Войти
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Навобан |
| Другие названия | ICS 205-930 |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Беременность. категория |
|
| Способы введения. | Перорально, IV |
| Код УВД | |
| Правовой статус | |
| Правовой статус | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | ~ 60–80% |
| Связывание с белками | 71% |
| Метаболизм | Печень (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6 ) |
| Период полувыведения | 6–8 часов |
| Экскреция | Почечный, Фекальный |
| Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17H20N2O2 |
| Молярная масса | 284,359 г · mol |
| 3D-модель (JSmol ) | |
SMILES
| |
InChI
| |
| (что это?) | |
Трописетрон - это серотонин 5-HT 3 антагонист рецептора, используемый в основном как противорвотное средство для лечения тошноты и рвоты после химиотерапии, хотя он использовался экспериментально в качестве обезболивающего в случаях фибромиалгии.
. Он был запатентован в 1982 году и одобрен для медицинского применения в 1992 году. продается компанией Novartis в Европе, Австралии, Новой Зеландии, Японии, Южной Корее и на Филиппинах как Navoban, но недоступен в США. Он также доступен в Novell Pharmaceutical Laboratories и продается в нескольких азиатских странах как Setrovel .
Трописетрон действует как селективный 5-HT 3 антагонист рецептора и α7-никотиновый рецептор агонист.
Трописетрон - хорошо переносимый препарат с небольшим количеством побочных эффектов. Головная боль, запор и головокружение - наиболее частые побочные эффекты, связанные с его использованием. Гипотония, кратковременное повышение уровня ферментов печени, синдромы иммунной гиперчувствительности и экстрапирамидные побочные эффекты также были связаны с его использованием по крайней мере в одном случае. Не сообщалось о значительных лекарственных взаимодействиях с использованием этого препарата. Он расщепляется системой печеночного цитохрома P450 и мало влияет на метаболизм других лекарств, расщепляемых этой системой.
В качестве биологического красителя и трипаноцида
