Войти
| Zamia integrifolia | |
|---|---|
 | |
| Leaves of Zamia integrifolia | |
| Статус сохранения | |
 . Под угрозой (МСОП 3.1 ) | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Plantae |
| Clade: | Tracheophytes |
| Раздел: | Cycadophyta |
| Класс: | Cycadopsida |
| Отряд: | Cycadales |
| Семейство: | Zamiaceae |
| Род: | Zamia |
| Вид: | Z. Interifolia |
| Биномиальное имя | |
| Zamia integrifolia . Lf | |
| Синонимы | |
Список
| |
Zamia integrifolia - маленький, крепкий, древесный цикад, произрастающий на юго-востоке США (Флорида, Джорджия ), Багамы, Куба, Каймановы острова, Эспаньола (Доминиканская Республика и Гаити ) и Пуэрто-Рико. Возможно, этот вид исчез в Пуэрто-Рико и на Гаити.
Zamia integrifolia дает красноватые семена шишки с отчетливый заостренный кончик. Листья длиной 20–100 см, с 5-30 парами листочков (ушных раковин). Каждый листочек от линейного до ланцетного или продолговато-обратнояйцевидного, длиной 8–25 см и шириной 0,5–2 см, цельный или с нечеткими зубцами на конце. Часто они вьющиеся, с колючими черешками. Во многих отношениях он похож на близкородственный Zamia pumila, но этот вид отличается более явной зубчатостью на листочках.
Это низкорослое растение со стволом, который Вырастает до 3–25 см в высоту, но часто бывает подземным. Со временем он образует разветвленную гроздь с большой клубневой корневой системой, которая на самом деле является продолжением надземных стеблей. Листья могут быть полностью потеряны в холодные периоды, когда растение находится в состоянии покоя в своей клубневой корневой системе, что позволяет этому саговнику быть относительно морозоустойчивым. Растение может выжить до области USDA 8b (от 10 ° до 20 ° F). Стебли и листья регенерируют после того, как холодный период утихнет с полной листвой.
Как и другие саговники, Zamia integrifolia двудомная, имеет мужские или женские растения. Мужские шишки цилиндрической формы, вырастают до 5–16 см в длину; они часто сгруппированы. Женские шишки удлиненно-яйцевидные, вырастают до 5–19 см в длину и 4–6 см в диаметре.
Ситечко, используемое семинолами. для извлечения съедобного крахмала из корня енота. Коренные племена из Флориды, такие как семинолы и Tequestas, соединяли бы корень и замочить на ночь, после чего промыть проточной водой в течение нескольких часов, чтобы удалить остатки водорастворимого токсина сиказин. Полученную пасту оставляли для брожения, а затем сушили до порошка. Полученный порошок можно было использовать для приготовления хлеба. К концу 1880-х годов несколько заводов в районе Майами начали производить аррорут из Флориды до своей кончины после Первой мировой войны.
все растение содержит токсин под названием сиказин, который может вызвать печеночную недостаточность, которая может привести к смерти, но при соблюдении надлежащих мер предосторожность может быть выщелочена водой, поскольку является водорастворимой молекулой. Семена содержат токсичный гликозид, который при попадании внутрь вызывает головные боли, рвоту, боли в желудке и диарею. Семена также содержат бета-метиламиноаланин, который может вызывать отказ центральной нервной системы.
У этого растения есть несколько распространенных названий. Два названия, аррорут Флорида и дикий саго, относятся к бывшему коммерческому использованию этого вида в качестве источника съедобного крахмала. Coontie (или koonti ) происходит от семинольского индейского языка conti hateka.
Zamia integrifolia населяет множество местообитаний с хорошо дренированными песками или песчаными суглинистыми почвами. Предпочитает отфильтрованный солнечный свет полутени. В настоящее время население ограничено Флоридой, юго-востоком Джорджией, центральной Кубой и Доминиканской Республикой. Он также был уроженцем южных районов Пуэрто-Рико и Гаити, но, по-видимому, вымер в этих районах в результате интенсивного землепользования.
Выживание бабочки Eumaeus atala зависит от енота Споры по поводу классификации Замии в Флориде давно существуют; с одной стороны, все американские популяции были включены в широко определенный Zamia pumila, а с другой - несколько видов были признаны под разными названиями (например, Z. augustifolia, Z. floridana, Z. silvicola и Z. umbrosa). Флора Северной Америки рассматривает все американские популяции как Z. integrifolia. Генетически различия между популяциями нельзя объяснить изменчивостью местообитаний. Исследования, проведенные Уордом, показали, что пять различных популяций Z. integrifolia Флориды при идентичном культивировании дают различную морфологию листьев, что позволяет предположить, что среди этих Z. integrifolia Флориды может быть слишком много генетического разнообразия, не говоря уже о географически изолированных популяциях, чтобы считать их единой. виды.
Растение имеет решающее значение для бабочки Eumaeus atala. Бабочка, которая до недавнего времени считалась вымершей, зависит в своем выживании от Zamia integrifolia, а также от нескольких других видов Замии. На личиночной стадии гусеница Eumaeus atala поедает исключительно листья енота. Полдюжины гусениц могут полностью обнажить енота, и для поддержания популяции Eumaeus atala требуется большая популяция енотов.
Уничтожители мучнистого червеца, Cryptolaemus montrouzieri, обычно встречаются на Z. floridana. Они создают взаимные отношения, обеспечивая защиту растений от вредителей в обмен на еду. Они питаются естественными врагами кунти, чешуей и мучнистым червецом, тем самым снижая потребность в пестицидах.
Три наиболее распространенных вредителя Z. floridana - это флоридские красные чешуйки (Chrysomphalus aonidum ), полушаровидная чешуя (Saissetia coffeae ) и длиннохвостые мучнистые червецы (Pseudococcus longispinus ). При заражении растение останавливается в росте, и оно покрывается черноватой плесенью. Заражения не ограничиваются одним видом; на одном растении можно найти несколько видов.
Поскольку Z. floridana - это саговник, который является единственной группой голосеменных, образующих азотфиксирующие ассоциации, это зависит от микробы как источник азота. Он формирует симбиотические отношения с азотфиксирующими цианобактериями, которые живут в специализированных корнях, называемых кораллоидными корнями, и имеют зеленый цвет, несмотря на то, что они не активно фотосинтезируют. Нитчатые цианобактерии, принадлежащие к роду Nostoc, способные образовывать симбиоз с широким кругом организмов, обитают в слизистой микроаэробной и темной межклеточной зоне между внутренней и внешней кора коралловидных корней. Эта зона пересекается и соединяется удлиненными клетками Zamia. Кораллоидные корни похожи на боковые корни, но очень специализированы для содержания цианобактерий.
Шишки Z. floridana, также называемые стробилом, раздельнополы.. Мужской стробил и женский стробил находятся на двух разных растениях. Шишки на женском растении толстые, с красно-оранжевыми семенами. Они также имеют бархатистую текстуру и вырастают только до 6 дюймов. С другой стороны, те, что на мужском растении, узкие и высокие, и содержат пыльцу. Они могут достигать в длину 7 дюймов. Женские шишки обычно растут поодиночке, тогда как мужские шишки растут группами или группами. Вегетационный период Z. floridana приходится на весну, и пол растения не определен до тех пор, пока не появятся шишки.
Виды Zamia часто дают более одной шишки рядом с кончик стебля или на конце каудекса, где он пересекается с надземным стеблем. Множественные шишки Z. floridana могут развиваться тремя способами: симподиумом, раздвоением системы пучков и придаточными бутонами. Наиболее распространенной формой развития является быстрое образование конических куполов на симподиуме растения, который является его главной осью. Больше колбочек присутствует, когда происходит «разветвление» пучков к конусам. Разветвление пучковой системы начинается у основания терминального конуса, который остается вертикальным, симподиального развития определенных ветвей. Последний метод заключается в том, что «придаточные почки появляются в корковой ткани, тесно связанной со стеллярной системой ствола, и эти почки продолжают свое развитие, как типичные стебли».
Z. floridana опыляются двумя видами долгоносиков и Pharaxonotha floridana. P. floridana опыляет растения, используя стробилы, содержащие пыльцу, в качестве пищи для своих личинок, транспортируя пыльцу вместе с ними. Растение может регулировать мутуалистическое взаимодействие, делая семенные стробилисы ядовитыми для этих личинок. С другой стороны, R. slossoni не потребляет пыльцу, а скорее укрывается в мужских шишках, где они покрываются пыльцой. Затем они переносят эту пыльцу в женские шишки, которые опыляются. Хотя женские шишки не съедаются, имеются свидетельства заживления шрамов из-за пунктировки внутри шишки, которые предположительно вызваны долгоносиками.
