Тетраметиламмонийхлорид

редактировать
Тетраметиламмонийхлорид
Тетраметиламмоний-3D-шары.png Тетраметиламмоний-хлорид-ион-пара-2D.png
Тетраметиламмонийхлорид.jpg
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК N, N, N-триметилметанаминийхлорид
Другое наименования Тетраметиламмонийхлорид. Тетраметилазанхлорид
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.801 Измените это на Викиданных
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
SMILES
Свойства
Химическая формула C4H12NCl
Молярная масса 109,60 г / моль
Внешний видБелые кристаллы
Плотность 1,17 г / см
Температура плавления 425 ° C (797 ° F; 698 K) (разлагается)
Растворимость в воде Растворимо в воде и метаноле. Слабо растворим в этаноле. Нерастворим в эфире, бензоле, хлороформе.
Опасности
Паспорт безопасности Внешний паспорт безопасности
Связанные соединения
Другие анионы гидроксид тетраметиламмония
Прочие катионы тетраэтиламмония хлорид
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки в ink

Тетраметиламмонийхлорид - одна из простейших четвертичных аммониевых солей с четырьмя метильными группами, тетраэдрически присоединенными к центральной N. Химическая формула (CH 3)4NCl часто дополнительно обозначается как Me 4 NCl. Это гигроскопичное бесцветное твердое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях. Хлорид тетраметиламмония является основным промышленным химическим веществом., широко используется в качестве химического реагента, а также в качестве бактерицида с низким содержанием остатков в таких процессах, как гидроразрыв. В лаборатории он имеет меньше синтетических химических применений, чем соли четвертичного аммония, содержащие Число N-алкильных заместителей, которые широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса.

Содержание

  • 1 Получение и лабораторное применение
  • 2 Токсичность
  • 3 См. также
  • 4 Ссылки

Получение и в лаборатории используется

Тетраметиламмонийхлорид эффективно производится реакцией триметиламина и метилхлорида.

N (CH 3)3+ CH 3 Cl → N (CH 3)4Cl

It получают алкилированием хлорида аммония диметилкарбонатом в присутствии катализатора ионной жидкости.

За исключением чрезвычайных условий, он обычно используется в качестве источника инертного противокатиона Me 4 N. Точно так же он служит липофильным осаждающим агентом.

В низких концентрациях он используется в полимеразных цепных реакциях для повышения выходов и специфичности. Было показано, что он увеличивает выход в 5-10 раз при 60 мМ за счет стабилизации пар оснований AT .

Токсичность

LD50= 25 мг / кг (мышь, i.p.); 40 мг / кг (мышь, п / к); 50 мг / кг (крыса, перорально). Очень токсичен для водных организмов.

Разнообразные данные о воздействии на человека, экологической токсикологии и химии, связанной с окружающей средой, доступны в базе данных NIH Toxnet.

См. Также

Ссылки

Последняя правка сделана 2021-06-10 03:04:13
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте