Самоопыление или самооплодотворение - это объединение самца и самца гамет и / или ядра того же гаплоидного, диплоидного или полиплоидного организма. Это крайняя степень инбридинга.
Самообразование широко распространено - от одноклеточных организмов до наиболее сложных гермафродитных растений и животных (особенно >беспозвоночные ). В одноклеточных организмах, таких как Protozoa, самоопыление может происходить, когда два человека (или их ядра ) скрещиваются между собой, образовавшиеся в результате предыдущего митотического деления одного и того же человека.. Около 10-15% цветковых растений являются преимущественно самоопыляющимися.
Среди животных-гермафродитов есть такие, которые регулярно размножаются путем самооплодотворения. В других случаях это редкое событие; самоопыление у таких видов чаще встречается в неблагоприятных условиях окружающей среды или при отсутствии партнера.
Самооплодотворение приводит к потере генетических вариации внутри индивидуума (потомства), потому что многие из генетических локусов, которые были гетерозиготными, становятся гомозиготными. Это может привести к выражению вредных рецессивных аллелей, что может иметь серьезные последствия для человека. Эффект наиболее выражен, когда самооплодотворение происходит у организмов, которые обычно являются ауткроссингом. У растений самоопыление может происходить как автогамное или гейтоногамное опыление и может иметь различные аффекты приспособленности, которые проявляются как депрессия автогамии. По прошествии нескольких поколений инбридинговая депрессия, вероятно, вычистит вредные аллели из популяции, потому что носители их в основном погибли или не смогли воспроизвести потомство.
Если никакие другие эффекты не мешают, доля гетерозиготных локусов уменьшается вдвое в каждом последующем поколении, как показано в следующей таблице.
Иллюстративная модель снижение генетической изменчивости в популяции самооплодотворенных организмов, происходящих от гетерозиготной особи, при условии одинаковой приспособленности
Поколение | AA. (%) | Aa. (%) | aa. (%) |
P | |||
F1 | 25 | 50 | 25 |
F2 | 37,5 | 25 | 37,5 |
F3 | 43,75 | 12,5 | 43,75 |
F4 | 46,875 | 6,25 | 46,875 |
F5 | 48,4375 | 3,125 | 48,4375 |
F6 | 49,21875 | 1,5625 | 49,21875 |
F7 | 49.609375 | 0,78125 | 49.609375 |
F8 | 49.8046875 | 0,390625 | 49.8046875 |
F9 | 49.90234375 | 0,1953125 | 49.90234375 |
F10 | 49.995117187 ≈ | 0,09765626 ≈ | 49.995117187 |
Существует два основных типа полового размножения среди грибов. Первый - ауткроссинг (у гетероталлических грибов). В этом случае спаривание происходит между двумя разными гаплоидными особями с образованием диплоидной зиготы, которая затем может подвергаться мейозу. Второй тип - самооплодотворение или самоопыление (в гомоталлических грибах). В этом случае два гаплоидных ядра произошли от одного и того же индивидуального слияния с образованием зиготы, которая затем может подвергнуться мейозу. Примеры гомоталлических грибов, которые подвергаются самоопылению, включают виды с аспергиллоподобной бесполой стадией (анаморфы), встречающиеся во многих различных родах. несколько видов аскомицетов рода Cochliobolus. и аскомицет Pneumocystis jirovecii. (другие примеры см. Гомоталлизм ). Обзор данных об эволюции полового размножения у грибов привел к концепции, что первоначальным способом полового размножения у последнего общего предка эукариот было гомоталлическое или самооплодотворяющееся однополое размножение.