Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Информация о лекарственных препаратах для потребителей |
MedlinePlus | a611021 |
Беременность. категория |
|
Способы. введения | Внутрипузырный |
код ATC | |
Правовой статус | |
Правовой статус |
|
Фармакокинетические данные данные | |
Биодоступность | Незначительная |
Связывание с белками | >99% |
Метаболизм | Незначительное |
Экскреция | С мочой |
Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL |
|
CompTox Dashboard (EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.205.793 |
Химические и физические данные | |
Формула | C34H36F3NO13 |
Молярная масса | 723,651 г · моль |
3D-модель (JSmol ) | |
SMILES
| |
InChI
| |
Валрубицин (N-трифторацетиладриамицин-14-валерат, торговое название Валстар ) - это химиотерапевтический препарат, используемый для лечения рак мочевого пузыря. Валрубицин является полусинтетическим аналогом антрациклина доксорубицина и вводится путем инфузии непосредственно в мочевой пузырь.
. Первоначально он был запущен как Valstar в США в 1999 году для внутрипузырная терапия бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ) -рефрактерная карцинома in situ мочевого пузыря у пациентов, которым выполнена цистэктомия будет связано с недопустимой заболеваемостью или смертностью ; однако в 2002 году он был добровольно отозван из-за производственных проблем. Валстар был возобновлен 3 сентября 2009 года.