Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N, N-Бис (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин | |
Другие названия
| |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D модель (JSmol ) | |
| Ссылка Beilstein | 1739626 |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.021.689  |
| Номер ЕС |
|
| Ссылка на Гмелин | 27074 |
| MeSH | Трис (2-аминоэтил) амин |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| номер ООН | 2922 |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C6H18N4 |
| Молярная масса | 146,238 г · моль |
| Внешний вид | Бесцветная жидкость |
| Запах | Ихтиал, аммиачный |
| Плотность | 0,976 г / мл (20 ° C) |
| Температура плавления | -16 ° C (3 ° F; 257 K) |
| Температура кипения | 265 ° C (509 ° F; 538 K) |
| Растворимость в воде | Смешиваемость |
| log P | -2,664 |
| Давление пара | 3 Па (при 20 ° C) |
| Показатель преломления (nD) | 1,497 |
| Термохимия | |
| Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298) | -74,3–-72,9 кДж моль |
| Стандартная энтальпия. горения (ΔcH298) | −4860,6–−4859,2 кДж моль |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | fishersci.com |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Краткая характеристика опасности GHS | H301, H310, H314 |
| Меры предосторожности GHS | P280, P302 + 350, P305 + 351 + 338, P310 |
| Температура вспышки | 113 ° C (235 ° F; 386 K) |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) |
|
| Родственные соединения | |
| Родственные амины | |
| Родственные соединения | |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Трис (2-аминоэтил) амин представляет собой органическое соединение с формулой N (CH 2CH2NH2)3. Эта бесцветная жидкость растворима в воде и является высокоосновной, состоящей из центра третичного амина и трех боковых первичных аминогрупп. Сокращенно tren, это архетипический триподный лиганд, представляющий интерес в координационной химии.
Tren - это C3-симметричный, тетрадентат хелатирующий лиганд, который образует стабильные комплексы с переходными металлами, особенно в степенях окисления 2+ и 3+. Комплексы Tren существуют с относительно небольшим количеством изомеров, что отражает ограниченную связность этого тетрамина. Таким образом, для [Co (tren) X 2 ] существует только один ахиральный стереоизомер, где X представляет собой галогенид или псевдогалогенид. Напротив, для [Co (триен) X 2 ] возможно пять диастереомеров, четыре из которых являются хиральными. В некоторых случаях tren служит в качестве тридентатного лиганда с некоординированной одной из первичных аминогрупп. Трен - обычная примесь в более распространенном триэтилентетрамине («триен»). Как трифункциональный амин, tren образует три изоцианат при дериватизации COCl 2.
Структуры тригонально-бипирамидальных и октаэдрических комплексов формул M (tren) X (слева, C 3v симметрия) и M (tren) X 2 (справа, симметрия C s). Перметилированное производное tren имеет формула N (CH 2CH2NMe 2)3. «Me 6 трен» образует различные комплексы, но, в отличие от трен, не стабилизирует Со (III). Родственные амино-трифосфины также хорошо разработаны, такой как N (CH 2CH2PPh 2)3(т.пл.101-102 ° C). Этот вид получают из азотного иприта N (CH 2CH2Cl) 3.
N, N, N- Также доступен триметилтрен, N (CH 2CH2NHMe) 3.
(H2NCH 2CH2)3N, как и другие полиамины, вызывает коррозию. Он вызывает серьезные ожоги кожи. и повреждение глаз, вредно при вдыхании из-за разрушения респираторных тканей, токсично при проглатывании и может быть смертельным при контакте с кожей. средняя летальная доза составляет 246 мг / кг, перорально (крысы) и 117 мг / кг, кожный (кролик). Он также горюч.
