Спиротетрамат

редактировать
Спиротетрамат
Химическая структура спиротетрамата
Имена
Название ИЮПАК цис-3- (2,5-Ксилил) - 4- (этоксикарбонилокси) -8-метокси-1-азаспиро [4.5] дек-3-ен-2-он
Другие названия Спиротетрамат, Мовенто, Ултор, цис-3- (2,5-диметилфенил) -8-метокси-2-оксо-1-азаспиро [4.5] дец-3-ен-4-илэтилкарбонат
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ECHA InfoCard 100.106.958 Измените это на Wikidata
Номер EC
  • 606-523-6
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКА
Свойства
Химическая формула C21H27NO5
Молярная масса 373,449 г · моль
Плотность 1,23 г / см
Температура плавления 142 ° C (288 ° F; 415 K)
Температура кипения 235 ° C (455 ° F; 508 K) (разлагается)
Растворимость в воде Практически нерастворим (0,03 г / л при 20 ° C и pH 7)
Растворимость в дихлорметане Легко растворим
Кислотность (pK a)6,9
Опасности
Основные опасности Раздражающий
Сигнальное слово GHS Предупреждение
Краткая характеристика опасности GHS H317, H319, H335, H361, H400, H410
Меры предосторожности GHS P201, P202, P261, P264, P271, P272, P273, P280, P281, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 +313, P312, P321, P333 + 313, P337 + 313, P363, P391, P403 + 233, P405, P501
Температура вспышки негорючий
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на ink

Spirotetramat (ISO Name ) представляет собой кето-энол инсектицид de разработан Bayer CropScience под торговыми марками Movento и Ultor.

Содержание

  • 1 Механизм
  • 2 Регламент
  • 3 Токсикология и безопасность
  • 4 Ссылки

Механизм

Спиротетрамат активен против колющих и сосущих насекомых, таких как тля, клещи и белые мухи, действуя как Ингибитор АСС, прерывающий биосинтез липидов у насекомых. Это системный инсектицид, который при распылении проникает через листья растений. Он транспортируется как вверх, так и вниз по сосудистым пучкам. У растений он гидролизуется до формы енола путем расщепления центральной части. Этот енол более стабилен благодаря наличию двойной связи в кольце и конъюгации с амидной группой и бензольным кольцом.

Регламент

Bayer получил первое разрешение регулирующих органов в Тунисе в 2007 году. Оно было признано Европейским союзом 1 мая 2014 года.

Токсикология и безопасность

Спиротетрамат обладает острой токсичностью от умеренной до низкой , вызывает раздражение глаз и потенциально повышает чувствительность кожи. При испытании на крысах не было показано, что он канцерогенный. В Дании он занесен в список вредных для водных беспозвоночных, но не опасен для пчел.

Ссылки

Последняя правка сделана 2021-06-09 03:07:43
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: mail@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте