Микроматрица ткани (также TMA s) состоят из блоков парафина, в которых до 1000 отдельных сердечников ткани собраны в виде массива, чтобы обеспечить мультиплексирование гистологический анализ.
Основные ограничения молекулярного клинического анализа тканей включают громоздкий характер процедур, ограниченную доступность диагностических реагентов и ограниченный размер образца пациента. Для решения этих проблем была разработана технология тканевого микрочипа.
Мульти-тканевые блоки были впервые представлены Х. Баттифора в 1986 году с его так называемым «многоопухолевым (колбасным) тканевым блоком» и модифицированы в 1990 году его усовершенствованием, «шахматным тканевым блоком». В 1998 г. Дж. Кононен и его сотрудники разработали текущую технику, в которой используется новый подход к отбору проб для получения тканей правильного размера и формы, которые могут быть более плотно и точно расположены.
В тканевом микрочипе Для удаления сердцевин ткани диаметром до 0,6 мм из представляющих интерес областей в залитых парафином тканях, таких как клинические биопсии или образцы опухоли, используют полую иглу. затем вставляются в реципиентный парафиновый блок в виде массива с точным интервалом. Срезы из этого блока вырезаются с помощью микротома, устанавливаются на предметное стекло микроскопа и затем анализируются любым методом стандартный гистологический анализ. Каждый блок микрочипов можно разрезать на 100-500 срезов, которые можно подвергнуты независимым испытаниям. Тесты, обычно используемые в тканевых микроматрицах, включают иммуногистохимию и флуоресцентную гибридизацию in situ. Тканевые микроматрицы особенно полезны при анализе образцов рака.
Одним из вариантов является Замороженная ткань.
Использование тканевых микрочипов в сочетании с иммуногистохимией было предпочтительным методом для изучения и проверить биомаркеры рака в различных определенных когортах пациентов с раком . Возможность собрать большое количество репрезентативных образцов рака из определенной когорты пациентов, которая также имеет соответствующую клиническую базу данных, обеспечивает мощный ресурс для изучения того, как различные паттерны экспрессии белка коррелируют с различными клиническими параметрами. Поскольку образцы пациентов собраны в один блок, срезы можно окрашивать по одному и тому же протоколу, чтобы избежать экспериментальной изменчивости и технических артефактов. Когорты пациентов с клиническим раком и соответствующие наборы тканевых микрочипов использовались для изучения диагностических, прогностических и лечебных биомаркеров рака при большинстве форм рака, включая рак легких, груди, колоректального и почечно-клеточного рака.
Иммуногистохимия в сочетании с тканевыми микрочипами также успешно использовалась в крупномасштабных усилиях по созданию карты экспрессии белков в более глобальном масштабе.