Тетраметил-бисфенол F

Тетраметилбисфенол F

Идентификаторы
Номер CAS	5384-21-4
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL593206
ECHA InfoCard	100.023.980
Номер EC	226-378-9
PubChem CID	79345
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID4063820
InChI InChI = 1S / C17H20O2 / c1-10-5-14 (6-11 (2) 16 (10) 18) 9 -15-7-12 (3) 17 (19) 13 (4) 8-15 / h5-8,18-19H, 9H2,1-4H3 Ключ: AZZWZMUXHALBCQ-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ CC1 = CC (= CC (= C1O) C) CC2 = CC (= C (C (= C2) C) O) C
Свойства
Химическая формула	C17H20O2
Молярная масса	256,345 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Справочные материалы в информационном окне

Тетраметилбисфенол F (TMBPF ), представляет собой новое покрытие , предназначенное для более безопасной замены бисфенола A и бисфенола F для использования в эпоксидных покрытиях из алюминия. жестяные банки и стальные банки. Он имеет торговую марку valPure V70.

Согласно тестам TMBPF не оказывает никакого влияния на эндокринную систему; он не выщелачивается из консервных банок, потому что, в отличие от BPA, он полностью полимеризуется при нанесении на металл, поэтому вымывание свободных химических веществ отсутствует. Тетраметилбисфенол F тестировали на крысах, чтобы узнать, есть ли эффекты, такие как мужские или женские гормоны. Таких эффектов почти не было. Однако в другом исследовании были обнаружены эффекты.

Полимеризация тетраметилбисфенола F происходит с эпихлоргидрином при нагревании от 40 до 70 ° C с использованием щелочи в качестве катализатора для образования смолы, используемой в качестве покрытие.