Силиконовые смолы представляют собой тип силиконового материала, который образован разветвленными, клеточными как олигосилоксаны с общей формулой R n SiX mOy, где R представляет собой нереакционноспособный заместитель, обычно метил (Me) или фенил (Ph), и X представляет собой функциональную группу Водород (H), гидроксильная группа (OH), Хлор (Cl) или Алкоксильная группа (OR). Эти группы далее конденсируются во многих применениях с образованием сильно сшитых, нерастворимых полисилоксанов сетей.
Когда R представляет собой метил, четыре возможных функциональных силоксановых мономерных звена описаны следующим образом:
Обратите внимание, что сеть из только групп Q становится плавленым кварцем.
Самые распространенные силиконовые смолы состоят из D- и T-элементов (смолы DT) или из M и Q (смолы MQ), однако многие другие комбинации (MDT, MTQ, QDT) также используются в промышленности.
Силиконовые смолы представляют собой широкий ассортимент продукции. Материалы с молекулярной массой в диапазоне 1000–10 000 очень полезны для изготовления клеев, чувствительных к давлению, силиконовых каучуков, покрытий и добавок. Полисилоксановые полимеры с реактивными боковыми группами, такими как винил, акрилат, эпоксид, меркаптан или амин, используются для создания термореактивных полимерных матриц композитов, покрытий и адгезивов.
Силиконовые смолы получают гидролитическая конденсация различных предшественников силикона . В ранних процессах получения силиконовых смол силикат натрия и различные хлорсиланы использовались в качестве исходных материалов. Хотя исходные материалы были наименее дорогими (что типично для промышленности), структурный контроль продукта был очень трудным. В последнее время в качестве исходных материалов используются менее реакционноспособный тетраэтоксисилан - (TEOS) или различные дисилоксаны.
Водоросли и некоторые виды грибов были замечено, что колонизация силиконовых смол, используемых на археологических раскопках.
.