Войти
Человек Чеддер, обнаруженный в Великобритании, имеет генотип западных охотников-собирателей. В археогенетике термин западный охотник-собиратель, западноевропейский охотник- Собиратель или Западноевропейский охотник-собиратель - это имя, данное отдельному предковому компоненту, представляет происхождение от мезолита охотников-собирателей Западной, Южной и Центральной Европы. Термин часто сокращается до WHG . В мезолите WHGs населяли территорию, простирающуюся от Британских островов на западе до Карпат на востоке.
Наряду с скандинавскими охотниками- Собиратели (SHG) и Восточные охотники-собиратели (EHG), WHGs составляли одну из трех основных генетических групп в послеледниковый период ранней голоцена Европы. Граница между WHG и EHG проходила примерно от нижнего Дуная, к северу вдоль западных лесов Днепра в сторону западного Балтийского моря.
ГСП, в свою очередь, были равными смесь WHG и EHG. Когда-то широко рассредоточенные по Европе, WHG были в значительной степени вытеснены последовательным расширением ранних европейских фермеров (EEFs) в течение раннего неолита, но в период среднего неолита пережили возрождение, движимое мужчинами. В период позднего неолита и раннего бронзового века западные степные пастухи (WSHs) из понтийско-каспийской степи начали массовую экспансию, которая еще больше вытеснила WHGs. Среди современных популяций WHG предки наиболее распространены среди популяций восточной Балтики.
Западные охотники-собиратели (WHG) были идентифицированы как отдельный наследственный компонент в исследовании, опубликованном в Nature в 2014 году. внесли свой вклад в происхождение всех современных европейцев, включая ранних европейских фермеров (EEF), которые, однако, были в основном анатолийскими корнями. Было высказано предположение, что WHG отделились от восточных евразийцев около 40 000 лет до нашей эры и от древних северных евразийцев (ANE) около 22 000 лет до нашей эры.
Генетическое исследование, опубликованное в Nature в июне 2015 года, показало, что происхождение WHG в Западной Европе произошло возрождение от раннего неолита до среднего неолита.
Генетическое исследование, опубликованное в журнале Nature в ноябре 2015 года, показало, что большинство европейцев можно смоделировать как смесь WHG, EEF и народы ямной культуры Причерноморско-Каспийской степи.
Генетическое исследование, опубликованное в журнале Nature в июле 2016 года, показало, что WHG были смесью восточных охотников-собирателей (EHGs) и верхнепалеолитические люди (кроманьонцы ) из Grotte du Bichon в Швейцарии. EHG, в свою очередь, унаследовали 75% своих предков от ANE. Скандинавские охотники-собиратели (SHG) оказались смесью EHG и WHG.
Генетическое исследование 2017 года, опубликованное в Current Biology в феврале 2017 года, показало, что люди мезолитической культуры кунда и нарвской культуры восточной балтийской были смесью WHG и EHG, показывая самое близкое родство с WHG. Было обнаружено, что образцы из украинского мезолита и неолита тесно сгруппированы между WHG и EHG, что свидетельствует о генетической преемственности в Днепровских порогах на протяжении 4000 лет. Украинские образцы принадлежали исключительно к материнской гаплогруппе U, которая обнаруживается примерно в 80% всех европейских образцов охотников-собирателей.
Генетическое исследование, опубликованное в Current Biology в июле 2017 года, показало, что люди культуры ямно-гребенчатой керамики (CCC) восточной Балтики были тесно связаны с EHG, в отличие от более ранних охотников-собирателей в этом районе, которые были более тесно связаны с WHG.
Генетическое исследование, опубликованное в PLOS Biology в январе 2018 года, проанализировало 13 SHG и обнаружило, что все они имеют происхождение WHG. ГСП из западной и северной Скандинавии имели меньшее количество предков WHG (примерно 51%), чем люди из восточной Скандинавии (примерно 62%). Авторы исследования предположили, что ГСП представляли собой смесь WHG, которые мигрировали в Скандинавию с юга, и EHG, которые позже мигрировали в Скандинавию с северо-востока вдоль норвежского побережья. Считается, что WHG, вошедшие в Скандинавию, принадлежали к аренсбургской культуре. EHG и WHG отображали более низкие частоты аллелей SLC45A2 и SLC24A5, которые вызывают депигментацию, и OCA / Herc2, которые вызывают светлый цвет глаз, чем ГСП.
В генетическом исследовании, опубликованном в Nature Communications в январе 2018 года, было обнаружено, что представители культуры Кунда и Нарвы были тесно связаны с WHG, в то время как культура ямочно-гребенчатой посуды был более тесно связан с EHG. Было обнаружено, что южные районы восточной части Балтики более тесно связаны с WHG, чем северные и восточные районы. В отличие от большинства WHG, WHG восточной Балтики не получали примеси европейских фермеров во время неолита. Таким образом, современные популяции восточной Балтики имеют большее количество предков WHG, чем любая другая популяция в Европе.
Исследование, опубликованное в журнале Nature в феврале 2018 года, включало анализ большого числа людей из доисторической Европы. Остатки одиннадцати WHG из верхнего палеолита и мезолита в Западной Европе, Центральной Европе и Балканах был проанализирован. Из девяти выделенных образцов Y-ДНК шесть принадлежали гаплотипам I (в частности, субкладам I2a ), один принадлежал C1a2, один - R, и один, возможно, принадлежал J. Из одиннадцати выделенных образцов мтДНК девять принадлежали гаплотипам U51b, один принадлежал к U5a2c и один принадлежал гаплотипу U2. Эти результаты свидетельствуют о том, что когда-то WHG были широко распространены от Атлантического побережья на западе до Сицилии на юге и до Балкан на юго-востоке на протяжении более шести тысяч лет. Исследование также включало анализ большого количества людей из доисторической Восточной Европы. Тридцать семь образцов были собраны в мезолитической и неолитической Украине (9500-6000 гг. До н.э.). Было определено, что они являются промежуточным звеном между EHG и SHG, хотя предки WHG в этой популяции увеличивались в течение неолита. Образцы Y-ДНК, выделенные у этих индивидуумов, принадлежали исключительно к гаплотипам R (в частности, субкладам R1b1 ) и гаплотипам I (особенно субкладам I2 ). мтДНК принадлежала почти исключительно к U (особенно субкладам U5 и U4 ). Было проанализировано большое количество особей из могильника Звейниеки, которые в основном принадлежали к культуре Кунда и нарвской культуре Восточной Балтики. Эти люди в основном были потомками WHG на ранних этапах, но со временем EHG предки стали преобладающими. Y-ДНК этого сайта принадлежала почти исключительно гаплотипам гаплогруппы R1b1a1a и I2a1. МтДНК принадлежала исключительно к гаплогруппе U (особенно к субкладам U2, U4 и U5 ). Также были проанализированы 40 человек из трех памятников мезолита Железных ворот на Балканах. По оценкам, эти люди имели 85% -ное происхождение WHG и 15% EHG. Мужчины на этих сайтах несли исключительно гаплотипы гаплогрупп R1b1a и I (в основном субклады I2a ). мтДНК принадлежала в основном к U (особенно субкладам U5 и U4 ). Было обнаружено, что люди балканского неолита имели 98% анатолийских предков и 2% WGH предков. К энеолиту у людей культуры Кукутени-Триполье было обнаружено около 20% предков охотников-собирателей, что было промежуточным между EHG и WHG. Было обнаружено, что люди культуры шаровидных амфор укрывают ок. 25% предков WHG, что значительно выше, чем у средних неолитических групп Центральной Европы.
В генетическом исследовании, опубликованном в Science в ноябре 2019 года, были изучены останки трех мужчин, захороненных в Grotta Continenza в Италия ок. От 10 000 до 7 000 до н.э. Они несли отцовские гаплогруппы I-M436 и I-M223 (два образца), а также материнские гаплогруппы U5b1 (два образца) и U5b3. Эти три человека были определены как WHG. Около 6000 г. до н.э. WHG в Италии были почти полностью генетически заменены на EEF, хотя в последующие тысячелетия происхождение WHG немного увеличилось.
Было высказано предположение, что WHG имели темный цвет. кожа и голубые глаза. Однако мезолитические охотники-собиратели восточной Прибалтики, которые в основном были предками WHG, демонстрируют высокие частоты производных аллелей для SLC45A2 и SLC24A5, которые кодируют для светлой кожи.
