Войти
Y-сцепленное наследование 
Древо родословной, показывающее наследование Y-сцепленного признака Y-сцепления, также известного как холандрическое наследование (от Ancient Греческое ὅλος hólos, «весь» + ἀνδρός andrós, «мужской») описывает черты, которые производятся генами, расположенными на Y-хромосоме. Это форма половой связи..
Y-связь может быть трудно обнаружить. Отчасти это связано с тем, что Y-хромосома мала и содержит меньше генов, чем аутосомные хромосомы или X-хромосома. По оценкам, он содержит около 200 генов. Ранее считалось, что Y-хромосома человека не имеет большого значения. Хотя Y-хромосома определяет пол у людей и некоторых других видов, не все гены, которые играют роль в определении пола, являются Y-сцепленными. Y-хромосома, как правило, не подвергается генетической рекомбинации, и только небольшие области, называемые псевдоавтосомными областями, подвергаются рекомбинации. Большинство генов Y-хромосомы, которые не рекомбинируют, расположены в «нерекомбинирующей области».
Для того, чтобы признак считался сцеплением Y, он должен обладать следующими характеристиками:
Эти требования были установлены пионером Y-сцепления Куртом Стерном. Стерн подробно описал в своей статье гены, которые, как он подозревал, были у-сцеплены. Его требования поначалу затрудняли доказательство связи Y. В 1950-х годах, используя родословные человека, многие гены были неправильно определены как Y-сцепленные. В более поздних исследованиях использовались более продвинутые методы и более сложный статистический анализ. Волосатые уши - это пример гена, который у людей когда-то считался Y-сцепленным; однако эта гипотеза была дискредитирована. Благодаря достижениям в секвенировании ДНК, Y-связь становится легче определять и доказывать. Y-хромосома почти полностью нанесена на карту, выявляя многие Y-сцепленные черты.
Связь Y аналогична связи X, но отличается от нее; хотя оба являются формами половой связи. Связь X может быть генетически связана и связана с полом, в то время как связь Y может быть связана только генетически. Это потому, что мужские клетки имеют только одну копию Y-хромосомы. Х-хромосомы имеют две копии, по одной от каждого родителя, допускающие рекомбинацию. Х-хромосома содержит больше генов и значительно больше.
Некоторые якобы Y-сцепления не подтверждены. Один из примеров - нарушение слуха. Нарушение слуха отслеживалось в одной конкретной семье, и на протяжении семи поколений все мужчины были затронуты этим признаком. Однако этот признак встречается редко и не был полностью устранен.
Делеции Y-хромосомы являются частой генетической причиной мужского бесплодия.
У гуппи Y-сцепленные гены помогают определять выбор пола. Косвенно это происходит благодаря чертам характера, которые позволяют гуппи казаться более привлекательной для будущего партнера. Было показано, что эти черты находятся на Y-хромосоме и, следовательно, Y-сцеплены. Также у гуппи выяснилось, что четыре показателя сексуальной активности связаны с Y.
Гипертония или высокое кровяное давление, по-видимому, связано с Y у гипертонической крысы. Один локус был аутосомным. Однако второй компонент оказался Y-связанным. Так было на крысах третьего поколения. У потомства мужского пола от отца-гипертоника артериальное давление было значительно выше, чем у потомства мужского пола с матерью-гипертоником, что указывает на то, что компонент признака был Y-сцепленным. Результаты у женщин не были такими же, как у мужчин, что дополнительно указывает на Y-компонент.
Волосатые уши считались признаком Y-сцепления, но это было опровергнуто.
В общем, признаки, существующие на Y-хромосоме, являются Y-сцепленными, поскольку они встречаются только на этой хромосоме и не изменяются при рекомбинации.
По состоянию на 2000 год было известно, что ряд генов имеет Y-сцепление, в том числе:
>
