Войти
| Сеймурия. Временной диапазон: Ранний Пермский период ПреꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Показана окаменелость Seymouria baylorensis в Национальном музее естественной истории | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Заказ: | †Seymouriamorpha |
| Семья: | †Seymouriidae |
| Род: | †Seymouria. Broili, 1904 |
| Вид | |
| |
| Синонимы | |
| |
Seymouria - вымерший род из seymouriamorph из ранней перми Северная Америка и Европа. Хотя они были земноводными (в биологическом смысле), Сеймурии были хорошо приспособлены к жизни на суше, и многие рептилии признаков - на самом деле их так много, что Сеймурия сначала считалась примитивной рептилией. Она в основном известна по двум видам, Seymouria baylorensis и Seymouria sanjuanensis. Типовой вид, S. baylorensis, более устойчив и специализирован, хотя и имеет окаменелости были найдены только в Техас. С другой стороны, Seymouria sanjuanensis более многочисленна и широко распространена. Этот меньший вид известен по множеству хорошо сохранившихся окаменелостей, включая блок из шести скелетов, найденных в Вырезать ler Formation из Нью-Мексико, и пара полностью выросших скелетов из Tambach Formation в Germany, которые были окаменелыми лежащими рядом друг с другом.
В первой половине 20 века Сеймурия считалась одной из самых старых и «примитивных» известных рептилий. Палеонтологи отметили, что общая форма тела напоминала форму тела ранних рептилий, таких как captorhinids, и что определенные приспособления конечностей, бедра и черепа также были похожи на приспособления ранних рептилий, а не на любые виды современных или вымерших амфибий, известные в то время. Крепко сложенные конечности и позвоночник также подтверждали идею о том, что Сеймурия была в основном наземным существом и проводила очень мало времени в воде. Однако в 1950-х годах окаменелые головастики были обнаружены в Discosauriscus, который был близким родственником Сеймурии в группе Seymouriamorpha. Это показывает, что у сеймуриаморфов (включая Сеймурию) была личиночная стадия, которая жила в воде, поэтому Сеймурия не была настоящей рептилией, а скорее земноводной, которая была тесно связана с рептилиями. Хотя Сеймурия больше не считается самой примитивной рептилией, она по-прежнему является важной переходной окаменелостью, документирующей приобретение рептилийных скелетных черт до эволюции амниотического яйца, которое характеризует амниот ( рептилии, млекопитающие и птицы ).
Восстановление жизни и масштабная диаграмма Seymouria baylorensis Окаменелости из Сеймурии были впервые обнаружены недалеко от города Сеймур, в округе Бейлор, Техас (отсюда и название типового вида Seymouria baylorensis, относящееся как к города и округа). Первыми обнаруженными окаменелостями были группы людей, собранные Штернбергом в 1882 году. до 1930 года они должны были быть должным образом подготовлены и идентифицированы как Сеймурия.
Различные палеонтологи со всего мира обнаружили свои собственные окаменелости Seymouria baylorensis в конце 19-го и начале 20-го веков. Первые окаменелости, явно названные Сеймурией, представляли собой пару неполных черепов, один из которых сохранился с несколькими грудными и позвоночными элементами. Эти окаменелости были описаны немецким палеонтологом Фердинандом Бройли в 1904 году и сейчас хранятся в Мюнхене. Американский палеонтолог С.В. Уиллистон позже описал почти полный скелет в 1911 году и отметил, что таксон «Desmospondylus anomalus», который он недавно назвал по фрагментам конечностей и позвонков, вероятно, представляет молодых или даже эмбриональных особей Сеймурии.
Аналогичным образом., Английский палеонтолог ДМС Ватсон заметил в 1918 году, что Conodectes, сомнительный род, названный известным Эдвардом Дринкером Коупом еще в 1896 году, вероятно, был синонимом Сеймурии. Роберт Брум (1922) утверждал, что род следует называть Conodectes, поскольку это название было опубликовано первым, но Альфред Ромер (1928) возразил, отметив, что название Сеймурия слишком популярно в научном сообществе, чтобы его можно было заменить. В то время Сеймурия обычно рассматривалась как очень ранняя рептилия, часть эволюционной категории, известная как «котилозавры», которая также включала многих других пермских рептилий с толстым телом или рептило-подобных четвероногих. Однако многие палеонтологи сомневались в его принадлежности к рептилиям, отмечая много общего с эмболомерами, которые, несомненно, были амфибиями-лабиринтодонтами. Эта комбинация характеристик рептилий (то есть других «котилозавров») и земноводных (то есть эмболомеров) свидетельствовала о том, что Сеймурия играла центральную роль в эволюционном переходе между двумя группами. Тем не менее, о его биологии было известно недостаточно, чтобы сделать вывод, к какой группе он действительно принадлежал. Веник (1922) и русский палеонтолог Петр Сушкин (1925) поддержали размещение среди амфибий, но большинство исследователей того времени предположительно считали это чрезвычайно «примитивным» рептилией; они включали всестороннее переописание материала, относящегося к этому виду, опубликованное в 1939 году.
Состав «любителей Тамбаха» образца Seymouria sanjuanensis, впервые описанный Берманом и др. (2000) Однако начали появляться косвенные доказательства того, что Сеймурия не была биологически рептилией. К 1940-м годам несколько родов были связаны с Seymouria как часть группы Seymouriamorpha. Некоторые сеймуриаморфы, такие как Котласия, имели свидетельства водных привычек, и даже сама Сеймурия, как иногда утверждали, обладает боковыми линиями, сенсорными структурами, которые можно использовать только под водой. Уотсон (1942) и Ромер (1947) каждый изменил свою позицию по классификации Сеймурии, поместив ее в категорию земноводных, а не рептилий. Пожалуй, самые убедительные доказательства были получены в 1952 году, когда чешский палеонтолог Зденек Шпинар сообщил о сохранившихся жабрах в молодых окаменелостях сеймуриаморфа Discosauriscus. Это недвусмысленно доказывает, что сеймуриаморфы имели личиночную стадию и, таким образом, были земноводными, биологически говоря. Тем не менее, большое количество сходств между Сеймурией и рептилиями подтверждает идею о том, что сеймуриаморфы были довольно близки к предкам амниот.
Реплика блока формации Катлера, содержащего шесть скелетов Сеймурии sanjuanensis, описанных Авторы: Berman, Reisz, Eberth (1987) В 1966 году описываются останки Сеймурии из сланцевого камня в Юте. Эти останки, представлявшие собой набор черепов, представляли новый вид - Seymouria sanjuanensis. Окаменелости этого вида оказались более многочисленными и широко распространенными, чем у Seymouria baylorensis. Позже Пол Э. Олсон назвал еще несколько видов, хотя их достоверность была более сомнительной, чем у S. sanjuanensis. Например, Seymouria agilis (Olson, 1980), известная из почти полного скелета из формации Чикаша в Оклахома, была переназначена Мишелем Лаурином. и Роберт Р. Рейс к парарептилу Макролетеру в 2001 году. Seymouria grandis, описанная годом ранее из черепной коробки, найденной в Техасе, не была обнаружена повторно назван любым другим четвероногим, но остается малоизвестным. Лэнгстон (1963) сообщил о бедренной кости, неотличимой от бедренной кости S. baylorensis в пермских отложениях на острове Принца Эдуарда на восточном побережье Канады. Скелеты, похожие на сеймурийские, также известны из карьера Richards Spur в Оклахоме, как впервые было описано Sullivan Reisz (1999).
Блок отложений, содержащий шесть скелетов S. sanjuanensis были обнаружены в формации Катлер в Нью-Мексико, как описано Berman, Reisz, Eberth (1987). В 1993 году Berman Martens сообщили о первых останках Сеймурии за пределами Северной Америки, когда они описали окаменелости S. sanjuanensis из формации Тамбах в Германии. В формации Тамбах также были обнаружены окаменелости S. sanjuanensis, качество которых аналогично таковым из формации Катлер. Например, в 2000 году Берман и его коллеги описали «любовников Тамбаха», два полных и полностью сочлененных скелета окаменелых S. sanjuanensis, лежащих рядом друг с другом (хотя невозможно определить, были ли они парой, убитой во время спаривания). Из формации Тамбах также были получены самые молодые из известных окаменелостей Сеймурии, что помогает проводить сравнения с Discosauriscus, который известен в основном от молодых особей.
Особи Сеймурии были крепко сложенными животными с большим голова, короткая шея, коренастые конечности и широкие ступни. Они были довольно маленькими, всего около 2 футов (60 см) в длину. Череп имел квадратную форму и примерно треугольную форму, если смотреть сверху, но он был ниже и длиннее, чем у большинства других сеймуриаморфов. Позвонки имели широкие опухшие нервные дуги (часть над спинным мозгом). В целом форма тела была похожа на форму тела современных рептилий и рептило-подобных четвероногих, таких как капториниды, диадэктоморфы и парарептилы. В совокупности эти типы животных в прошлом назывались «котилозаврами», хотя они не образуют кладу (естественное группирование на основе отношений).
Схемы черепов S. baylorensis и S. sanjuanensis. Череп состоял из множества более мелких пластинчатых костей. Конфигурация костей черепа, присутствующих в Сеймурии, была очень похожа на конфигурацию гораздо более древних четвероногих и родственников четвероногих. Например, он сохраняет межвисочную кость, которая является плезиоморфным («примитивным») состоянием, присутствующим у таких животных, как Ventastega и эмболомеры. Кости черепа были сильно текстурированы, что было типично для древних земноводных и капторинидов рептилий. Кроме того, в задней части черепа имелся большой разрез, тянувшийся по бокам. Этот разрез был назван ушной выемкой, и аналогичный разрез в той же общей области характерен для большинства палеозойских амфибий («лабиринтодонтов», как их иногда называют), но неизвестен у амниот. Нижний край слуховой вырезки образован чешуйчатой костью, а верхний край образован опущенными вниз фланцами и пластинчатой костью (известной как слуховая кость). фланцы). Табличка также имеет второй загнутый вниз фланец, видимый с тыльной стороны черепа; этот фланец (известный как затылочный фланец) соединялся с черепной коробкой и частично закрывал пространство между черепной коробкой и боковой стороной черепа. У Seymouria (особенно S. baylorensis) развитие слухового и затылочного фланцев больше, чем у любого другого сеймуриаморфа.
Сенсорный аппарат черепа также заслуживает упоминания из-за множества уникальных особенностей. орбиты (глазницы) были примерно на полпути по длине черепа, хотя у молодых особей они были немного ближе к морде. Они были более ромбовидными, чем круговые орбиты других сеймуриаморфов, с острым передним краем. Некоторые авторы отметили, что несколько экземпляров Seymouria обладали нечеткими бороздками, присутствующими в костях, окружающих орбиты и перед ушной вырезкой. Эти бороздки, вероятно, были остатками системы боковой линии, сети органов, чувствительных к давлению, полезных для водных животных, включая предполагаемую личиночную стадию Сеймурии. Многие экземпляры не сохраняют никаких остатков своих боковых линий, даже молодь. Примерно посередине теменной кости было небольшое отверстие, известное как шишковидное отверстие, в котором, возможно, находился сенсорный орган, известный как теменный глаз. Шишковидное отверстие у Сеймурии меньше, чем у других сеймуриаморфов.
стремечко, стержнеобразная кость, которая лежит между черепной коробкой и стенкой черепа, была суженной. Он соединял черепную коробку с верхним краем слуховой вырезки и, вероятно, служил проводником вибраций, воспринимаемых барабанной перепонкой (барабанной перепонкой), которая предположительно находилась внутри слуховой вырезки. Таким образом, он мог передавать звук из внешнего мира в мозг. Конфигурация стремени занимает промежуточное положение между четвероногими неамниотами и амниотами. С одной стороны, его связь с слуховой вырезкой необычна, поскольку настоящие рептилии и другие амниоты потеряли ушную вырезку, заставляя барабанную перепонку и стремени смещаться вниз к квадратной кости челюстного сустава. С другой стороны, тонкая, чувствительная структура стремени Сеймурии является специализацией большинства четвероногих неамниот, у которых толстые стремени бесполезны для слуха, но полезны для укрепления черепа. Внутреннее ухо Seymouria baylorensis сохраняет улитковое углубление, расположенное позади (а не ниже) преддверия, а его передний полукружный канал, вероятно, был охвачен хрящевой ( а не костлявый). Эти черты более примитивны, чем у настоящих рептилий и синапсидов.
небо (нёбо) имело некоторые сходства как с амниотами, так и с четвероногими неамниотами. С одной стороны, сохранились отдельные клыки с лабиринтной внутренней складкой эмали, что характерно для «лабиринтодонтовых» амфибий. С другой стороны, сошниковые кости в передней части рта были довольно узкими, а прилегающие хоаны (отверстия, ведущие из носовой полости в рот) были большими и близко друг к другу., как у амниот. Небо, как правило, представляет собой твердую кость, с лишь рудиментарными межптериоидными пустотами (пара отверстий по средней линии), разделенными длинным и тонким культовидным отростком (передняя ветвь основания мозговой коробки). Помимо отдельных клыков, небо покрыто небольшими зубчиками, расходящимися от задней части крыловидных костей. У Сеймурии есть несколько амниотоподобных характеристик неба, таких как наличие зубчатой ветви крыловидного отростка (формально известной как поперечный фланец), а также ветви, которая отделена от крыловидного отростка. Однако эти характеристики наблюдались у различных четвероногих, не являющихся амниотами, поэтому они не указывают на его статус амниота.
Нижняя челюсть сохранила несколько плезиоморфных характеристик. Например, внутренний край нижней челюсти имел три венечных кости. Нижняя челюсть также сохранила по крайней мере одно большое отверстие вдоль внутреннего края, известное как меккелевское окно, хотя эта особенность была подтверждена только во время повторного исследования одного из образцов формации Катлер в 2005 году. Ни одна из этих черт не характерна для амниот. Черепица имела мозаику общих черт с различными тетраподоморфами. Система бороздок и нервных отверстий на боковой стороне черепной коробки была необычно похожа на таковую у рыб Megalichthys, а хрящевое основание - еще одна плезиоморфная особенность. Тем не менее, внутренние сонные артерии пробивают мозговую оболочку рядом с задней частью костного комплекса, производная особенность, аналогичная амниотам.
Скелетная иллюстрация Уиллистона (1911) » s Образец Seymouria baylorensis. Обратите внимание, что безымянный палец руки слишком длинный и показано слишком много каудальных ребер. Позвоночный столб довольно короткий, всего 24 позвонка перед бедром. Позвонки являются гастроцентрическими, что означает, что каждый позвонок имеет более крупный компонент в форме катушки, известный как плевроцентр, и меньший, клиновидный (или имеющий форму полумесяца спереди) компонент, известный как промежуточный центр. Нервные дуги, расположенные над плевроцентрами, раздуты в широкие структуры со столовыми зигапофизами (суставными пластинками), примерно в три раза шире, чем сам плевроцентр. Некоторые позвонки имеют нервные отростки, которые частично разделены посередине, в то время как другие имеют овальную форму в поперечном сечении. Ребра задних позвонков проходят горизонтально и прикрепляются к позвонкам в двух местах: в межцентральном отделе и сбоку от нервной дуги. Шея практически отсутствует, всего несколько позвонков длиной. Первый шейный позвонок, atlas, имел небольшой промежуточный центр, а также уменьшенный плевроцентр, который присутствовал только у зрелых людей. Хотя плевроцентр атланта (при его наличии) был зажат между центром атланта и центром следующего позвонка по оси оси (как у амниот), низкое развитие костей в этой области шеи контрастирует с характерным атлантом. -осный комплекс амниот. Кроме того, более поздние исследования показали, что промежуточный атлас разделен на левую и правую части, больше как у четвероногих амфибий. В отличие от почти всех других палеозойских четвероногих (амниот или других), Сеймурия полностью лишена каких-либо костных остатков чешуек или щитков, даже тонкой круглой чешуи на животе других сеймуриаморфов.
На грудном (плечевом) поясе есть несколько рептилий. -подобные особенности. Например, лопатка и коракоид (костные пластинки, которые лежат выше и ниже плечевой впадины соответственно) представляют собой отдельные кости, а не одну большую лопатку. Точно так же межключица была плоской и грибовидной формы с длинным и тонким «стержнем». плечевая кость (кость предплечья) имела форму слегка изогнутой квадратной буквы L с большими площадями для прикрепления мышц. Эта форма, которая была описана как «тетраэдрическая», является плезиоморфной для четвероногих. С другой стороны, плечевая кость также имеет приспособление, подобное рептилии: отверстие, известное как энтепикондилярное отверстие. Радиус имел примерно форму песочных часов. локтевая кость похожа, но длиннее из-за наличия ярко выраженного локтевого отростка, как это часто бывает у наземных четвероногих, но редко у амфибий или водных. запястье (запястье) имеет десять костей, а рука имеет пять крепких пальцев. Кости запястья полностью развиты и плотно соприкасаются друг с другом, что является еще одним признаком наземности. Фаланги (кости пальцев) уменьшаются в размере к кончикам пальцев, где каждая из них заканчивается крошечным округлым сегментом без когтей. Формула фаланги (количество фаланг на палец, от большого пальца до мизинца) 2-3-4-4-3.
Присутствовали два крестцовых (тазобедренных) позвонка, хотя только первый имел большой, прочное ребро, которое контактировало с подвздошной костью (верхняя лопатка бедра). Некоторые исследования утверждали, что существует только один крестцовый позвонок, причем предполагаемый второй крестцовый позвонок фактически является первым хвостовым из-за того, что у него более короткое и изогнутое ребро, чем у первого крестцового отдела. Каждая подвздошная кость низкая и каплевидная при взгляде сбоку, тогда как нижняя сторона бедра в целом образована одной крепкой лобковидной пластиной, которая при взгляде снизу имеет прямоугольную форму. И бедра, и плечевые суставы были направлены на 45 градусов ниже горизонтали. бедренная кость такая же толстая, как и плечевая кость, а большеберцовая кость и малоберцовая кость представляют собой прочные кости в форме песочных часов, похожие на лучевую и локтевую кости. tarsus (лодыжка) включает 11 костей, промежуточных между более ранними четвероногими (у которых их 12) и амниотами (у которых их 8 или меньше). Пятипалые ступни очень похожи на руки с фаланговыми формулами 2-3-4-5-3.
Всего было не более 20 хвостовых (хвостовых) позвонков. За основанием хвоста на нижней стороне хвоста появляются костлявые шипы, известные как шевроны. Они начинают появляться в районе третьего-шестого хвостовых костей, в зависимости от особи. Ребра присутствуют только в пределах первых пяти или шести хвостовых костей; они длинные у основания хвоста, но вскоре после этого уменьшаются и обычно исчезают примерно в том же месте, где появляются шевроны.
Seymouria baylorensis и Seymouria sanjuanensis можно отличить друг от друга основан на нескольких различиях в форме и связях между разными костями черепа. Например, опущенный выступ кости над слуховой выемкой (иногда называемый «пластинчатым рогом» или «слуховым отростком») гораздо более развит у S. baylorensis, чем у S. sanjuanensis; он приобретает треугольную форму (если смотреть сбоку), поскольку расширяется вниз по направлению к задней части черепа. У S. sanjuanensis они контактируют с теменной костью посредством тупого клиновидного шва, тогда как соединение между двумя костями полностью прямое у S. baylorensis.
Восстановление жизни двух особей Seymouria sanjuanensis, основанное на «любителях Тамбаха» Некоторые авторы утверждали, что послеродовые S. baylorensis были меньше, чем S. sanjuanensis, но некоторые экземпляры S. sanjuanensis (например, «любители Тамбаха») также имели небольшие зачатки. Кроме того, у «любителей Тамбаха» есть квадратично-скуловая кость, которая больше похожа на таковую у S. baylorensis, чем на S. sanjuanensis. Сочетание черт обоих видов в этих образцах может указывать на то, что эти два вида являются частью непрерывной линии, а не двух строго дифференцированных эволюционных путей. Аналогичным образом, некоторые различия, касающиеся пропорций задней части черепа, можно рассматривать как артефакт того факта, что большинство экземпляров S. sanjuanensis не были полностью выращены до открытия "любителей Тамбаха", которые были взрослыми членами вид.
Тем не менее, некоторые особенности все еще четко различаются между двумя видами. слезная кость перед глазами у S. baylorensis занимает только передний край глазницы. Однако у экземпляров S. sanjuanensis есть ветвь слезной железы, которая проходит на небольшое расстояние под глазницей. У S. sanjuanensis большая часть заднего края орбиты образована шевронной заглазничной костью, которая у S. baylorensis более прямоугольная. Форма слезной и заглазничной части S. sanjuanensis полностью соответствует состоянию других сеймуриаморфов, тогда как состояние S. baylorensis более уникально и унаследовано.
Верхнечелюстная кость, несущая зуб, которая образует боковую часть. морды, также является уникальным для S. baylorensis. У S. sanjuanensis верхняя челюсть была низкой, с множеством острых, близко расположенных зубов, выступающих по ее длине. Это состояние похоже на других сеймуриаморфов. Однако у S. baylorensis более высокая морда, и его зубы, как правило, намного больше, менее многочисленны и менее однородны по размеру. Небо в целом похоже у двух видов, хотя эктоптеригоиды более треугольные у S. baylorensis и прямоугольные у S. sanjuanensis.
Romer (1928).) был одним из первых авторов, которые обсудили биологические последствия скелета Сеймурии. Он утверждал, что крепкие конечности и широко расставленное тело подтверждают идею о том, что это сильное наземное животное с широкой походкой. Тем не менее, он также отметил, что пермские следы в целом подтверждают идею о том, что наземные четвероногие животные этого периода не были животноводами, а были достаточно сильны, чтобы удерживать свои тела от земли. Как и другие палеонтологи того времени, Ромер предположил, что у Сеймурии был рептильный (или амниотный) способ размножения: яйца откладывались на суше и были защищены от элементов амнионной мембраной.
Уайт (1939) подробно остановился на биологических последствиях. Он отметил, что наличие слуховой выемки снижает силу челюсти за счет уменьшения площади поверхности челюстных мышц, которые могут прикрепляться к черепу. Кроме того, череп был бы более хрупким из-за наличия такого большого разреза. В целом он считал маловероятным, что Сеймурия была способна схватить большую активную добычу. Тем не менее места прикрепления мышц на небе были более развиты, чем у современных земноводных. Уайт экстраполировал, что Сеймурия была в основном плотоядным универсалом и всеядным животным, питаясь беспозвоночными, мелкой рыбой и, возможно, даже некоторым растительным материалом. По его мнению, это могло быть даже каннибализмом.
Уайт также обратил внимание на необычно опухшие позвонки, которые способствовали бы боковым движениям (из стороны в сторону), но запрещали любое скручивание (скручивание) позвоночника.. Это было бы полезно, поскольку у Сеймурии были низкие конечности и широкое, тяжелое тело, которое иначе было бы уязвимо для скручивания при ходьбе. Этим также можно объяснить наличие этого признака у капторинид, диадэктоморфов и других «котилозавров». Возможно, опухшие позвонки были временной стратегией по предотвращению перекручивания, которое позже было вытеснено сильными мышцами бедра у более поздних рептилий. Довольно неразвитые мышцы бедра Сеймурии соответствуют этой гипотезе. Тем не менее, эти позвонки были неэффективны для защиты от скручивания на любой скорости, большей, чем быстрая ходьба, поэтому Сеймурия, вероятно, не была быстрым животным.
Хотя Уайт считал Сейморию достаточно компетентным на суше, он также обсуждал несколько других образов жизни. Он предположил, что Сеймурия также был хорошим пловцом, поскольку он (ошибочно) оценил, что у животного был глубокий и мощный хвост, похожий на хвост современных крокодилов. Однако он также отметил, что он был бы уязвим для полуводных или водных хищников и что окаменелости сеймурии чаще встречались в наземных отложениях из-за предпочтений среды обитания. Berman et al. (2000) поддержали эту гипотезу, поскольку в тамбахской свите сохранились окаменелости сеймурии, но при этом полностью отсутствовали водные животные. Они также указали на хорошо развитые кости запястий и лодыжек «любителей Тамбаха» как на свидетельство родства с землей. Несмотря на сильную мускулатуру передних конечностей, Ромер (1928) и Уайт (1939) нашли мало доказательств существования роющих приспособлений в Сеймурии.
Некоторые авторы высказывались в пользу полового диморфизма, существующего в Сеймурии, но другие не убеждены в этой гипотезе. Уайт (1939) утверждал, что некоторые экземпляры Seymouria baylorensis имели шевроны (костные шипы на нижней стороне хвостовых позвонков), которые впервые появились на третьем хвостовом позвонке, тогда как у других экземпляров они впервые появились на шестом. Он предположил, что более позднее появление шевронов на некоторых образцах указывало на то, что это были мужчины, которым нужно больше места для хранения своих внутренних гениталий. Об этом типе половой дифференциации сообщалось как у черепах, так и у крокодилов. Основываясь на этом, он также поддержал идею, что самки Сеймурии рожали яйца с большим желтком на суше, как у черепах и крокодилов. Вон (1966) позже обнаружил корреляцию между приобретением шеврона и определенными пропорциями черепа у Seymouria sanjuanensis и предположил, что они тоже были примерами полового диморфизма.
Однако Берман, Рейс и Эльберт (1987) подвергли критике методологии Уайта (1939) и Вона (1966). Они утверждали, что наблюдения Уайта, вероятно, не были связаны с полом животных. Это подтверждается тем фактом, что у некоторых представителей формации Катлер были шевроны, которые впервые появились на их пятом хвостовом позвонке. Хотя было возможно, что размер гениталий у мужчин варьировался в зависимости от степени воздействия на скелет, более вероятным объяснением было то, что наблюдаемые Уайтом различия были вызваны индивидуальной изменчивостью скелета, эволюционной дивергенцией или каким-либо другим фактором, не связанным с половым диморфизмом. Точно так же они согласились с тем, что пропорции черепа подтверждают предположение Вона (1966) о том, что диморфизм присутствует в окаменелостях Сеймурии, хотя они не согласны с тем, как он связал его с полом, используя окаменелость, которая считалась «женской» по критериям Уайта. Открытие окаменелых личинок сеймуриаморфов показало, что Сеймурия, вероятно, имела стадию водной личинки, опровергая более ранние гипотезы о том, что Сеймурия откладывала яйца на суше.
Гистологические свидетельства из образцов, найденных в Ричардс Спёрс, Оклахома предоставил дополнительную информацию о биологии Сеймурии. Бедренная кость имеет внутреннюю структуру, характеризующуюся пластинчатым матриксом, пронизанным множеством плексиформных каналов. Остальные линии медленного роста нечеткие и расположены близко друг к другу, но нет никаких доказательств того, что рост прекращался в любой момент во время развития костей. Как и у большинства лизамфибий, медулярная полость открыта и имеет небольшое количество губчатой кости. Развитие губчатой кости немного выше, чем у Acheloma (наземных земноводных), но гораздо менее развито, чем у водных амфибий, таких как Rhinesuchus и Trimerorhachis. Позвонки Сеймурии имеют более прочную форму по сравнению с дискозаврисками и имеют небольшое количество хрящей, несмотря на высокую пористость. Предполагается, что Сеймурия претерпела метаморфозу в очень раннем возрасте, вероятно, из-за стресса окружающей среды из-за смены влажных и засушливых сезонов.
