Тетракобальт додекакарбонил

Додекакарбонил тетракобальта

Имена
Другие названия додекакарбонил кобальта, карбонил кобальта
Идентификаторы
Номер CAS	17786-31-1
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ECHA InfoCard	100.037.951
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID20939000
SMILES [Co-2] 1235 (C # [ O +]) (C # [O +]) C (= O) [Co-2] 246 (C # [O +]) (C # [O +]) C (= O) [Co-2] 34 (C # [O +]) ( C # [O +]) (C1 = O) [Co-3] 56 (C # [O +]) (C # [O +]) C # [O +]
Свойства
Химическая формула	Co4(CO) 12
Молярная масса	571,858 г / моль
Внешний вид	черный кристалл
Плотность	2,09 г / см
Точка плавления	разлагается при 60 ° C (140 ° F; 333 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа а).
Ссылки в ink

Тетракобальт додекакарбонил - это химическое соединение с формулой Co 4 (CO) 12. Это кристаллическое соединение черного цвета, не растворимое в воде и легко окисляемое воздухом. Это пример карбонильного кластера металла .

Это соединение синтезируется декарбонилированием Co2(CO) 8.

2 Co 2 ( CO) 8 → Co 4 (CO) 12 + 4 CO

Молекула состоит из тетраэдрического ядра Co 4, но симметрия молекулы C 3v. Три карбонильных лиганда представляют собой мостиковые лиганды и девять являются концевыми. Среднее расстояние Co-Co составляет 2,499 Å, средняя длина связи CO составляет 1,133 Å, а средний угол Co-CO составляет 177,5 °.

Rh4(CO) 12 принимает тот же C 3v структура, но Ir4(CO) 12 имеет совершенную симметрию T d без мостиковых групп лигандов CO. Кластеры Rh 4 и Ir 4 термически более устойчивы, чем кластеры Co 4, что отражает обычную тенденцию в отношении прочности связи металл-металл для металлы второго и третьего ряда по сравнению с металлами первого ряда.

1. ^Chini, P. (1968). «Замкнутые карбонильные кластеры металлов». Inorganica Chimica Acta : 31–51. doi : 10.1016 / 0073-8085 (68) 80013-0.
2. ^Farrugia, L.J.; Брага, Д.; Грепиони, Ф. (1999). «Повторное определение структуры Co 4 (CO) 12 : свидетельство динамического беспорядка и пути миграции атомов металла в кристаллической фазе». Журнал металлоорганической химии : 60–66. doi : 10.1016 / S0022-328X (98) 00879-1.
3. ^Коррадини, П. (1959). «Строение тетракобальтдодекарбонила». Журнал химической физики : 1676–1677. doi : 10.1063 / 1.1730674.
4. ^Вэй, К. Х. (1969). «Структурные анализы додекакарбонила тетракобальта и додекакарбонила тетрародия. Кристаллографические обработки неупорядоченной структуры и двойникового композита». Неорганическая химия : 2384–2397. doi :10.1021/ic50081a030.