и что несколько хромосом могут быть несовместимыми как часть хромосомной системы определения пола. Если оба аллеля диплоидного организма одинаковы, организм гомозиготен в этом локусе. Если они различны, организм гетерозиготен в этом локусе. Если один аллель отсутствует, он гемизиготный, а если оба аллеля отсутствуют, он нулизиготный.

Последовательность ДНК гена часто варьируется от одного человека к другому. Эти вариации называются аллелями. В то время как некоторые гены имеют только один аллель из-за низкой вариабельности, другие имеют только один аллель, потому что отклонение от этого аллеля может быть вредным или фатальным. Но у большинства генов есть два или более аллеля. Частота различных аллелей варьируется в зависимости от популяции. Некоторые гены могут иметь аллели с одинаковым распределением. Часто разные вариации аллелей вообще не влияют на нормальное функционирование организма. Для некоторых генов один аллель может быть общим, а другой - редким. Иногда один аллель является вариацией, вызывающей заболевание, в то время как другой аллель является здоровым.

У диплоидных организмов один аллель наследуется от родителя-самца, а другой - от родителя-самки. Zygosity - это описание того, имеют ли эти два аллеля идентичные или разные последовательности ДНК. В некоторых случаях термин «зиготность» используется в контексте одной хромосомы.

Содержание

  • 1 Типы
    • 1,1 Гомозиготный
    • 1,2 Гетерозиготный
    • 1,3 Гемизиготный
    • 1,4 Нуллизиготный
  • 2 Аутозиготные и аллозиготные
  • 3 Монозиготные и дизиготные близнецы
  • 4 Гетерозиготность в популяционной генетике
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки

Типы

Слова гомозиготные, гетерозиготный и гемизиготный используются для описания генотипа диплоидного организма в единственном локусе на ДНК. Гомозиготный описывает генотип, состоящий из двух идентичных аллелей в данном локусе, гетерозиготный описывает генотип, состоящий из двух разных аллелей в локусе, гемизиготный описывает генотип, состоящий только из одной копии определенного гена в другом диплоидном организме, а нуллизиготный относится к диплоидному организму, в котором отсутствуют обе копии гена.

Гомозиготная

Клетка считается гомозиготной по определенному гену, если идентичные аллели гена присутствуют на обеих гомологичных хромосомах.

Человек, который является гомозиготным -доминанта для определенного признака несет две копии аллеля, который кодирует доминантный признак. Этот аллель, часто называемый «доминантным аллелем», обычно представлен прописной буквой, обозначающей соответствующий рецессивный признак (например, «P» для доминантного аллеля, производящего пурпурные цветы у растений гороха). Когда организм гомозиготно-доминантен по определенному признаку, его генотип представлен удвоением символа этого признака, такого как «PP».

Человек, который является гомозиготно-рецессивным по определенному признаку, несет две копии аллеля, кодирующего рецессивный признак. Этот аллель, часто называемый «рецессивным аллелем», обычно представлен строчной формой буквы, используемой для соответствующего доминантного признака (например, со ссылкой на приведенный выше пример, «p» для рецессивного аллеля, производящего белые цветы у гороха. растения). Генотип организма, который является гомозиготно-рецессивным по определенному признаку, представлен удвоением соответствующей буквы, например «pp».

Гетерозиготный

A диплоидный организм является гетерозиготным по локусу гена, если его клетки содержат два разных аллеля (один аллель дикого типа и один мутантный аллель) гена. Клетка или организм называется гетерозиготой специально для рассматриваемого аллеля, и, следовательно, гетерозиготность относится к конкретному генотипу. Гетерозиготные генотипы представлены прописной буквой (представляющей аллель доминантного / дикого типа) и строчной буквой (представляющей рецессивный / мутантный аллель), как в «Rr» или «Ss». Альтернативно предполагается, что гетерозигота для гена «R» представляет собой «Rr». Обычно первой пишется заглавная буква.

Если рассматриваемый признак определяется простым (полным) доминированием, гетерозигота будет выражать только признак, кодируемый доминантным аллелем, а признак, кодируемый рецессивным аллелем, не будет присутствовать. В более сложных схемах доминирования результаты гетерозиготности могут быть более сложными.

Гетерозиготный генотип может иметь более высокую относительную приспособленность, чем гомозиготный доминантный или гомозиготный рецессивный генотип - это называется гетерозиготным преимуществом.

Гемизиготный

Хромосома в диплоидном организме гемизиготный, когда присутствует только одна копия. Клетка или организм называется гемизиготой. Гемизиготность также наблюдается при удалении одной копии гена или, в гетерогаметном поле, когда ген расположен на половой хромосоме. Гемизиготность не следует путать с гаплонедостаточностью, которая описывает механизм создания фенотипа. Для организмов, у которых самец гетерогаметен, таких как люди, почти все Х-сцепленные гены являются гемизиготными у самцов с нормальными хромосомами, потому что у них только одна Х-хромосома и несколько таких же генов находятся на Y-хромосома. Трансгенные мыши, полученные путем экзогенной ДНК микроинъекции эмбрионального пронуклеуса, также считаются гемизиготными, поскольку предполагается, что введенный аллель будет включен только в одну копию любого локуса. Трансгенный особь позже может быть скрещен до гомозиготности и сохранен как инбредная линия, чтобы уменьшить необходимость подтверждения генотипа каждой особи.

В культивируемых клетках млекопитающих, таких как линия клеток яичников китайского хомячка, ряд генетических локусов присутствует в функциональном гемизиготном состоянии из-за мутаций или делеций в других аллелях. 60>

Нуллизиготный

Нуллизиготный организм несет два мутантных аллеля одного и того же гена. Мутантные аллели являются как полными утраченными функциями, так и «нулевыми» аллелями, поэтому гомозиготный нулевой и нуллизиготный являются синонимами. Мутантная клетка или организм называется нуллизиготой.

Аутозиготный и аллозиготный

Зиготность может также относиться к происхождению (-ам) аллелей в генотипе. Когда два аллеля в локусе происходят от общего предка в результате неслучайного спаривания (инбридинг ), генотип считается автозиготным. Это также известно как «идентичность по происхождению» или IBD. Когда два аллеля происходят из разных источников (по крайней мере, в той степени, в которой можно проследить происхождение), генотип называется аллозиготным. Это известно как «идентичность по состоянию», или СРК.

Поскольку аллели аутозиготных генотипов происходят из одного источника, они всегда гомозиготны, но аллозиготные генотипы также могут быть гомозиготными. Гетерозиготные генотипы часто, но не обязательно, аллозиготны, потому что разные аллели могли возникнуть в результате мутации через некоторое время после общего происхождения. Гемизиготные и нулевые генотипы не содержат достаточного количества аллелей для сравнения источников, поэтому эта классификация для них неуместна.

Монозиготные и дизиготные близнецы

Как обсуждалось выше, «зиготность» может использоваться в контексте конкретного генетического локуса (пример). Слово зиготность может также использоваться для описания генетического сходства или несходства близнецов. Однояйцевые близнецы монозиготны, что означает, что они развиваются из одной зиготы, которая разделяется и образует два эмбриона. Разнояйцевые близнецы дизиготны, потому что они развиваются из двух отдельных ооцитов (яйцеклеток), которые оплодотворяются двумя отдельными спермой.

Гетерозиготность в популяционной генетике

Значения гетерозиготности 51 человеческая популяция во всем мире. Африканцы к югу от Сахары имеют самые высокие ценности в мире.

В популяционной генетике понятие гетерозиготности обычно расширяется, чтобы обозначить популяцию как целое, т.е. доля особей в популяции, гетерозиготных по определенному локусу. Он также может относиться к фракции гетерозиготных локусов внутри индивидуума.

Как правило, наблюдаемое (H o {\ displaystyle H_ {o}}H_ {o} ) и ожидаемое (H e {\ displaystyle H_ {e}}H_ {e} ) сравниваются гетерозиготности, определяемые следующим образом для диплоидных особей в популяции:

Наблюдаемые
H o = ∑ i = 1 n (1, если ai 1 ≠ ai 2) n {\ displaystyle H_ {o} = {\ frac {\ sum \ limits _ {i = 1} ^ {n} {(1 \ {\ textrm {if}} \ a_ {i1} \ neq a_ {i2})}} {n}}}H_ {o} = {\ frac {\ sum \ limits _ {{i = 1}} ^ {{n}} {(1 \ {\ textrm {if}} \ a _ {{i1}} \ neq a _ {{i2}})}} {n}}

где n {\ displaystyle n}n - количество особей в популяции, а ai 1, ai 2 {\ displaystyle a_ {i1}, a_ {i2}}a _ {{i1}}, a _ {{i2}} - аллели индивидуума i {\ displaystyle i}i в целевом локусе.

Ожидаемое
H е = 1 - ∑ я = 1 м (fi) 2 {\ displaystyle H_ {e} = 1- \ sum \ limits _ {i = 1} ^ {m} {(f_ {i }) ^ {2}}}H_ {e} = 1- \ sum \ limits _ {{i = 1}} ^ {{m}} {(f_ {i}) ^ {2}}

где m {\ displaystyle m}m - количество аллелей в целевом локусе, а fi {\ displaystyle f_ {i}}f_ {i} - частота аллеля аллеля i {\ displaystyle i ^ {th}}i ^ {th} в целевом локусе.

См. Также

Ссылки

Внешние ссылки

  • СМИ, связанные с Zygosity на Wikimedia Commons
Последняя правка сделана 2021-06-23 12:22:53
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте