Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N '- (4-Этилбензоил) -3,5- диметил-N- (2-метил-2-пропанил) бензогидразид | |
| Другие названия Mimic, RH-75992, HOE-105540, Confirm 2F, Confirm 70 | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.101.212  |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C22H28N2O2 |
| Молярная масса | 352,478 г · моль |
| Температура плавления | от 191 до 191,5 ° C (от 375,8 до 376,7 ° F; От 464,1 до 464,6 K) |
| Растворимость в воде | 0,83 мг / л |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F ], 100 кПа). | |
| Ссылки в ink | |
Тебуфенозид - это инсектицид, который действует как гормон линьки. Это агонист рецептора экдизона, который вызывает преждевременную линьку у личинок. Он в первую очередь используется против гусениц видов.
Поскольку он обладает высокой селективностью по отношению к целевым вредителям и низкой токсичностью в остальном, компания, обнаружившая тебуфенозид, Rohm and Haas, получил президентскую премию за экологическую химию за разработку.
Кроме того, он был охарактеризован как.
Его период полураспада в окружающей среде варьируется в зависимости от того, где он высвобождается и при каких условиях, но можно сказать, что это происходит в течение нескольких месяцев.
Он использовался в качестве "регулятора роста насекомых, для борьбы с поеданием листьев насекомыми, вызывающими повреждение или смерть деревьев. Тебуфенозид является активным ингредиентом в составе MIMIC компании «Bayer, который борется с вредителями-дефолиаторами леса, такими как непарная моль, палаточные гусеницы, гусеницы, пяденицы и петлитель капусты. Все это вредители отряда Lepidoptera."
. использовался против мотылька сахарного тростника, хотя население повышает иммунитет.
В Калифорнии это вещество использовалось в основном для выращивания кочанного салата, сельдерея, малины, цветной капусты и помидоры на переработку.
Исследование 1994 года, проведенное Канадской лесной службой в лабораторных условиях, показало, что вещество было очень стабильным в кислотном и нейтральном буферах при 20 ° C, гидролитическая деградация зависела от pH и температуры, фотодеградация солнечного света наблюдалась с более медленной скоростью, чем ультрафиолетовая фотодеградация, и что микробный метаболизм и фотолиз являются двумя основными путями разложения тебуфенозида в природных водных системах.
Конечными продуктами разложения тебуфенозида являются различные спирты, карбоновые кислоты и кетоны с низкой токсичностью.
В 2010 году были проведены лабораторные и полевые испытания фуран-тебуфенозида. Результаты были порядка ста дней.
