Частота гаплогруппы Y в процентах среди казахских племен.
гаплогруппа | Маркер | Казахи | Старший жуз | Средний жуз | Младший жуз | Торе | Ходжа | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
племена | Уйсун | Жалаир | Канглы | Аргын | Керей | Конырат | Кипчак | Найман | Уак | Алимулы | Байулы | Жетыру | ||||
номера | N = 1982 | N = 248 | N = 103 | N = 27 | N = 384 | N = 102 | N = 90 | N = 133 | N = 336 | N = 45 | N = 145 | N = 130 | N = 55 | N=28 | N = 107 | |
D * | M174 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 7 |
D1b | P37.1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
E1b1b1 * | M35 | 0 | 0 | 4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 0 | 1 |
E1b1b1a1 | M78 | 0 | 1 | 1 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 0 | 0 | 0 |
E1b1b1b2a1 | M123 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
C2 * | M217 | 17 | 50 | 38 | 7 | 3 | 66 | 2 | 2 | 10 | 2 | 2 | 13 | 25 | 36 | 7 |
C2b1a2 | M48 | 19 | 11 | 2 | 0 | 5 | 9 | 1 | 2 | 27 | 7 | 77 | 69 | 27 | 4 | 3 |
C2c1a1a1 | M407 | 4 | 1 | 1 | 0 | 1 | 0 | 86 | 0 | 1 | 4 | 0 | 0 | 2 | 0 | 0 |
G1 | M285 | 15 | 3 | 0 | 7 | 67 | 4 | 0 | 5 | 1 | 4 | 0 | 0 | 2 | 4 | 7 |
G2a * | P15 | 0 | 0 | 4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
G2a2b2a | P303 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 1 | 0 | 4 | 2 | 0 | 2 | 0 | 0 |
G2b1 | M377 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
H1 | M69 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
I * | M170 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 |
I1 | M253 | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
I2a1 | P37.2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 |
J1 * | M267 | 3 | 12 | 0 | 4 | 2 | 4 | 1 | 0 | 0 | 4 | 1 | 2 | 0 | 7 | 0 |
J1a2a1a2 | P58 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
J2 * | M172 | 5 | 8 | 3 | 7 | 3 | 2 | 0 | 22 | 1 | 0 | 1 | 2 | 13 | 0 | 10 |
J2a1a | M47 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 |
J2a1b * | M67 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 0 | 0 | 0 |
J2a1b1 | M92 | 0 | 0 | 0 | 7 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
J2b | M12 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 |
N * | M231 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 1 | 0 | 0 | 3 | 0 | 0 | 0 | 2 | 0 | 1 |
N1a1a | M178 | 5 | 4 | 22 | 0 | 2 | 0 | 3 | 1 | 2 | 64 | 1 | 3 | 7 | 0 | 1 |
N1a2a | M128 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 2 |
N1a2b | P43 | 1 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 0 | 1 | 0 | 2 | 0 | 2 |
O1b | P31 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
O2 * | M122 | 0 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 3 |
O2a2 * | P201 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
O2a2b1 | M134 | 8 | 0 | 5 | 0 | 1 | 0 | 0 | 1 | 42 | 2 | 1 | 1 | 5 | 4 | 0 |
Q * | M242 | 2 | 0 | 6 | 48 | 2 | 3 | 0 | 1 | 0 | 0 | 6 | 2 | 2 | 4 | 0 |
Q1a1a | M120 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Q1a2 | M143 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 |
Q2a1 | M378 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 |
R1a1a * | M198 | 6 | 4 | 8 | 4 | 6 | 7 | 4 | 8 | 2 | 2 | 3 | 3 | 2 | 18 | 32 |
R1a1a1b1a1 | M458 | 1 | 1 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 3 |
R1b * | M343 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
R1b1a1a * | P297 | 4 | 0 | 0 | 4 | 1 | 0 | 1 | 47 | 1 | 0 | 1 | 0 | 4 | 0 | 0 |
R1b1a1a2 | M269 | 2 | 0 | 0 | 7 | 1 | 2 | 1 | 5 | 2 | 0 | 1 | 0 | 4 | 0 | 2 |
R2a | M124 | 1 | 0 | 1 | 0 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 25 | 10 |
L1a1 | М27 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
L1a2 | M357 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 4 |
L1b | M317 | 0 | 0 | 0 | 4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
T1a | M70 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 |
Разнообразие (GD) | 0,89 | 0,72 | 0,80 | 0,76 | 0,54 | 0, 56 | 0,27 | 0,72 | 0,74 | 0,58 | 0,40 | 0,50 | 0, 85 | 0,80 | 0,87 |
Старшего жуза образована сочетанием не только генетически родственные племенные группы, но также генетически далекие.
Y гаплогруппа племен Старшего жуза в процентах.
№ | гаплогруппа | Старший жуз | Дулат | |||||||||||
1 | C3 (x) | 2,1 | 1,1 | 3,1 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 7,5 | 0,0 | 0,0 |
2 | C3-M401 | 45,0 | 41,3 | 62,3 | 65,2 | 61,0 | 87,5 | 36,7 | 46,7 | 53,8 | 100,0 | 5,0 | 15,6 | 3,5 |
3 | C3-M407 | 0,2 | 0,0 | 0,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
4 | C3c-M86 | 5,3 | 4,3 | 8,9 | 8,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 15,4 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 1,8 |
5 | E1b-M35 | 0,7 | 1,1 | 0, 5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
6 | G (x) | 0,2 | 0,0 | 0,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
7 | G1-M285 | 2,3 | 5,4 | 1,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 10,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 1,8 |
8 | G2-P287 | 1,6 | 6,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 1,8 |
9 | I1-M253• | 0,4 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,5 |
10 | I2a-L460• | 1, 2 | 2,2 | 1,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0, 0 | 0,0 |
11 | I2b-L415• | 0,7 | 0,0 | 2,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
12 | J (x) | 0,7 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 15,4 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 0,0 |
13 | J1-M267• | 7,9 | 3,3 | 1,6 | 0,0 | 0,0 | 12,5 | 0,0 | 13,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 63,2 |
14 | J2a-M410 • | 5,6 | 14,1 | 7,9 | 0,0 | 0,0 | 0, 0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 3,1 | 1,8 |
15 | L• | 0,4 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 4,9 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0, 0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
16 | N(x) | 0,2 | 1,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0, 0 |
17 | N-P43 | 0,4 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
18 | N-M46 | 6,3 | 9, 8 | 1,0 | 4,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 65,6 | 3, 5 |
19 | O(xM122) | 1,1 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 8,8 |
20 | O-M122(xM134) | 0,2 | 0, 0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0, 0 |
21 | O-M134 | 1,1 | 1,1 | 1,0 | 2,2 | 2, 4 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
22 | Q | 5,3 | 0,0 | 0,5 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0, 0 | 0,0 | 67,5 | 3,1 | 0,0 |
23 | R (x) | 0,4 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 0,0 |
24 | R1a1a-M198 | 6,5 | 3,3 | 3,7 | 6,5 | 31,7 | 0,0 | 26,7 | 0,0 | 7,7 | 0,0 | 5,0 | 0,0 | 0,0 |
25 | R1b-M478 | 2,1 | 0,0 | 2,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 10,5 |
26 | R1b-M269 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
27 | R2-M124 * | 1,4 | 5,4 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0, 0 | 3,3 | 0,0 | 7,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
28 | неопределено | 0,4 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
количество испытуемых | 567 | 92 | 191 | 46 | 41 | 8 | 30 | 15 | 13 | 2 | 40 | 32 | 57 | |
Генетическое разнообразие | 0,773 ± 0,017 | 0,793 ± 0,036 | 0,597 ± 0,041 | 0,570 ± 0,085 | 0,538 ± 0,059 | 0,250 ± 0,18 | 0,798 ± 0,052 | 0,791 ± 0,105 | 0,705 ± 0,122 | 0 | 0,544 ± 0,094 | 0,557 ± 0,097 | 0,588 ± 0,073 |