Войти
| Клетка Сертоли | |
|---|---|
 Герминальный эпителий яичка.. 1: базальная пластинка. 2: spermatogonia. 3: сперматоцит 1-й порядок. 4: сперматоциты 2-го порядка. 5: сперматида. 6: зрелая сперматида. 7: клетка Сертоли. 8: плотное соединение (гематологический барьер яичка ) | |
 Гистологический срез паренхимы яичка хряка.. 1 просвет Tubulus semiferus contortus. 2 сперматид. 3 сперматоцитов. 4 сперматогоний. 5 клеток Сертоли. 6 миофибробластов. 7 клеток Лейдига. 8 капилляры | |
| Подробная информация | |
| Система | Репродуктивная система |
| Местоположение | Семенники |
| Функция | Помощь в производстве сперматозоидов |
| Идентификаторы | |
| MeSH | D012708 |
| FMA | 72298 |
| Анатомические термины микроанатомии. [редактировать в Викиданных ] | |
A ячейка Сертоли (разновидность сустентакулярной ячейки ) является «медсестрой» ячейка из яичек, которая является частью семенных канальцев и помогает в процессе сперматогенеза, выработке сперматозоидов.
Он активируется фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ) секретируется аденогипофизом и имеет рецептор ФСГ на своих мембранах. Он специально расположен в извитых семенных канальцах (поскольку это единственное место в семенниках, где вырабатываются сперматозоиды). Развитие клеток Сертоли направляется белком фактора семенников.
Клетки Sertoil расположены в семенных канальцах.
На предметных стеклах с использованием стандартных окрашивая, клетки Сертоли можно легко спутать с другими клетками зародышевого эпителия. Наиболее отличительной особенностью клетки Сертоли является темное ядрышко.
Клетки Сертоли необходимы для мужского полового развития. Во время развития самцов ген SRY активирует SOX9, который затем активирует и формирует петлю прямой связи с FGF9. Клетки Сертоли пролиферация и дифференцировка в основном активируются FGF9. Отсутствие FGF9 приводит к развитию самки.
После полной дифференцировки клетка Сертоли считается терминально дифференцированной и не может пролиферировать. Следовательно, как только сперматогенез начался, клетки Сертоли больше не образуются.
Однако недавно некоторые ученые нашли способ вызвать у клеток Сертоли ювенильный пролиферативный фенотип вне организма. Это дает возможность исправить некоторые дефекты, вызывающие мужское бесплодие.
Было высказано предположение, что клетки Сертоли могут происходить от эмбрионального мезонефроса.
, потому что его основная функция заключается в питании развивающихся сперматозоидов на этапах сперматогенез клетку Сертоли также называют «материнской» или «кормящей» клеткой. Клетки Сертоли также действуют как фагоциты, потребляя остаточную цитоплазму во время сперматогенеза. Транслокация клеток из основания в просвет семенных канальцев происходит за счет конформационных изменений латеральных краев клеток Сертоли.
клетки Сертоли секретируют следующие вещества:
Окклюдин g-соединения клеток Сертоли образуют гемато-семенниковый барьер, структуру, которая отделяет интерстициальный кровяной компартмент яичка от адлюминального компартмента семенных канальцев. Из-за апикального прогрессирования сперматогоний (стволовые клетки сперматозоидов) закупоривающие соединения должны динамически реформироваться и разрушаться, чтобы позволить иммуноидентичным сперматогониям пройти через гемато-семенниковый барьер, чтобы они может стать иммунологически уникальным. Клетки Сертоли контролируют поступление и выход питательных веществ, гормонов и других химических веществ в канальцы семенников, а также делают адлюминальный компартмент иммуно-привилегированным участком.
Клетка также отвечает за создание и поддержание ниши сперматогониальных стволовых клеток, что обеспечивает обновление стволовых клеток и дифференцировку сперматогоний в зрелые зародыши, которые развиваются. поэтапно через длительный процесс сперматогенеза, заканчивающийся высвобождением сперматозоидов в процессе, известном как спермиация. Клетки Сертоли связываются со сперматогониальными клетками через N-кадгерины и галактозилтрансферазу (через углеводные остатки).
Во время фазы созревания спермиогенеза клетки Сертоли потребляют ненужные части сперматозоидов.
Клетки Сертоли способны восстанавливать повреждения ДНК. Эта репарация, вероятно, использует процесс негомологичного соединения концов с участием белков XRCC1 и PARP1, которые экспрессируются в клетках Сертоли.
Клетки Сертоли. имеют более высокую частоту мутаций, чем сперматогенные клетки. По сравнению с сперматоцитами частота мутаций примерно в 5-10 раз выше в клетках Сертоли. Это может отражать необходимость большей эффективности репарации ДНК и предотвращения мутаций в зародышевой линии, чем в соматических клетках.
Помимо факторов экспрессии, которые имеют решающее значение для созревания сперматозоидов, клетки Сертоли продуцируют широкий спектр молекул (либо на своей поверхности, либо в растворимых), которые способны изменять Иммунная система (ИС). Способность клеток Сертоли изменять иммунный ответ в канальцах необходима для успешного созревания сперматозоидов. Сперматозоиды экспрессируют неоэпитопы на своей поверхности по мере прохождения различных стадий созревания. Они могут вызвать сильный иммунный ответ, если их поместить в другое место тела.
- экспрессия лиганда Fas (Fas-L) на поверхности SC активирует апоптотическую гибель клеток, несущих рецептор Fas, например. цитотоксические Т-клетки.
- растворимый FasL - повышение эффективности системы
- блокирование растворимого Fas-FasL на поверхности других клеток (отсутствие индукции апоптоза в клетках Сертоли клетками IS)
B7 / H1 - уменьшение пролиферации эффекторных Т-клеток
Jagged1 (JAG1) - индукция экспрессии фактора транскрипции Foxp3 в наивных Т-лимфоцитах (увеличение относительного количества Т-регуляторные клетки )
Ингибитор протеазы-9 (PI-9) - член семейства серпиновых (ингибиторы сериновых протеаз)
- индуцирует секрецию протеазы Гранизм В цитотоксические Т-клетки и NK-клетки способны индуцировать апоптоз в клетке-мишени. СК продуцируют PI-9, который обратимо связывает гранзим В и ингибирует его активность.
CD59 - поверхностная молекула на СК, член (CRP)
- ингибирует последнюю ступень каскада комплемента - образование мембранного комплекса Атака
кластерин - растворимой молекулы, функции аналогичны к CD59 - изготовление комплекса w с Granyzme B и подавляет активацию апоптоза Т-лимфоцитами или NK-клетками
TGF -beta - трансформирующий бета-фактор роста (его прямая продукция SC спорна)
- индукция регуляторные Т-клетки на периферии
CD40 - молекула, связанная с дендритными клетками (DC)
- SC способны для подавления экспрессии CD40 на поверхности DC (механизм неизвестен)
- Подавление CD40 приводит к снижению способности DC стимулировать ответ Т-клеток
Клетки Сертоли также являются способен подавлять миграцию иммунных клеток - снижает инфильтрацию иммунных клеток к месту воспаления.
Опухоль из клеток Сертоли-Лейдига является частью опухоли стромы полового канатика группы новообразований яичников. Эти опухоли производят как клетки Сертоли, так и клетки Лейдига, и приводят к повышенной секреции тестостерона в яичниках и яичках.
Функция клеток Сертоли в амниоте и анамниоте одинакова, но они имеют несколько иные свойства по сравнению друг с другом. Анамнионты (рыбы и земноводные) используют кистозный сперматогенез для производства сперматозоидов. В случае амниоты клетки Сертоли считаются терминально дифференцированными клетками, не способными к пролиферации. В анамниоте клетки Сертоли проходят две фазы пролиферации. Первая фаза пролиферации происходит во время образования кисты, что также способствует миграции в нее половых клеток. второй - увеличить кисту и создать пространство для прилиферирующих половых клеток.
Общепризнанный факт, что клетки Сертола терминально дифференцируются в амниоте, недавно был изменен. После ксеногенной трансплантации клетки Сертоли смогли размножаться.
Клетки Сертоли названы так из-за их эпонима Энрико Сертоли, итальянского физиолога который открыл их, изучая медицину в Университете Павии, Италия.
Он опубликовал описание этой клетки в 1865 году. Эта клетка была обнаружена Сертоли с помощью микроскопа Бельтле, приобретенного в 1862 году, который он использовал при изучении медицины..
В публикации 1865 года в его первом описании использовались термины «древовидная клетка» или «волокнистая клетка», и, что наиболее важно, он назвал их «материнскими клетками». Это были другие ученые, которые использовали фамилию Энрико, Сертоли, для обозначения этих клеток в публикациях, начиная с 1888 года. По состоянию на 2006 год были опубликованы два учебника, которые специально посвящены клетке Сертоли.
Недавно экспериментальные модели аутоиммунных воспалительных заболеваний, включая диабет, побудили к вовлечению клеток Сертоли в трансплантацию клеточной терапии благодаря их иммунорегуляторные и противовоспалительные свойства.
Исследования использования клеток Сертоли для лечения диабета типа I. сейчас находятся на самой глубокой стадии. Стратегия заключается в котрансплантации β-клеток вместе с клетками Сертоли в организм реципиента. В случае мышей, крыс, а также присутствие этих клеток у человека восстанавливали гомеостаз глюкозы вместе с более низкой потребностью во внешнем инсулине. Во всех случаях иммуносупрессия не применялась, роль этого лекарства была взята на себя и предоставлена SC.
Путем лечения мышей со спонтанным диабетом и ожирением трансплантацией микроинкапсулированных клеток Сертоли в подкожное депо брюшного жира, Giovanni et al.. продемонстрировали, что более чем у половины обработанных мышей улучшился гомеостаз глюкозы. Эта недавняя научная работа обещает в будущем лучшее лечение пациентов с сахарным диабетом 2 типа с помощью клеточной терапии.
Клетки Сертоли способствуют принятию кожного трансплантата организмом-реципиентом, а также их присутствие помогает увеличить количество мотонейронов в спинном мозге мышей SOD1 (мышиная модель бокового амиотрофического склероза)
участок канальца семенника крысы . X 250.
 | На Викискладе есть материалы, связанные с Сертоли клетки. |
