Моноклональные антитела | |
---|---|
Тип | Целое антитело |
Источник | Гуманизированное (от мыши ) |
Целевой | NGF |
Клинические данные | |
Другие названия | RN624 |
Код ATC |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ChemSpider |
|
UNII | |
Химические и физические данные | |
Формула | C6464 H 9942 N 1706 O 2026 S46 |
Молярная масса | 145445,32 г · моль |
(что это ?) |
Танезумаб (МНН, кодовое название RN624 ) представляет собой моноклональное антитело против фактора роста нервов в качестве лечения от боли. Танезумаб был открыт и разработан Rinat Neuroscience и был приобретен Pfizer в 2006 году.
В 2009 году была фаза III исследование боли в коленях, вызванной остеоартритом (ОА). Другое испытание фазы III боли в бедре при ОА было остановлено в июне 2010 года, когда некоторым пациентам потребовалось протезирование тазобедренного сустава.
Танезумаб проходит фаза II клинических испытаний для лечения различных болей, включая хронические. боль в пояснице, боль при раке костей и интерстициальный цистит.
В марте 2012 года Комитет FDA по тестированию Anti-NGF проголосовал за продолжение разработки лекарств, блокирующих нервы, при соблюдении определенных мер безопасности.
Исследование фазы III, опубликованное в 2013 году, показало, что танезумаб превосходит плацебо при болезненном остеоартрите тазобедренного сустава.
19 февраля 2019 года партнеры по совместной разработке - Eli Lilly и Pfizer - объявили, что лечение танезумабом 10 мг достигло основной конечной точки, продемонстрировав статистически значимое улучшение хронической боли в пояснице через 16 недель по сравнению с плацебо (однако группа 5 мг продемонстрировала численное уменьшение боли, но не достигла статистическая значимость по сравнению с местом bo при анализе на 16 неделе).