Танезумаб

редактировать
Танезумаб
Моноклональные антитела
Тип Целое антитело
Источник Гуманизированное (от мыши )
Целевой NGF
Клинические данные
Другие названияRN624
Код ATC
  • нет
Идентификаторы
Номер CAS
ChemSpider
  • нет
UNII
Химические и физические данные
Формула C6464 H 9942 N 1706 O 2026 S46
Молярная масса 145445,32 г · моль
(что это ?)

Танезумаб (МНН, кодовое название RN624 ) представляет собой моноклональное антитело против фактора роста нервов в качестве лечения от боли. Танезумаб был открыт и разработан Rinat Neuroscience и был приобретен Pfizer в 2006 году.

В 2009 году была фаза III исследование боли в коленях, вызванной остеоартритом (ОА). Другое испытание фазы III боли в бедре при ОА было остановлено в июне 2010 года, когда некоторым пациентам потребовалось протезирование тазобедренного сустава.

Танезумаб проходит фаза II клинических испытаний для лечения различных болей, включая хронические. боль в пояснице, боль при раке костей и интерстициальный цистит.

В марте 2012 года Комитет FDA по тестированию Anti-NGF проголосовал за продолжение разработки лекарств, блокирующих нервы, при соблюдении определенных мер безопасности.

Исследование фазы III, опубликованное в 2013 году, показало, что танезумаб превосходит плацебо при болезненном остеоартрите тазобедренного сустава.

19 февраля 2019 года партнеры по совместной разработке - Eli Lilly и Pfizer - объявили, что лечение танезумабом 10 мг достигло основной конечной точки, продемонстрировав статистически значимое улучшение хронической боли в пояснице через 16 недель по сравнению с плацебо (однако группа 5 мг продемонстрировала численное уменьшение боли, но не достигла статистическая значимость по сравнению с местом bo при анализе на 16 неделе).

См. также

Ссылки

Внешние ссылки

Последняя правка сделана 2021-06-09 09:23:35
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте