Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 4,8 -Дигидроксихинолин-2-карбоновая кислота | |
| Другие названия Ксантуровая кислота. Ксантуренат. 8-Гидроксикинуреновая кислота. 4,8-Дигидроксихинуреновая кислота | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.373  |
| Номер EC |
|
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C10H7NO4 |
| Молярная масса | 205,169 г · моль |
| Внешний вид | Желтые кристаллы |
| Точка плавления | 286 ° C (547 ° F; 559 K) |
| Растворимость в воде | Нерастворим |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Ксантуреновая кислота, или ксантуренат, является химическим веществом, вызывающим гаметогенез из Plasmodium falciparum, паразита, вызывающего малярию. Он находится в кишечнике комара Anopheles.
Ксантуреновая кислота является промежуточным продуктом метаболизма, который накапливается и выводится животными с дефицитом пиридоксина (витамина B 6) после приема триптофана.
ксантуреновой кислоты Предполагается, что кислота является эндогенным агонистом для группы II метаботропных рецепторов глутамата у людей. Также известно, что он является мощным ингибитором VGLUT, тем самым предотвращая перемещение глутамата из цитоплазмы в синаптические везикулы, действие, которое он опосредует через конкурентная блокада переносчиков везикулярного глутамата (Ki= 0,19 мМ). В 2015 году исследователи сообщили о заметном снижении уровня ксантуреновой кислоты в сыворотке крови пациентов с шизофренией, описав это явление как потенциальный маркер шизофрении.
