Войти
| Желатиновая субстанция Роландо (SGR) | |
|---|---|
 Желатиновая субстанция Rolando - это пластинка Rexed lamina II, обозначенная слева вверху. | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | желатиновая субстанция, задняя мозговая оболочка спинного мозга |
| MeSH | D013376 |
| TA98 | A14.1.02.119 |
| TA2 | 6067 |
| FMA | 74019 |
| Анатомическая терминология [ редактировать в Викиданных ] | |
Вершина задней серой колонны, одна из трех серых колонн в спинном мозге, ограничена с помощью V-образного или серповидных масс полупрозрачный, студенистой нейроглии, называемого желатинозной субстанции из Роландо (или SGR ) (или студенистой субстанции задний рог спинного мозга ), который содержит как клетки нейроглии, так и мелкие нервные клетки. Желатиновый вид обусловлен очень низкой концентрацией миелинизированных волокон. Он простирается по всей длине спинного мозга и в продолговатом мозге, где она становится спинальной ядро из тройничного нерва.
Он назван в честь Луиджи Роландо.
Соответствует Rexed lamina II.
SGR, или пластинка II, состоит из внешней пластинки II и внутренней пластинки II. У грызунов внутренняя пластинка II делится на дорсальную и вентральную внутреннюю пластинку II. Различие между этими пластинками заключается в областях спинного мозга, которые отправляют информацию в пластинки и из них (входные и выходные проекции).
Типы клеток в SGR включают островковые клетки, центральные клетки, стержневые или большие вертикальные клетки, маленькие вертикальные клетки и радиальные клетки. Островковые клетки и маленькие вертикальные клетки в основном являются ГАМКергическими, в то время как большие вертикальные клетки и радиальные клетки в основном глутаматергичны. Дескрипторы ГАМКергический и глутаматергический относятся к нейротрансмиттеру (ГАМК и глутамат, соответственно), который выделяет клетка. Обычно высвобождение ГАМК из одной клетки приводит к прекращению работы следующей клетки. Высвобождение глутамата обычно вызывает деполяризацию и срабатывание следующей клетки. Центральные клетки могут быть глутаматергическими или ГАМКергическими. Эти клетки синапсируют друг с другом, чтобы модулировать передачу сигналов о боли посредством высвобождения этих различных нейротрансмиттеров и различных нейропептидов.
Клетки в SGR получают входные данные друг от друга и от первичных афферентных нейронов и проецируются наружу на другие клетки внутри пластинки. Сложные цепи возбуждения и торможения приводят к передаче и подавлению болевых сигналов через спинной мозг к таламусу.
Желатиновая субстанция - это одна точка ( вторая - собственное ядро ), где находятся нейроны первого порядка синапса спиноталамического тракта.
Многие μ- и κ-опиоидные рецепторы, пресинаптические и постсинаптические, обнаруживаются на этих нервных клетках; они могут быть нацелены на облегчение боли дистального происхождения. Например, нейроаксиальное введение опиоидов приводит к анальгезии, главным образом, за счет воздействия на дорсальный рог спинного мозга в желатиновой субстанции, где они ингибируют высвобождение возбуждающих нейротрансмиттеров, таких как вещество P и глутамат, и подавляют афферентную нервную передачу в мозг от входящей периферической боли. нейроны через гиперполяризацию постсинаптических нейронов.
С-волокна оканчиваются этим слоем. Таким образом, расположенные здесь клеточные тела являются частью нервного пути, передающего медленно проводящие, плохо локализованные болевые ощущения. Однако некоторые волокна А-дельта (несущие быстрое локализованное болевое ощущение) также оканчиваются в желатиновой субстанции, в основном через аксоны, проходящие через эту область к собственному ядру. Таким образом, существует перекрестная связь между двумя болевыми путями.
С-волокна несут информацию о боли и температуре синапсов во внешней пластине II и дорсальной внутренней пластине II и выделяют глутамат для возбуждения нейронов в этих областях. Некоторые С-волокна также выделяют BDNF, который может быть возбуждающим или тормозящим, иногда в зависимости от характеристик постсинаптического нейрона. Эти волокна являются частью пути, который может быть вовлечен в центральную сенсибилизацию при хронических болевых состояниях. Синапсы волокон на этих пластинках, которые выделяют пептиды SST и GDNF, могут быть частью пути, который подавляет передачу сигналов о боли.
Некоторые из SGR проецируются на заднее маргинальное ядро спинного мозга, или пластинку I, и пластинки III-V. Большинство этих проекций возбуждающе.
Эта статья включает текст, находящийся в общественном достоянии, со страницы 753 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).
