Войти
Основные характеристики паукообразных включают четыре пары ног (1) и тело разделен на два сегмента: головогрудь (2) и брюшко (3). 
брюшная сторона паука-коричневой вдовы. Видны эпигастральные пластинки и борозда, а также отметины в виде песочных часов на нижней стороне живота, которые являются характерной чертой пауков-вдов. Анатомия пауков включает в себя многие характеристики, общие с другими паукообразные. Эти характеристики включают тела, разделенные на две тагматы (секции или сегменты), восемь сочлененных ног, отсутствие крыльев или усиков, наличие хелицер и педипальп, простые глаза и экзоскелет, который периодически сбрасывают.
У пауков также есть несколько приспособлений, которые отличают их от других паукообразных. Все пауки способны производить шелк различных типов, который многие виды используют для создания паутины, чтобы заманить добычу в ловушку. Большинство пауков обладают ядом, который вводится в жертву (или для защиты, когда паук чувствует угрозу) через клыки хелицер. У самцов пауков есть специальные педипальпы, которые используются для передачи спермы самке во время спаривания. Многие виды пауков в значительной степени проявляют половой диморфизм.
Нижняя сторона и голова самки паука Пауки, в отличие от насекомых, имеют только две основные части тела (tagmata ) вместо трех: сросшаяся голова и грудная клетка (называемая головогрудью или просомой ) и брюшной полости (также называемой опистосомой ). Исключением из этого правила являются пауки-убийцы из семейства Archaeidae, головогрудь которых разделена на две части удлиненной «шеей». У большинства пауков брюшко не сегментировано снаружи. Исключение составляет Liphistiidae, семейство базальных, которое сохраняет этот более примитивный характер; поэтому их иногда называют сегментированными пауками. Брюшко и головогрудь соединены тонкой талией, называемой ножкой. В отличие от насекомых, пауки имеют эндоскелет в дополнение к их экзоскелету.
Головогрудь, также называемая просома, состоит из двух основных поверхностей : спинной панцирь и вентральный грудина . Большинство внешних придатков паука прикреплены к головогруди, включая глаза, хелицеры и другие части рта, педипальпы и ноги.
Как и другие паукообразные, пауки не могут пережевывать пищу, поэтому у них есть часть рта в форме короткой соломинки для питья, которую они используют, чтобы всасывать разжиженные внутренности своей добычи. Однако они могут есть собственный шелк, чтобы перерабатывать белки, необходимые для производства новой паутины. Некоторые пауки, такие как пауки-капельки (Argyrodes ), даже едят шелк других видов пауков.
У пауков обычно восемь ходильных ног (у насекомых шесть). У них нет усиков ; пара придатков перед ногами - это педипальпы (или просто щупики). Ноги пауков состоят из семи сегментов. Начиная с конца тела, это тазик, вертел, бедро, надколенник, большеберцовая кость, плюсна и предплюсна. На кончике лапки есть когти, которые различаются по количеству и размеру. Пауки, плетущие паутину, обычно имеют три когтя, средний из которых маленький; охотничьи пауки обычно имеют только два когтя. Поскольку у пауков нет антенн, пауки используют специализированные и чувствительные щетинки на своих ногах, чтобы улавливать запах, звуки, вибрации и потоки воздуха.
Педипальпы имеют только шесть сегментов: плюсна отсутствует. У взрослых самцов предплюсна каждого щупика видоизменена, чтобы нести сложную и часто видоспецифичную структуру, используемую для спаривания (также называемую луковицей пальп, пальпальным органом или копулятивной луковицей). Базальные сегменты педипальп, тазики, рядом со ртом, изменены для облегчения питания и называются максиллами, хотя они не гомологичны с максиллами из нижнечелюстных членистоногих. У пауков mesothele и mygalomorph верхние челюсти изменены лишь незначительно; у пауков araneomorph передний край часто имеет форму пилы и используется для разделки добычи.
Множественные глаза прыгающего паук У пауков может быть до восьми глаз, каждый с одной линзой, а не несколькими блоками, как в составных глазах насекомых. Особое расположение глаз - одна из характеристик, используемых при классификации различных видов. У большинства видов Haplogynae шесть глаз, хотя у некоторых их восемь (Plectreuridae ), четыре (например, Tetrablemma ) или даже два (большинство Caponiidae ). Иногда одна пара глаз развита лучше, чем остальные, или даже у некоторых пещерных видов их вообще нет. Несколько семейств пауков-охотников, таких как пауки-прыгуны и пауки-волки, обладают прекрасным зрением. Основная пара глаз у пауков-прыгающих даже видит в цвете.
У пауков-забрасывающих сеть рода Deinopis задние средние глаза увеличены в большие, обращенные вперед составные линзы. Эти глаза имеют широкое поле зрения и способны собирать доступный свет более эффективно, чем глаза кошек и сов. И это несмотря на то, что у них отсутствует светоотражающий слой (tapetum lucidum ); вместо этого каждую ночь внутри глаз образуется большая часть светочувствительной мембраны, и, поскольку глаза паукообразных не имеют радужной оболочки, она быстро разрушается снова на рассвете.
Однако большинство пауков, которые прячутся на цветах, паутины и другие фиксированные места, ожидающие добычу, как правило, имеют очень плохое зрение; вместо этого они обладают крайней чувствительностью к вибрациям, что помогает поймать добычу. Чувствительные к вибрации пауки могут улавливать вибрации от таких различных сред, как поверхность воды, почва или их шелковые нити. Изменения давления воздуха также можно обнаружить в поисках добычи.
Головогрудь соединяется с брюшной полостью тонкой гибкой ножкой. Это позволяет пауку двигать брюшком во всех направлениях и, таким образом, например, плести шелк, не двигая головогруди. Эта талия на самом деле является последним сегментом (сомитом) головогруди (прегенитальный сомит) и теряется у большинства других представителей Arachnida (у скорпионов он обнаруживается только у эмбрионов).
Живот также известен как опистосома . На вентральной стороне живота две закаленные пластинки, покрывающие книжные легкие. Они называются эпигастральными пластинами . Складка, известная как эпигастральная борозда, отделяет область книжных легких и эпигин от более задней части живота. В середине этой борозды находится отверстие яйцевода (у самок), а на обоих концах - прорези для легких.
На брюшке нет придатков, кроме от одного до четырех (обычно три) модифицированные пары подвижных телескопических органов, называемых фильерами, производящими шелк. Первоначально общий предок пауков имел четыре пары спиннеров, две пары на десятом сегменте тела и две пары на одиннадцатом сегменте тела, расположенных посередине на вентральной стороне брюшка. Подотряд Mesothelae уникален тем, что имеет только два типа шелковых желез - считается, что это наследственное состояние. У всех других пауков фильеры расположены ближе к заднему концу тела, где они образуют небольшой кластер, а передние центральные фильеры на десятом сегменте теряются или уменьшаются (подотряд Mygalomorphae ) или превращаются в специализированные и уплощенная пластинка, названная cribellum (подотряд Araneomorphae ). Крибеллум (обычно разделенный на левую и правую половины) образует нить, состоящую из сотен и тысяч очень тонких сухих шелковых волокон (толщиной около 10 нм ) вокруг нескольких более толстых волокон сердцевины, которые затем зачесаны в шерстяную структуру с помощью группы специализированных волосков (щетинок) на четвертой паре ног. Предполагается, что их шерстяной шелк заряжен статическим электричеством, заставляя его тонкие волокна прикрепляться к пойманной добыче. Когда-то все пауки-аранеоморфы (современные) имели крибеллум, но сегодня он остается только у крибеллятных пауков (хотя иногда он отсутствует даже здесь), которые широко распространены по всему миру. Часто эта пластина не способна производить шелк, и поэтому ее называют colulus ; орган, функции которого зоологи не определили. Колулус уменьшен или отсутствует у большинства видов. Пауки-крибеллы были первыми пауками, которые построили специализированные сети для ловли добычи, а позже превратились в группы, которые использовали прядильщики исключительно для создания паутины, вместо этого использовали шелковые нити, усеянные каплями липкой жидкости (например, жемчуг на ожерельях), для захвата мелких членистоногих. и несколько крупных видов, даже маленьких летучих мышей и птиц. Другие пауки вообще не строят паутины, но стали активными охотниками, как очень успешные пауки-прыгуны.
У пауков, как и у большинства членистоногих, открытая система кровообращения, т. Е. У них нет настоящей крови, или вены, которые его транспортируют. Скорее их тела заполнены гемолимфой, которая перекачивается через артерии сердцем в пространства, называемые синусами, окружающие их внутренние органы. Гемолимфа содержит гемоцианин, респираторный белок, подобный по функции гемоглобину. Гемоцианин содержит два атома меди, окрашивая гемолимфу в слабый синий цвет.
Сердце расположено в брюшной полости на небольшом расстоянии в пределах средней линии дорсальной стенки тела и над кишечником. В отличие от насекомых сердце не разделено на камеры, а состоит из простой трубки. Аорта, поставляющая гемолимфу в головогруди, проходит от переднего конца сердца. Более мелкие артерии отходят от боковых сторон и заднего конца сердца. Тонкостенный мешок, известный как перикард, полностью окружает сердце.
Паук книжные легкие (поперечный разрез) У пауков разработал несколько различных респираторных анатомий, основанных либо на книжных легких, либо на трахее. Пауки-мезотелы и миаломорф имеют две пары книжных легких, заполненных гемолимфой, где отверстия на вентральной поверхности живота позволяют воздуху проникать и кислороду. для диффузии и углекислый газ для диффузии наружу. То же самое и с некоторыми базальными пауками аранеоморф, такими как семейство Hypochilidae, но у остальных представителей этой группы нетронутой только передняя пара книжных легких, а задняя пара дыхательных органов частично или полностью превращаются в трахеи, через которые кислород диффундирует в гемолимфу или непосредственно в ткани и органы. Эта система, скорее всего, возникла у маленьких предков, чтобы помочь противостоять высыханию. Первоначально трахея была связана с окружающей средой через пару дыхалец, но у большинства пауков эта пара дыхалец слилась в одно в середине и мигрировала кзади, ближе к прядильщикам.
Среди более мелких пауков-аранеоморфов есть виды, у которых передняя пара книжных легких также превратилась в трахеи, либо просто уменьшена, либо отсутствует. У очень небольшого числа видов в книжных легких развиты глубокие каналы, очевидно, являющиеся признаками превращения в трахеи. Некоторые очень маленькие пауки во влажных и защищенных местах обитания вообще не имеют органов дыхания, так как газообмен происходит непосредственно через поверхность их тела. В трахейной системе кислородный обмен намного более эффективен, обеспечивая беглую охоту (охоту с длительным преследованием) и другие расширенные характеристики, такие как меньшее сердце и способность жить в более сухих местах обитания.
Argiope aurantia, питающееся обернутым шелком кузнечиком.Пищеварение осуществляется внутренне и внешне. У пауков нет мощных хелицер, но они выделяют пищеварительную жидкость своей добыче из ряда каналов, пронизывающих их хелицеры. Коксальные железы - это выделительные органы, которые лежат в просоме и открываются наружу в тазиках шагающих ног. У примитивных пауков, таких как Mesothelae и Mygalomorphae, две пары тазовых желез открываются на задней стороне первого и третьего тазиков. Они выделяют жидкость только во время кормления и играют важную роль в ионном и водном балансе. Пищеварительные жидкости растворяют внутренние ткани жертвы. Затем паук питается, высасывая частично переваренные жидкости. Другие пауки с более мощными хелицерами пережевывают все тело своей добычи и оставляют после себя лишь относительно небольшое количество неудобоваримых материалов. Пауки употребляют только жидкую пищу. Многие пауки временно хранят добычу. Пауки, плетущие паутину, которые сделали пелену из шелка, чтобы успокоить смертельную борьбу своей отравленной жертвы, обычно оставляют ее в этих пеленах, а затем съедают на досуге.
Практически все пауки размножаются половым путем. Они необычны тем, что не передают сперму напрямую, например, через пенис. Вместо этого самцы переносят его в специализированные структуры (луковицы пальп ) на педипальпах, а затем блуждают в поисках партнера. Эти щупики затем вводятся в эпигину самки . Впервые это было описано в 1678 году Мартином Листером. В 1843 году было обнаружено, что самцы создают брачную паутину, в которую они откладывают каплю спермы, которая затем поглощается копулятивным аппаратом (луковица пальп) в педипальпе. Строение копулятивного аппарата существенно различается у самцов разных видов. В то время как расширенная лапка щупиков южного домашнего паука, Kukulcania hibernalis (Filistatidae ), образует только простую луковицу, содержащую спиральный слепой проток, представители рода Argiope Имеют очень сложную структуру.
 | На Wikimedia Commons есть материалы, связанные с анатомией Araneae. |
| journal =()