Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена триметоксиборан, триметоксид бора | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.063  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C3H9BO3 |
| Молярная масса | 103,91 г · моль |
| Внешний вид | бесцветный Li quid |
| Плотность | 0,932 г / мл |
| Температура плавления | -34 ° C (-29 ° F; 239 K) |
| Температура кипения | от 68 до 69 ° C (от 154 до 156 ° F; от 341 до 342 K) |
| Растворимость в воде | разложение |
| Опасности | |
| Основные опасности | легковоспламеняющиеся |
| Родственные соединения | |
| Другие катионы | Триметилфосфит. Тетраметилортосиликат |
| Если не указано иное, данные приводятся для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Триметилборат является борорганическим соединением с формулой B (OCH 3)3. Это бесцветная жидкость, горит зеленым пламенем. Это промежуточное соединение при получении борогидрида натрия и популярный реагент в органической химии. Это слабая кислота Льюиса (AN = 23, метод Гутмана-Беккета ).
Зеленый огонь борной кислоты в метаноле Эфиры бората получают нагреванием борной кислоты или родственных оксидов бора со спиртами в условиях, когда удаляется вода.
.
Триметилборат является основным предшественником боргидрида натрия в результате его реакции с гидрид натрия :
Это газообразный антиоксидант в пайке и припой флюс. В остальном триметилборат не имеет заявленных коммерческих применений. Он изучался как антипирен, а также рассматривался как добавка к некоторым полимерам.
Это полезный реагент в органическом синтезе, как предшественник бороновые кислоты, которые используются в сцеплениях Suzuki. Эти бороновые кислоты получают реакцией триметилбората с реагентами Гриньяра с последующим гидролизом:
.
