Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Тызека |
Другие названия | 1- (2-дезокси-β- L -рибофуранозил) -5-метилурацил. β-L-2-дезокситимидин. β-L-тимидин (LdT). 1 - [( 2S, 4R, 5S) -4-гидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил] -5-метил-1H-пиримидин-2,4-дион |
AHFS / Drugs.com | Монография |
MedlinePlus | a607045 |
Данные лицензии | |
Беременность. категория |
|
Способы введения. | Оральный |
Код ATC | |
Правовой статус | |
Правовой статус | |
Фармакокинетические данные | |
Связывание с белками | Lo w (3,3% in vitro ) |
Метаболизм | Нет |
Период полувыведения | от 40 до 49 часов (терминальная фаза) |
Экскреция | Почек |
Идентификаторы | |
Название ИЮПАК
| |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL |
|
CompTox Dashboard (EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.125.511 |
Химические и физические данные | |
Формула | C10H14N2O5 |
Молярная масса | 242,231 г · Mol |
3D-модель (JSmol ) | |
УЛЫБКИ
| |
InChI
| |
(что это?) |
Телбивудин - это противовирусный препарат, применяемый для лечения гепатита B инфекция. Он продается швейцарской фармацевтической компанией Novartis под торговыми названиями Sebivo (Европа) и Tyzeka (США). Клинические испытания показали, что он значительно более эффективен, чем ламивудин или адефовир, и с меньшей вероятностью вызывает резистентность. Однако сигнатурная мутация устойчивости HBV M204I (изменение с метионина на изолейцин в положении 204 в домене обратной транскриптазы полимеразы гепатита B) или L180M + M204V были связаны с устойчивостью к тельбивудину.
Телбивудин представляет собой синтетический тимидин ; это L-изомер тимидина. Телбивудин нарушает репликацию ДНК вируса гепатита B (HBV), приводя к обрыву цепи. Он отличается от природного нуклеотида только в отношении расположения сахарных и основных частей, принимая левовращающую конфигурацию по сравнению с правовращающей конфигурацией, как и природные дезоксинуклеозиды. Его принимают внутрь в дозе 600 мг один раз в сутки с пищей или без нее.