Войти
| |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Тииран | |||
| Систематическое название ИЮПАК Тиациклопропан | |||
| Другие названия 2,3-Дигидротиирен. Сульфид этилена | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| Ссылка Beilstein | 102379 | ||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.006.359  | ||
| Номер EC |
| ||
| Справочник Гмелина | 1278 | ||
| KEGG | |||
| MeSH | этилен + сульфид | ||
| PubChem CID | |||
| номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| номер ООН | 1992 | ||
| Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C2H4S | ||
| Молярная масса | 60,11 г · моль | ||
| Внешний вид | Бледно-желтая жидкость | ||
| Плотность | 1,01 г см | ||
| точка плавления | -109 ° C (-164 ° F; 164 K) | ||
| Температура кипения | 56 ° C; 133 ° F; 329 K | ||
| Давление пара | 28,6 кПа (при 20 ° C) | ||
| Термохимия | |||
| Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298) | 51-53 кДж моль | ||
| Стандартная энтальпия. горение (ΔcH298) | -2,0126 МДж моль | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |    | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасно | ||
| Краткая характеристика опасности GHS | H225, H301, H318, H331 | ||
| Меры предосторожности GHS | P210, P261, P280, P301 + 310, P305 + 351 + 338, P311 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  4 3 2 | ||
| Температура вспышки | 10 ° C (50 ° F; 283 K) | ||
| Родственные соединения | |||
| Родственные гетероциклы | Этиленоксид. Азиридин. Бориран | ||
| Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N (что такое ?) | |||
| Ссылки ink | |||
Thiirane, более известный как сульфид этилена, представляет собой циклическое химическое соединение с формулой C 2H4S. Это мельчайший серосодержащий гетероцикл и простейший эписульфид. Как и многие сероорганические соединения, этот вид имеет очень неприятный запах. Тииран также используется для описания любого производного исходного сульфида этилена.
Согласно дифракции электронов, расстояния C-C и C-S в сульфиде этилена составляют соответственно 1,473 и 1,811 Å. Углы CCS и CSC составляют соответственно 66,0 и 48,0 °.
Его можно получить по реакции этиленкарбоната и KSCN. Для этого KSCN сначала плавится в вакууме для удаления воды.
Этиленсульфид добавляют к аминам с получением 2-меркаптоэтиламинов, которые являются хорошими хелатирующими лигандами.
Этот процесс часто называют меркаптоэтилированием .
Окисление тиирана периодатом дает эписульфоксид этилена.
