Войти
Сравнение транспортных белков Симпортер представляет собой интегральный белок мембраны, который участвует в переносе двух различных молекул через клеточную мембрану в том же направлении. Симпортер работает в плазматической мембране, и молекулы транспортируются через клеточную мембрану одновременно, и, следовательно, является разновидностью котранспортера. Транспортер называется симпортером, потому что молекулы будут двигаться в одном направлении по отношению друг к другу. В этом отличие от транспортера Antiport. Обычно ион (ы) будет двигаться вниз по электрохимическому градиенту, позволяя другой молекуле (ам) двигаться против градиента концентрации. Движение иона (ов) через мембрану облегчает диффузию и связано с активным транспортом молекулы (ей).
Роберт К. Крейн и его набросок натрий-глюкозного симпортера SGLT1 в кишечном эпителии переносит ионы натрия (Na +) и глюкозу через просветную мембрану эпителиальных клеток, так что она может всасываться в кровоток. Это основа пероральной регидратационной терапии. Если бы этот симпортер не существовал, отдельные натриевые каналы и унипортеры глюкозы не смогли бы переносить глюкозу против градиента концентрации в кровоток.
Na + / K + / 2Cl - Симпортер в петле Генля в почечных канальцах этих почек транспортов 4 молекулы 3 -х различных типов; ион натрия (Na +), ион калия (K +) и два иона хлорида (2Cl -). Петлевые диуретики, такие как фуросемид (Лазикс), действуют на этот белок.
Морские беспозвоночные используют симпортеры для транспортировки против сильных химических градиентов. Аминокислоты и сахара извлекаются из морской воды в присутствии внеклеточного натрия и управляются насосом NA + / K + -ATPase.
В корнях из растений, Н + / К + симпорт только один член группы из нескольких симпорта / антипортеров, которые специфически позволяют только один заряженный ион водорода (более широко известны как протон) и один заряженного ион К +. Все эти группы носителей способствуют модуляции хемиосмотического потенциала внутри клетки. Первоначально H + закачивается в область за пределами корня с помощью H + ATPase. Это изменение как pH, так и градиента электрохимического потенциала между внутренней и внешней частью ячейки создает движущую силу протона, так как протоны будут хотеть естественным образом течь обратно в область с низкой концентрацией и с напряжением, близким к нулю от их тока. ситуация нахождения в зоне высокой концентрации положительно заряженных протонов.
Причины этого двоякие. Во-первых, вещества в природе имеют тенденцию перемещаться из областей с высокой концентрацией в области с низкой концентрацией, о чем свидетельствует капля пищевого красителя в стакан с водой. Он не агрегируется, а начинает перемещаться из областей с высокой концентрацией (цветные области) в области с низкой концентрацией (чистые области). Во-вторых, большие группы преимущественно положительно заряженных или отрицательно заряженных частиц будут естественным образом отталкиваться друг от друга. Это демонстрируется попыткой сдвинуть два положительных полюса или два отрицательных полюса магнита вместе. В зависимости от силы магнита отталкивание может быть настолько сильным, что сдвинуть магниты вместе без помощи механизмов невозможно. Движущая сила протона действует на систему, возвращая ионы обратно к эпидермису корня или поверхности корневого волоска вместе с протонами. С поверхности поверхности раздела почва / корень специфические переносчики, такие как симпортеры H + / K +, позволяют конкретным ионам проникать в клетку и выводить плазмодесмы / симпортеры / антипортеры на стороне клетки, обращенной от почвы, так что Незаменимый элемент может попасть на растение в нужную ему область, чтобы обеспечить растение важными питательными веществами, которые жизненно важны для того, чтобы растение могло достичь зрелости.
