Фторид тетраметиламмония

Фторид тетраметиламмония

Имена
Название IUPAC тетраметилазан; фторид
Идентификаторы
Номер CAS	373-68-2
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	61120
Номер ЕС	206-769-0
PubChem CID	67803
InChI InChI = 1S / C4H12N.FH / c1-5 (2,3) 4; / h1-4H3; 1H / q + 1; / p-1 Обозначение: GTDKXDWWMOMSFL-UHFFFAOYSA-M
УЛЫБКИ C [N +] (C) (C) C. [F-]
Свойства
Химическая формула	C4H12FN
Молярная масса	93,145 г · моль
Внешний вид	белое твердое вещество
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Осторожно
Предупреждения об опасности GHS	H302, H312, H315, H319, H332, H335
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на ink

Фторид тетраметиламмония представляет собой соль четвертичного аммония с формулой (CH 3)4NF. Это бесцветное твердое вещество является источником «чистого фторида», то есть ионов фтора, не связанных с атомом металла в комплексе. Большинство других растворимых солей фторида фактически являются бифторидами, HF 2. Фторид тетраметиламмония получают объединением гидроксида тетраметиламмония и фтороводорода в изопропаноле. Благодаря высокой основности фторида аниона, соль медленно реагирует с ацетонитрилом, вызывая его димеризацию до CH 3 C (NH 2) = CHCN, который совместно кристаллизуется.

• (CH 3)4PF образует стабильные растворы в ацетонитриле. Его получают реакцией илида с бифторид калия :

(CH 3)3P = CH 2 + KHF 2 → (CH 3)4PF + KF

в газе В фазе тетраметилфосфония фторид существует как фосфоран, но в растворе ацетонитрила он диссоциирует на ионы.

• Известна также более сложная соль ([(CH 3)2N)3P]2NF).
• Tetrabutylammonium fluori de был получен реакцией гексафторбензола и цианида тетрабутиламмония. Когда-то подозревали, что эта соль нестабильна из-за разложения Хофмана.

1. ^Christe, K.O.; Wilson, W. W.; Wilson, R.D.; Bau, R.; Фэн, Дж. А. (1990). «Синтезы, свойства и структуры безводного фторида тетраметиламмония и его аддукта 1: 1 с транс-3-амино-2-бутеннитрилом». Журнал Американского химического общества. 112 (21): 7619–7625. doi : 10.1021 / ja00177a025. CS1 maint: использует параметр авторов (link )
2. ^Kornath, Andreas; Neumann, F.; Oberhammer, H. (2003 "Фторид тетраметилфосфония:" Голый "фторид и фосфоран". Неорганическая химия. 42 (9): 2894–2901. doi : 10.1021 / ic020663c. PMID 12716181. CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка )
3. ^Schwesinger, Reinhard (2001). «1,1,1,3, 3,3-гексакис (диметиламино) -1λ5,3λ5-дифосфазения фторид ". E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Pp. 1-2. doi : 10.1002 / 047084289X.rh014m. ISBN 0471936235.
4. ^Haoran Sun Stephen G. DiMagno (2005). «Безводный фторид тетрабутиламмония». Журнал Американского химического общества. 127 (7): 2050–1. doi : 10.1021 / ja0440497. PMID 15713075.