Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другое имена N, N, N ', N'-Тетраметилэтан-1,2-диамин | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Сокращения | TMEDA, TEMED |
| Ссылка Beilstein | 1732991 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.405  |
| Номер ЕС |
|
| Ссылка на Гмелин | 2707 |
| MeSH | N, N, N ', N'-тетраметилэтилендиамин |
| PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2372 |
| Co Панель управления mpTox (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C6H16N2 |
| Молярная масса | 116,208 г · моль |
| Внешний вид | Бесцветная жидкость |
| Запах | Рыбный, аммиачный |
| Плотность | 0,7765 г · мл (при 20 ° C) |
| Температура плавления | -58,6 ° C ; -73,6 ° F; 214,5 K |
| Температура кипения | 121,1 ° C; 249,9 ° F; 394,2 K |
| Растворимость в воде | Смешиваемость |
| Кислотность (pK a) | 8,97 |
| Основность (pK b) | 5,85 |
| Показатель преломления (nD) | 1,4179 |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | См.: страница данных |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Предупреждения об опасности GHS | H225, H302, H314, H332 |
| Меры предосторожности GHS | P210, P280, P305 + 351 + 338, P310 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  4 2 1 |
| Температура вспышки | 20 ° C (68 ° F; 293 K) |
| Пределы взрываемости | 0,98–9,08% |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) |
|
| Связанный соединения | |
| Родственные амины | Триэтилентетрамин |
| Родственные соединения | |
| Страница дополнительных данных | |
| Структура и. свойства | Показатель преломления (n),. Диэлектрическая проницаемость (εr) и т. д. |
| Термодинамические. данные | P водоотдача. твердое тело – жидкость – газ |
| Спектральные данные | UV, IR, ЯМР, MS |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Тетраметилэтилендиамин (TMEDA или TEMED ) представляет собой химическое соединение с формулой (CH 3)2NCH 2CH2N (CH 3)2. Этот вид получают из этилендиамина путем замены четырех амин атомов водорода четырьмя метильными группами. Это бесцветная жидкость, хотя старые образцы часто кажутся желтыми. Его запах очень похож на запах гниющей рыбы.
TMEDA широко используется в качестве лиганда для ионов металлов. Он образует стабильные комплексы со многими галогенидами металлов, например хлорид цинка и йодид меди (I) с образованием комплексов, растворимых в органических растворителях. В таких комплексах TMEDA служит в качестве бидентатного лиганда ..
TMEDA имеет сродство к ионам лития. При смешивании с н-бутиллитием атомы азота TMEDA координируются с литием, образуя кластер с более высокой реакционной способностью, чем тетрамер или гексамер, которые обычно принимает н-бутиллитий. BuLi / TMEDA способен металлировать или даже дважды металлировать многие субстраты, включая бензол, фуран, тиофен, N-алкил пирролы и ферроцен. Многие анионные металлоорганические комплексы были выделены в виде их комплексов [Li (tmeda) 2 ]. В таких комплексах [Li (tmeda) 2 ] ведет себя как соль четвертичного аммония, такая как [NEt 4 ].
TMEDA-аддукт бис (триметилсилил) амида лития Обратите внимание, что диамин является бидентатным лигандом.Также стоит отметить, что s-BuLi / TMEDA также является полезной комбинацией в органическом синтезе. Его использование полезно в тех случаях, когда н-бутильный анион может добавляться в исходный материал из-за его слабой нуклеофильной природы. TMEDA все еще может образовывать комплекс металла с Li в этом случае, как упоминалось выше.
ТЕМЕД используется с персульфатом аммония для катализа полимеризации акриламида при производстве полиакриламида. гели, используемые в гель-электрофорезе, для разделения белков или нуклеиновых кислот. Хотя количества, используемые в этом методе, могут варьироваться от метода к методу, 0,1–0,2% об. / Об. TEMED - это «традиционный» диапазон. TEMED также может входить в состав гиперголовых пропеллентов.
