Войти
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Theolair, Slo-Bid |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a681006 |
| Беременность. категория |
|
| Маршруты. введение | перорально, IV, ректально |
| код ATC | |
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 100% (IV) |
| Связывание с белками | 40% (в основном с альбумином) |
| Метаболизм | Печень в 1-метилуровую кислоту |
| Период полувыведения | 5–8 часов |
| Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C7H8N4O2 |
| Молярная масса | 180,167 г · моль |
| 3D-модель (JSmol ) | |
SMILES
| |
InChI
| |
Таблетки с пролонгированным высвобождением теофиллина в Японии Теофиллин, также известный как 1,3-диметилксантин, представляет собой препарат, ингибирующий фосфодиэстеразу, используемый в терапии респираторных заболеваний, таких как как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и астма под различными торговыми марками. Являясь членом семейства ксантинов, он имеет структурное и фармакологическое сходство с теобромином и кофеином и легко встречается в природе, присутствуя в чай (Camellia sinensis ) и какао (Theobroma cacao ). Небольшое количество теофиллина является одним из продуктов метаболического преобразования кофеина в печени.
Ацеброфиллин, мукорегулятор дыхательных путей и противовоспалительное средство, представляет собой комбинированный продукт амброксола и теофиллина 7 уксусной кислоты.
Основные действия теофиллина включают:
Основные терапевтические применения теофиллина направлены на:
В клиническом исследовании 2008 года сообщалось, что теофиллин был полезен в улучшении обоняния у испытуемых с аносмия.
В 2004 году в небольшом клиническом исследовании сравнивали теофиллин и метилфенидат для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков.
Использование теофиллина осложняется его взаимодействием с различными лекарствами и тем фактом, что он имеет узкое терапевтическое окно. Его использование необходимо контролировать путем прямого измерения уровня теофиллина в сыворотке, чтобы избежать токсичности. Он также может вызывать тошноту, диарею, учащение пульса, нарушение сердечного ритма и возбуждение ЦНС (головные боли, бессонница, раздражительность, головокружение и легкомысленность ). Приступы также могут возникать в тяжелых случаях токсичности и считаются неотложной неврологической ситуацией. Его токсичность усиливается эритромицином, циметидином и фторхинолонами, такими как ципрофлоксацин. Некоторые составы теофиллина на основе липидов могут приводить к токсическому уровню теофиллина при приеме с жирной пищей, эффект, называемый сброс дозы, но этого не происходит с большинством составов теофиллина. Токсичность теофиллина можно лечить с помощью бета-блокаторов. Помимо приступов, серьезную проблему представляют тахиаритмии. Теофиллин не следует использовать в сочетании с SSRI флувоксамином.
Теофиллин растворим в 0,1 н. NaOH и максимально поглощает при 277 нм с коэффициентом экстинкции 10 200 (см / М).
Характерные сигналы, отличающие теофиллин от родственных метилксантинов, составляют примерно 3,23 δ и 3,41δ, что соответствует уникальному метилированию теофиллина. Оставшийся сигнал протона при 8,01δ соответствует протону на имидазольном кольце, который не переносится между азотом. Перенесенный между азотом протон представляет собой переменный протон и проявляет сигнал только при определенных условиях.
Уникальное метилирование теофиллина соответствует следующему сигналы: 27,7δ и 29,9δ. Остальные сигналы соответствуют атомам углерода, характерным для основной цепи ксантина.
Теофиллин естественным образом содержится в какао-бобах. Сообщается, что в Criollo какао-бобах его содержание достигает 3,7 мг / г.
Следовые количества теофиллина также обнаруживаются в заваренном чае, хотя заваренный чай содержит только около 1 мг / л, что значительно меньше терапевтической дозы.
Следы теофиллина также обнаруживаются в гуаране (Paullinia cupana ) и в орехах кола кола (растение)
Как и другие метилированные производные ксантина, теофиллин является одновременно
Было показано, что теофиллин ингибирует TGF-бета -опосредованное превращение легочных фибробластов в миофибробласты в ХОБЛ и астма через путь цАМФ-PKA и подавляет мРНК COL1, которая кодирует белок коллаген.
. Было показано, что теофиллин может полностью изменить клинические наблюдения нечувствительность к ротоидам у пациентов с ХОБЛ и астматиков, которые активно курят (состояние, приводящее к оксидативному стрессу ), по совершенно отдельному механизму. Теофиллин in vitro может восстанавливать сниженную активность HDAC (гистондеацетилазы), вызванную оксидативным стрессом (например, у курильщиков), возвращая чувствительность к стероидам к норме. Кроме того, было показано, что теофиллин непосредственно активирует HDAC2. (Кортикостероиды выключают воспалительную реакцию, блокируя экспрессию медиаторов воспаления за счет деацетилирования гистонов, эффекта, опосредованного гистондеацетилазой-2 (HDAC2). После деацетилирования ДНК переупаковывается так, что промоторные области воспалительного гены недоступны для связывания факторов транскрипции, таких как NF-κB, которые действуют, чтобы включить воспалительную активность. Недавно было показано, что окислительный стресс, связанный с сигаретным дымом, может ингибировать активность HDAC2, тем самым блокируя противовоспалительное действие кортикостероидов.)
При внутривенном введении теофиллина биодоступность составляет 100%.
Теофиллин распределяется во внеклеточной жидкости, в плаценте, в материнском молоке и в центральной нервной системе. Объем распределения 0,5 л / кг. Связывание с белками составляет 40%. Объем распределения может увеличиваться у новорожденных и тех, кто страдает циррозом или недоеданием, тогда как объем распределения может уменьшаться у лиц с ожирением.
Теофиллин интенсивно метаболизируется в печени (вверх до 70%). Он подвергается N-деметилированию через цитохром P450 1A2. Он метаболизируется параллельными путями первого порядка и Михаэлиса-Ментен. Метаболизм может стать насыщенным (нелинейным) даже в терапевтических пределах. Небольшое увеличение дозы может привести к непропорционально большому увеличению концентрации в сыворотке. Метилирование до кофеина также важно для младенцев. Курильщики и люди с печеночной недостаточностью усваивают его по-разному. Было показано, что и THC, и никотин увеличивают скорость метаболизма теофиллина.
Теофиллин выводится с мочой в неизменном виде (до 10%). Клиренс препарата повышен у детей (от 1 до 12 лет), подростков (от 12 до 16), взрослых курильщиков, пожилых курильщиков, а также при кистозном фиброзе и гипертиреозе. Клиренс препарата снижается в следующих случаях: пожилые люди, острая застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, гипотиреоз и лихорадочные вирусные заболевания.
Период полувыведения период полувыведения варьируется: 30 часов для недоношенных новорожденных, 24 часа для новорожденных, 3,5 часа для детей в возрасте от 1 до 9 лет, 8 часов для взрослых некурящих, 5 часов для взрослые курильщики, 24 часа для лиц с печеночной недостаточностью, 12 часов для пациентов с застойной сердечной недостаточностью NYHA класс I-II, 24 часа для пациентов с застойной сердечной недостаточностью III-IV класса по NYHA, 12 часов для пожилых людей.
Теофиллин был впервые извлечен из чайных листьев и химически идентифицирован около 1888 года немецким биологом Альбрехтом Косселем. Семь лет спустя химический синтез, начинающийся с 1,3-диметилюровой кислоты, был описан Эмилем Фишером и. Синтез пуринов Траубе, альтернативный метод синтеза теофиллина, был введен в 1900 году другим немецким ученым Вильгельмом Траубе. Первое клиническое применение теофиллина было применено в 1902 году в качестве мочегонного средства. Потребовалось еще 20 лет, прежде чем о нем впервые сообщили как о лечении астмы. Препарат прописывался в виде сиропа до 1970-х годов как Theostat 20 и Theostat 80, а к началу 1980-х годов в форме таблеток под названием Quibron.
Теофиллин, несмотря на его побочные эффекты и узкий терапевтический диапазон, как обсуждалось выше, все еще является сильнодействующим бронходилататором. Текущие исследования в области терапии на основе теофиллина ориентированы на использование теофиллина, а также других метилксантинов в качестве естественной основы для новых бронхолитических лекарственных средств. В 2017 году Мохаммед и др. продемонстрировали потенциальную дериватизацию метилксантинов для получения значительных бронкодилататорных эффектов в небольшой исследовательской группе мышей. Однако дополнительная работа направлена на ограничение взаимодействия терапий на основе теофиллина с другими лекарствами и структурами, поскольку теофиллин был продемонстрирован как эффективная дополнительная терапия при различных заболеваниях. Эти взаимодействия включают поддержание, например, его активности с HDAC, но устранение его стимулирующего поведения (или, скорее, его аденозин-антагонистического поведения).
 | Wikimedia Commons имеет медиа относится к теофиллину. |
