Войти
В этой статье описывается половой отбор, наблюдаемый у грибов. Подробнее о механизмах размножения грибов см. На странице Спаривание у грибов.
Большинство грибов могут размножаться бесполым и половым путем. В настоящее время изучается, что половой отбор чаще встречается в типах Ascomycota и Basidiomycota. Хотя в грибах нет разных полов, половой отбор может действовать из-за наличия разных половых ролей, а также разных, поскольку большинство грибов гермафродитны. Половые роли можно различить у сексуально продуцируемых нитчатых грибов. Например, аскомицеты, продуцирующие половым путем, могут производить анизогамные гаметы. Более крупные неподвижные гаметы действуют как женские, а более мелкие подвижные гаметы действуют как мужские. Увеличенная разница в рабочем соотношении полов (OSR) из-за асимметрии между половыми ролями приводит к производству большего количества мужских гамет. Кроме того, различия в качестве гамет, которые могут повлиять на жизнеспособность или приспособленность потомства, также могут приводить к различиям в соотношении женских и мужских гамет.
Кроме того, половой отбор может происходить внутри грибов, если существует ограниченное количество определенных тип гаметы. Ограничивающей гаметой обычно является женская гамета, поскольку их производство более затратно, и они вкладывают больше энергии в зиготу.
Большинство грибов имеют гаплоидно-диплоидный жизненный цикл. Половой отбор имеет гораздо большее значение в диплоидной фазе, поскольку продукт фазы немедленно подвергается мейозу и больше не может быть снова оплодотворен.
Грибообразующие грибы в пределах базидиомицетов производят половое происхождение за счет реципрокной миграции ядер и имеют ориентированный на мужчин OSR, который помогает поддерживать эту половую селекция присутствует внутри грибов. Хотя здесь нет традиционных самцов, существуют различия между типами спаривания, которые играют роль мужского или женского пола. Принимающие мицелии действуют как женские гаметы, в то время как передающее ядро действует как мужская гамета. Половой отбор может происходить в результате конкуренции между мужчинами или по выбору женщины. Исследование показало, что половой отбор действительно происходит между ядром-донором гетерокариона и принимающим гомокарионом через два типа ядер в гетеркарионе. Эти два типа ядер конкурируют друг с другом за оплодотворение гомокариона. Женский выбор между ядерными типами также возможен, поскольку существует сильная предвзятость для одного из двух ядер. Однако больше подтверждено, что конкуренция между ядрами-донорами более ответственна, поскольку было показано, что существует различие в успехе различных ядер, независимо от принимающего мицелия. Некоторые факторы, которые могут повлиять на успех ядер, включают более быстрое митотическое деление, повышенную миграцию и, возможно, механизм, который подавляет митотическое деление при конкуренции.
Большинство базидиомицетов состоят из двух типов спаривания, А и В, которые не связаны. Однако локус B кодирует большее количество феромонов через сублокусы. Каждая подобласть может продуцировать множество феромонов, но кодирует только один рецептор, что приводит к высокой избыточности этих феромонов. Хотя для оплодотворения необходим только один феромон, присутствие такого большого количества увеличивает вероятность получения феромонов этого человека. Предполагается, что эта характеристика возникла в результате полового отбора.
Конкуренция может происходить внутри грибов, как и у растений и животных, если неравенство в способности к Доступна одна половая роль или тип спаривания. Это неравенство может привести к усилению конкуренции за доступ к другому типу спаривания. Конкуренция также может возникать, если есть различия в качестве гамет. Внутри грибов существует конкуренция за оплодотворение, что можно рассматривать как эквивалент конкуренции между мужчинами у растений и животных. Половой отбор у грибов помогает объяснить некоторые характеристики, включая высокую избыточность феромонов в локусе B брачного типа, а также сильную передачу сигналов феромонов у дрожжей.
Мужчина. гаметы обладают способностью воспроизводиться бесполым путем как споры, если они не могут воспроизводиться половым путем. Некоторые виды грибов способны производить мужские гаметы двух разных размеров. В ходе эволюции более мелкие гаметы утратили способность к бесполому воспроизводству, чтобы увеличить вероятность оплодотворения женской гаметы за счет уменьшения размера и увеличения количества и подвижности мужской гаметы. Скорее всего, это результат прямой конкуренции, поскольку был сделан компромисс, чтобы увеличить вероятность оплодотворения.
используется в грибах для либо привлечь помощника, либо оценить качество этой гаметы; и имеет тенденцию быть более эффективным, когда происходит на небольших расстояниях. Женские гаметы, как правило, ответственны за производство феромонов для привлечения партнера. Однако феромоны также могут выделяться конидиями. Выбор самца может происходить в популяциях с низкой концентрацией мужских гамет, что позволяет им выбирать самку для оплодотворения. Обычно выбирают самку с наибольшей концентрацией феромона. В ситуациях, когда оплодотворение может происходить на больших расстояниях, водорастворимые феромоны могут секретироваться, как это видно в женских гаметах водных Chytridiomycetes. То же самое происходит и у водных видов водорослей-оомицетов; Кроме того, наблюдались вариации в производстве феромонов, связанные с мужской реакцией. Были изучены вариации в производстве феромонов, а также в ответной реакции, и было обнаружено, что на них влияют условия окружающей среды, а также различия в развитии грибов. Хотя это и не доказано, производство феромонов может привести к беглому отбору Фишера, при котором производство феромона увеличивается из-за увеличения его предпочтения на протяжении поколений.
В дополнение к передаче сигналов феромона, используемой в качестве метода обнаружения помощник, это также, кажется, используется как метод оценки качества спаривания. Производство феромонов является дорогостоящим из-за посттрансляционной модификации, и поэтому они могут подпадать под действие принципа инвалидности, согласно которому организмы не могут имитировать свою приспособленность, производя феромоны. У изогамных почкующихся дрожжей, Saccharomyces cerevisiae феромоны используются для различения различных типов спаривания и показывают предпочтение более высоких концентраций феромонов наряду с отказом от более низкие концентрации. Однако все исследования феромонов грибов проводились в лаборатории. Для подтверждения этой гипотезы необходимы дополнительные исследования влияния естественной плотности гамет, подвижности и производства феромонов в природе.
Пост-копулятивные механизмы также может присутствовать в грибах через полиандрию, в которой может происходить половой отбор на уровне зиготы. Внутри многоклеточных грибов аскомицетов гаплоидный мицелий дает плодовое тело, которое, в свою очередь, дает много потомков, которые также являются гаплоидными. Каждое плодовое тело может быть оплодотворено более чем одной мужской гаметой. Лабораторные эксперименты показали, что возможны множественные спаривания, и у самок есть способность выборочно отказываться от плодовых тел, которые были неправильно оплодотворены близкородственными, но несовместимыми видами.
Исследование показало, что гены, ориентированные на женщин, должны развиваться быстрее, чем гены, ориентированные на мужчин, продемонстрированные быстрой эволюцией на уровне белков . У большинства других эукариот гены, ориентированные на самцов, демонстрируют более быструю эволюцию. Это может быть связано со специфическими репродуктивными особенностями грибов, что, возможно, позволяет соревнованию самок и самок происходить, а не соревнованию самцов и самцов. Это также подтверждается пассивным характером конидий при спаривании. Из-за присутствия феромонов, а также рассредоточения мужских гамет две или более женских гамет могут быть привлечены к одному конидию или мужской гамете. Наличие кариогамии дополнительно подтверждает возможность конкуренции между женщинами и женщинами. Внутри N. crassa гаплоидный мицелий подвергается росту в виде вегетативной ткани перед вступлением в цикл спаривания. Эта вегетативная ткань может использоваться в качестве источника оплодотворения и может сливаться с трихогином. Это приводит к тому, что женская гамета больше не подвергается конкуренции между мужчинами и мужчинами и дальнейшему оплодотворению конидиями. Гены с предвзятым отношением к самкам, которые были изучены и показали, что они эволюционируют быстрее, чем гены с предвзятым отношением к самцам, независимо от механизма оплодотворения. Оплодотворение, происходящее путем слияния женского ядра и мужского ядра конидия или между женским ядром или ядром вегетативной ткани, не повлияло на эту скорость эволюции.
