Хронология эволюции человека

choanoflagellates могут быть похожи на предков всего животного царства, и, в частности, они могут быть прямыми предками губок.

Proterospongia (представители Choanoflagellata) являются лучшими живыми примерами того, как мог выглядеть предок всех животных. Они живут в колониях и демонстрируют примитивный уровень клеточной специализации для различных задач.

Urmetazoan : Первые окаменелости, которые могут представлять животных, появляются в скалах возрастом 665 миллионов лет в формации Trezona из Южная Австралия. Эти окаменелости интерпретируются как ранние губки. Отделение от линии Porifera (sponges ). Eumetazoa / Diploblast : отделение от линии Ctenophora («гребешки»). Planulozoa / ParaHoxozoa : отделение от линий Placozoa и Cnidaria. Почти все книдарии обладают нервами и мышцами. Поскольку они являются простейшими животными, чтобы ими обладать, их прямые предки, вероятно, были первыми животными, которые использовали вместе нервы и мышцы. Книдарианцы также являются первыми животными с реальным телом определенной формы и формы. Они имеют радиальную симметрию. Первые глаза появились в это время.

Urbilaterian : Bilateria / Triploblasts, Nephrozoa (555 млн лет назад), последний общий предок протостомов (включая линии членистоногих [насекомых, ракообразных] и платизоанов [плоских червей]) и deuterostomes (включая линию позвоночных [человеческих]). Самое раннее развитие мозга и двусторонней симметрии. Архаичными представителями этой стадии являются плоские черви, простейшие животные, органы которых формируются из трех зародышевых листков.

Наиболее известные типы животных появились в летописи окаменелостей как морские виды во время кембрийского взрыва. Deuterostomes, последнего общего предка хордовые [человеческие] линии, иглокожие (морские звезды, морские ежи, морские огурцы и т. д.) и Hemichordata (желудевые черви и граптолиты ).

архаичным выжившим на этой стадии является желудевой червь, обладающий кровеносной системой с сердцем, которое также функционирует как почка. Желудевые черви имеют структуру, похожую на жабры, используемую для дыхания, структуру, аналогичную структуре примитивных рыб. У желудевых червей сплетение сосредоточено как в дорсальных, так и в вентральных нервных связках. Спинной канатик проникает в хоботок и частично отделяется от эпидермиса в этой области. Эта часть спинного нервного канатика часто является полой и вполне может быть гомологичной мозгу позвоночных.

ланцетник, живущий сегодня, сохраняет некоторые характеристики примитивных хордовых. Он напоминает Pikaia.

Появляются первые позвоночные : остракодермы, бесчелюстные рыбы, связанные с современными миногами и миксины. Haikouichthys и Myllokunmingia являются примерами этих бесчелюстных рыб, или Агнаты. (См. Также доисторическая рыба ). У них не было челюсти, а их внутренний скелет был хрящевым. У них отсутствовали парные (грудные и тазовые) плавники, как у более продвинутых рыб. Они были предшественниками Osteichthyes (костистая рыба).

Плакодерми были доисторическими рыбами. Плакодермы были одними из первых челюстных рыб (Gnathostomata ), их челюсти произошли от первой жаберной дуги. Голова и грудная клетка плакодермы были покрыты сочлененными бронированными пластинами, а остальная часть тела была покрыта чешуей или обнажена. Однако летопись окаменелостей показывает, что они не оставили потомков после конца девона и менее связаны с живыми костными рыбами, чем акулы.

Некоторые пресноводные рыбы с лепестковыми плавниками (Sarcopterygii ) развивают ноги и дают начало Tetrapoda.

. Первые четвероногие эволюционировали в мелководных и болотистые пресноводные среды обитания.

Примитивные четвероногие развились от рыб с лопастными плавниками («остеолепид саркоптериг »), с двудольный мозг в уплощенном черепе, широкий рот и короткая морда, чьи обращенные вверх глаза показывают, что это был обитатель дна, и который уже развил приспособления плавников с мясистым основанием и кости. («Живое ископаемое» латимерия - это родственная рыба с лопастными плавниками без этих приспособлений к мелководью.) Четвероногие рыбы использовали свои плавники в качестве лопастей в мелководных средах обитания, забитых растениями и растениями. детрит. Универсальные характеристики четвероногих - передние конечности, которые сгибаются назад в локтях, и задние конечности, которые сгибаются вперед в коленях, можно правдоподобно проследить до ранних четвероногих, живших на мелководье.

Panderichthys - 90–130 см (35– 50 дюймов) длинная рыба из позднего девонского периода (380 Mya ). У него большая голова четвероногого. Panderichthys демонстрирует переходные черты между рыбами с лопастными плавниками и ранними четвероногими.

Отпечатки путей, сделанные чем-то похожим на конечности Ихтиостеги, образовались 390 млн лет назад в польских морских приливных отложениях. Это говорит о том, что эволюция четвероногих древнее датированных окаменелостей Пандерихтиса до Ихтиостеги.

Дыхательные рыбы сохраняют некоторые характеристики ранних тетрапод. Одним из примеров является двоякодышащая рыба Квинсленда.

Тиктаалик - это род саркоптеригийских (лопастных) рыб из позднего девона с множеством четвероногих- как функции. Он показывает четкую связь между Пандерихтисом и Acanthostega.

Acanthostega - вымершим амфибией, среди первые животные с узнаваемыми конечностями. Это кандидат на звание одного из первых позвоночных, способных выходить на сушу. У него не было запястий, и в целом он был плохо приспособлен для жизни на суше. Конечности не выдерживали веса животного. Acanthostega имел и легкие, и жабры, что также указывало на то, что это была связь между рыбами с лопастными плавниками и наземными позвоночными.

Ихтиостега - ранний четвероногий. Ichthyostega - одно из первых животных с ногами, руками и костями пальцев, и рассматривается как гибрид рыбы и земноводного. У Ихтиостеги были ноги, но их конечности, вероятно, не использовались для ходьбы. Они, возможно, проводили очень короткие периоды без воды и использовали бы свои ноги, чтобы прокладывать себе путь через грязь.

Амфибии были первыми четвероногими животными, у которых развились легкие, которые, возможно, произошли от Хайнерпетон 360 млн лет назад.

Земноводные, живущие сегодня, по-прежнему сохраняют многие характеристики ранних четвероногих.

От земноводных произошли первые рептилии: Hylonomus - самый ранний из известных рептилия. Он был 20 см (8 дюймов) в длину (включая хвост) и, вероятно, был бы очень похож на современных ящериц. У него были маленькие острые зубы и, вероятно, он питался многоножками и ранними насекомыми. Это предшественник более поздних амниот и млекопитающих рептилий. Альфа-кератин первый развивается здесь. Он используется в когтях современных ящериц и птиц, а также в шерсти млекопитающих.

Эволюция амниотического яйца дает начало амниотам, рептилиям, которые могут воспроизводиться на суше и откладывать яйца на суше. Им не нужно было возвращаться в воду для размножения. Эта адаптация дала им возможность впервые заселиться на возвышенностях.

Рептилии обладают развитой нервной системой по сравнению с земноводными, с двенадцатью парами черепных нервов.

Самые ранние млекопитающие рептилии - это пеликозавры. Пеликозавры были первыми животными, у которых были височные оконные проемы. Пеликозавры - не терапсиды, но вскоре они их породили. Терапсиды были прямым предком млекопитающих.

. У терапсидов височные оконные проемы больше и больше похожи на млекопитающих, чем пеликозавры, их зубы демонстрируют более последовательную дифференциацию, а более поздние формы развили вторичное небо. Вторичное нёбо позволяет животному есть и дышать одновременно и является признаком более активного, возможно, теплокровного образа жизни.

Одна подгруппа терапсид, цинодонты приобрели более сходные с млекопитающими характеристики.

Челюсти цинодонтов напоминают челюсти современных млекопитающих. Эта группа животных, вероятно, содержит вид, который является прямым предком всех современных млекопитающих.

От Eucynodontia (cynodonts ) появились первые млекопитающие. Большинство ранних млекопитающих были маленькими землеройками, питавшимися насекомыми. Хотя в летописи окаменелостей нет доказательств, вполне вероятно, что у этих животных была постоянная температура тела и молочные железы для их детенышей. Область неокортекса мозга впервые возникла у млекопитающих и поэтому является уникальной для них.

Одноножки - это откладывающая яйца группа млекопитающих, представленных среди современных животных утконосом и ехидной. Недавнее секвенирование генома утконоса показывает, что его половые гены ближе к генам птиц, чем к генам териан (живые роды) млекопитающих. Сравнивая это с другими млекопитающими, можно сделать вывод, что первые млекопитающие, получившие половую дифференциацию благодаря наличию или отсутствию гена SRY (обнаруженного в y-хромосоме), эволюционировали после монотремной родословная отделилась.

Juramaia sinensis - самая ранняя из известных ископаемых млекопитающих.

Группа мелких, ночных, древесных, насекомоядных млекопитающих Эуархонта начинает видообразование, которое приведет к отрядам приматов, древовидных и летающих лемуров. Primatomorpha - это подразделение Euarchonta, включая приматов и их предков-стволовых приматов Plesiadapiformes. Ранний примат-стебель, Plesiadapis, все еще имел когти и глаза по бокам головы, что делало его быстрее на земле, чем на деревьях, но он начал много времени проводить на нижних ветвях, питаясь плоды и листья.

Plesiadapiformes, скорее всего, являются предками всех приматов. Впервые они появились в летописи окаменелостей около 66 миллионов лет назад, вскоре после вымирания мелового и палеогенового периода, которое уничтожило около трех четвертей видов растений и животных на Земле, включая большинство динозавров.

Один из последних Plesiadapiformes - Carpolestes simpsoni, с хватательными пальцами, но не обращенными вперед глазами.

Haplorrhini разделяется на инфраотряды Platyrrhini и Catarrhini. Platyrrhines, обезьяны Нового Света, имеют цепкий хвост, а самцы дальтоники. Предполагается, что люди, чьи потомки станут Platyrrhini, мигрировали в Южную Америку либо на плоту растительности, либо по сухопутному мосту (теперь гипотеза подтверждается). Катаррины в основном оставались в Африке, когда два континента отделились. Возможные ранние предки катарринов: Aegyptopithecus и Saadanius.

Catarrhini разделены на 2 суперсемейства, обезьяны Старого Света (Cercopithecoidea) и обезьяны (Hominoidea ). Наше трехцветное цветовое зрение имело свои генетические корни в этот период.

Проконсул был одним из первых представителей рода катаральных приматов. У них была смесь характеристик обезьяны Старого Света и обезьяны. Обезьяньи черты проконсула включают тонкую зубную эмаль, легкое телосложение с узкой грудью и короткими передними конечностями и древесный образ жизни на четвероногих. Его обезьяноподобные черты - отсутствие хвоста, обезьяноподобных локтей и немного больший мозг по сравнению с размером тела.

Проконсул африканский - возможный предок как больших, так и малых обезьян, включая людей.

Pierolapithecus catalaunicus считается общим предком человека и других человекообразных обезьян или, по крайней мере, видом, который приближает нас к общему предку чем любое предыдущее открытие окаменелостей. У него были особые приспособления для лазания по деревьям, как у современных людей и других человекообразных обезьян: широкая плоская грудная клетка, жесткая нижняя часть позвоночника, гибкие запястья и лопатки, лежащие вдоль его спины.

Hominini : последний общий предок людей и шимпанзе по оценкам, они жили примерно от 10 до 5 миллионов лет назад. И шимпанзе, и люди имеют гортань, которая перемещается в течение первых двух лет жизни в точку между глоткой и легкими, что указывает на то, что у общих предков есть эта особенность, что является предпосылкой для вокализированная речь у людей. Видообразование могло начаться вскоре после 10 млн лет назад, но позднее смешение между линиями могло произойти до 5 млн лет назад. Кандидаты в виды Hominina или Homininae, которые жили в этот период времени, включают Ouranopithecus (ок. 8 млн лет назад), Graecopithecus (ок. 7 Ma), Sahelanthropus tchadensis (около 7 млн ​​лет), Orrorin tugenensis (около 6 млн лет).

Ардипитек был древесным, что означает, что он жил в основном в лесу, где он конкурировал с другими лесными животными за пищу, без сомнения, включая современного предка шимпанзе. Ардипитек, вероятно, был двуногим, о чем свидетельствуют его чашеобразный таз, угол большого затылочного отверстия и более тонкие кости запястья, хотя его ступни все еще были приспособлены для хватания, а не для ходьбы на большие расстояния.

Член Australopithecus afarensis оставил человеческие следы на вулканическом пепле в Лаэтоли, северная Танзания, что дает убедительные доказательства того, что полный рабочий день прямохождение. Australopithecus afarensis жил между 3,9 и 2,9 миллиона лет назад и считается одним из самых ранних гомининов - тех видов, которые развились и составили линию Homo и ближайших родственников Homo после отделения от линии шимпанзе.

Считается, что A. afarensis был предком как рода Australopithecus, так и рода Homo. По сравнению с современными и вымершими человекообразными обезьянами у A. afarensis были уменьшены клыки и коренные зубы, хотя они все еще были относительно крупнее, чем у современного человека. A. afarensis также имеет относительно небольшой размер мозга (380–430 см³) и прогнатическое (выступающее вперед) лицо.

Австралопитеки были обнаружены в среде саванн; они, вероятно, разработали свою диету, чтобы включить в нее мясо. Анализ Australopithecus africanus нижних позвонков позволяет предположить, что эти кости изменились у женщин для поддержки двуногости даже во время беременности.

Ранний Homo появляется в Восточной Африке, происходя от австралопитеков предков. Сложные каменные орудия знаменуют начало нижнего палеолита. Australopithecus garhi использовал каменные орудия примерно 2,5 млн лет назад. Homo habilis - самый старый вид, получивший обозначение Homo по Лики и др. (1964). H. habilis занимает промежуточное положение между Australopithecus afarensis и H. erectus, и были предложения отнести его к роду Australopithecus как Australopithecus habilis.

Каменные орудия, найденные на стоянке Шангчен в Китае и датированные 2,12 миллиона лет назад, считаются самыми ранними известными свидетельствами существования гомининов за пределами Африки, превосходящими Дманиси в Грузии на 300 000 лет.

Homo erectus происходит от раннего Homo или позднего австралопитека.

Homo habilis, хотя и значительно отличается по анатомии и физиологии, считается предком Homo ergaster, или африканского Homo erectus; но также известно, что он сосуществовал с H. erectus почти полмиллиона лет (примерно до 1,5 млн лет назад). С момента своего появления примерно 1,9 млн лет назад H. erectus распространен в Восточной Африке и Юго-Западной Азии (Homo georgicus ). H. erectus - первый известный вид, который научился контролировать огонь примерно на 1,5 млн лет.

H. erectus позднее мигрирует по Евразии, достигнув Юго-Восточной Азии на 0,7 млн ​​лет. Он описан в ряде подвидов.

. Эволюция темной кожи примерно 1,2 млн лет.

Homo antecessor может быть общим предком людей и неандертальцев. По нынешним оценкам, люди имеют примерно 20 000–25 000 генов и разделяют 99% своей ДНК с ныне вымершими неандертальцами и 95–99% их ДНК с их ближайшим живым эволюционным родственником, шимпанзе. Было обнаружено, что человеческий вариант гена FOXP2 (связанный с контролем речи) идентичен у неандертальцев.

Дивергенция неандертальцев и Денисовские линии от общего предка. Homo heidelbergensis (в Африке также известный как Homo rhodesiensis ) долгое время считался вероятным кандидатом на роль последнего общего предка неандертальцев и современных людей. Однако генетические данные из окаменелостей Sima de los Huesos, опубликованные в 2016 году, по-видимому, предполагают, что H. heidelbergensis в целом следует включить в линию неандертальцев как «до-неандертальцев» или «ранних неандертальцев». в то время как время расхождения между неандертальскими и современными линиями было отодвинуто назад до появления H. heidelbergensis, примерно от 600 000 до 800 000 лет назад, приблизительный возраст Homo antecessor.

Затвердевшие следы датируются около 350 тыс. лет назад и связанные с H. heidelbergensis были обнаружены на юге Италии в 2003 г.

Окаменелости, приписываемые H. sapiens, а также каменные орудия, датируемые примерно 300 000 лет назад, найденные в Джебель-Ирхуд, Марокко, дают самые ранние ископаемые свидетельства анатомически современного Homo sapiens. Современное человеческое присутствие в Восточной Африке (Гадемотта ), 276 тыс. Лет назад. Окаменелость челюстной кости возрастом 177000 лет, обнаруженная в Израиле в 2017 году, является старейшим человеческим останком, найденным за пределами Африки. Однако в июле 2019 года антропологи сообщили об обнаружении 210 000-летних останков H. sapiens и 170 000-летних останков H. neanderthalensis в пещере Апидима, Пелопоннес, Греция, более чем на 150 000 лет старше, чем предыдущие находки H. sapiens в Европе.

Неандертальцы произошли от линии Homo heidelbergensis примерно в то же время (300 тыс. Лет назад).

Патрилинейный и матрилинейный самые недавние общие предки (MRCA) живых людей примерно от 200 до 100 тыс. Лет назад, при этом некоторые оценки патрилинейного MRCA несколько выше - от 250 до 500 тыс. Лет назад.

160000 лет назад Homo sapiens idaltu в долине реки Аваш (недалеко от современной деревни Херто, Эфиопия) практиковал разрушение.

Современное человеческое присутствие в Южной Африке и Западной Африке. Появление митохондриальной гаплогруппы (mt-haplogroup) L2.

Ранние свидетельства модерна поведения. Появление мт-гаплогрупп M и N. Южное расселение миграция из Африки, прото-австралоиды заселение Океании. примесь архаики от неандертальцев в Евразии, от денисовцев в Океании со следовыми количествами в Восточной Евразии, а также от неустановленной африканской линии архаичных людей в южной части Сахары Африка, а также скрещенные виды неандертальцев и денисовцев в Азии и Океании.

Поведенческая современность развивается в соответствии с теорией "большого скачка вперед". Исчезновение мутации Homo floresiensis. M168 (переносится всеми мужчинами неафриканского происхождения). Появление мт-гаплогрупп U и K. Население Европы, население Северной Азии Мамонтовой степи. Искусство палеолита. Вымирание неандертальцев и других архаичных человеческих вариантов (с возможным выживанием гибридных популяций в Азии и Африке.) Появление Y-гаплогруппы R2 ; mt-гаплогруппы J и X.

Последний ледниковый максимум ; Эпипалеолит / мезолит / голоцен. Население Америки. Внешний вид: Y-гаплогруппа R1a ; mt-гаплогруппы V и T. Различные недавние расхождения, связанные с давлением окружающей среды, например светлая кожа у европейцев и восточных азиатов (KITLG, ASIP ), после 30 тыс. лет назад; инуитов адаптация к диета с высоким содержанием жиров и холодный климат, 20 тыс. лет назад

Вымирание поздних выживших архаичных людей в начале голоцена (12 тыс. лет назад). Ускоренная дивергенция из-за давления отбора в популяциях, участвовавших в неолитической революции после 12 тыс. Лет назад, например Восточноазиатские типы ADH1B, связанные с одомашниванием риса или стойкостью лактазы.